AUBAGIO 14mg plevele dengtos tab.N28

AUBAGIO 14mg plevele dengtos tab.N28

Receptinius vaistinius preparatus galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 (I-V 8:00-17:00) ir atsiimti Jums patogioje vaistinėje. Apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant vaistus, reikalingas galiojantis receptas.
Receptinius vaistinius preparatus galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 (I-V 8:00-17:00) ir atsiimti Jums patogioje vaistinėje. Apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant vaistus, reikalingas galiojantis receptas.
  • Klauskite vaistininko 8 700 55170 (I-V 8:00-17:00) Klauskite vaistininko 8 700 55170 (I-V 8:00-17:00)
  • Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę perkant už 10 € ir daugiau Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę perkant už 10 € ir daugiau
  • Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse

Aprašymas

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

 

AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės

teriflunomidas (teriflunomidum)

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO
  3. Kaip vartoti AUBAGIO
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti AUBAGIO
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

1. Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas Kas yra AUBAGIO

AUBAGIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriflunomido, imunomoduliatoriaus, kuris imuninę sistemą pakoreguoja taip, kad ji nepultų nervų sistemos.

 

Kam AUBAGIO vartojamas

AUBAGIO vartojamas gydyti suaugusius pacientus, sergančius recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).

 

Kas yra išsėtinė sklerozė

IS yra ilgalaikė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą (CNS). CNS sudaro galvos ir nugaros smegenys. Sergant išsėtine skleroze, uždegimas pažeidžia apsauginį CNS nervų dangalą (vadinamą mielinu). Toks mielino nykimas vadinamas demielinizacija. Tai stabdo tinkamą nervų veiklą.

 

Žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtinės sklerozės forma, patiria pasikartojančius fizinių simptomų priepuolius (atkryčius), kuriuos sukelia netinkama jų nervų veikla. Kiekvieno paciento simptomai gali būti skirtingi, bet paprastai būna:

  • sunku vaikščioti;
  • regėjimo problemos;
  • pusiausvyros

Simptomai po atkryčio gali visiškai išnykti, tačiau laikui bėgant, kai kurios problemos tarp atkryčių gali išlikti. Tai gali sukelti fizinę negalią, galinčią trukdyti kasdieninei veiklai.

 

Kaip AUBAGIO veikia

AUBAGIO padeda apsisaugoti nuo imuninės sistemos atakų prieš centrinę nervų sistemą, kadangi ribojamas tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių (limfocitų) kiekio didėjimas. Tai apriboja uždegimą, kuris sukelia nervų pažeidimą sergant IS.

 

2.  Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO

 

AUBAGIO vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija teriflunomidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
    • jei Jūsų kepenų funkcija sutrikusi;
    • jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia arba žindote kūdikį;

- jei turite sunkių problemų, veikiančių imuninę sistemą, pvz., įgytą (akvizitinį) imunodeficito sindromą (AIDS);

  • jei turite sunkių problemų dėl kaulų čiulpų arba jei yra mažas eritrocitų arba leukocitų kiekis kraujyje, arba per mažas kraujo plokštelių kiekis;
  • jei sergate sunkia infekcine liga;
  • jei yra labai sutrikusi Jūsų inkstų funkcija ir būtinas gydymas dializėmis;
  • jei kraujyje yra labai mažas baltymų kiekis (hipoproteinemija).

Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti AUBAGIO, jeigu:

  • sergate kepenų ligomis ir (arba) vartojate daug alkoholio. Gydytojas atliks kraujo tyrimus prieš gydymą ir jo metu, kad patikrintų Jūsų kepenų veiklą. Jei tyrimo duomenys rodo kepenų problemas, gydytojas gali nutraukti gydymą AUBAGIO. Žr. 4 skyrių;
  • yra padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija), nesvarbu, ar jis valdomas vaistais, ar ne. AUBAGIO gali sukelti kraujospūdžio padidėjimą. Jūsų gydytojas prieš pradedant gydymą ir vėliau reguliariai matuos Jūsų kraujospūdį. Žr. 4 skyrių;
    • sergate infekcine liga. Prieš vartojant AUBAGIO, gydytojas įsitikins, kad kraujyje turite pakankamai baltųjų kraujo ląstelių ir kraujo plokštelių. AUBAGIO mažina baltųjų ląstelių kiekį kraujyje ir tai gali bloginti Jūsų gebėjimą kovoti su infekcija. Jūsų gydytojas gali atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintų baltųjų kraujo ląstelių kiekį, jei Jūs manote, kad sergate infekcine liga. Žr. 4 skyrių;
      • Jums pasireiškė sunkios odos reakcijos;
      • Jums pasireiškė kvėpavimo sutrikimo simptomų;
      • jaučiate plaštakų ir pėdų silpnumą, užtirpimą ir skausmą;
      • ketinate skiepytis;
      • kartu su AUBAGIO vartojate leflunomidą;
    • keičiate gydymą į AUBAGIO ar nutraukiate gydymą AUBAGIO ir pradedate vartoti kito vaisto;
      • netoleruojate laktozės;

- jeigu jums bus atliekamas specialus kraujo tyrimas (kalcio kiekiui nustatyti). Gali būti neteisingai nustatytas mažas kalcio kiekis.

 

Vaikams ir paaugliams

AUBAGIO negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų. Taip nustatyta, nes šio vaisto poveikis šio amžiaus grupės žmonėms nežinomas.

 

Kiti vaistai ir AUBAGIO

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Labai svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų:

-  leflunomidą, metotreksatą ir kitus vaistus, kurie veikia imuninę sistemą (jie dažnai vadinami imunosupresantais arba imunomoduliatoriais);

  • rifampiciną (vaistą tuberkuliozei ir kitokioms infekcinėms ligoms gydyti);
  • karbamazepiną, fenobarbitalį, fenitoiną nuo epilepsijos;
  • jonažolės preparatus (vaistažolių preparatą nuo depresijos);
  • repaglinidą, pioglitazoną, nateglinidą arba rosiglitazoną nuo diabeto;
  • daunorubiciną, doksorubiciną, paklitakselį ar topotekaną nuo vėžio;
  • duloksetiną nuo depresijos, šlapimo nelaikymo ar inkstų ligos sergant cukriniu diabetu;
  • alosetroną sunkiam viduriavimui valdyti;
  • teofiliną nuo astmos;

 

  • tizanidiną (raumenis atpalaiduojantį prepratą);
  • varfariną, t. y. antikoaguliantą, kuris vartojamas kraujui skystinti, kad būtų išvengta kraujo krešulių susiformavimo;
    • geriamuosius kontraceptikus (kurių sudėtyje yra etinilestradiolio ir levonorgestrelio);
    • cefaklorą, benzilpeniciliną (peniciliną G), ciprofloksaciną infekcinėms ligoms gydyti;
    • indometaciną, ketoprofeną nuo skausmo ar uždegimo;
    • furozemidą nuo širdies ligos;
    • cimetidiną skrandžio rūgštingumui sumažinti;
    • zidovudiną nuo AIDS;
  • rozuvastatiną, simvastatiną, atorvastatiną, pravastatiną hipercholesterolemijai (dideliam cholesterolio kiekiui) gydyti;
    • sulfasalaziną, kuriuo gydomos uždegimu pasireiškiančios žarnyno ligos ar reumatoidinis artritas;
  • kolestiraminą, kurio vartojama esant dideliam cholesterolio kiekiui arba niežuliui mažinti sergant kepenų liga;
    • aktyvintosios anglies, kuria mažinama vaistų ar kitų medžiagų

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

Nevartokite AUBAGIO, jei esate arba manote, kad galite būti nėščia. Jeigu esate nėščia arba pastojote vartodama AUBAGIO, kūdikiui gali būti didesnė apsigimimų rizika. Vaisingo amžiaus moterims, nevartojančioms patikimų kontracepcijos priemonių, šio vaisto vartoti negalima.

 

Pasakykite savo gydytojui, jei po gydymo AUBAGIO nutraukimo planuojate pastoti, nes turite įsitikinti, kad prieš bandant pastoti, didžioji šio vaisto dalis iš Jūsų organizmo pasišalino. Toks savaiminis veikliosios medžiagos išsiskyrimas iš organizmo gali užtrukti iki 2 metų. Šį laikotarpį galima sutrumpinti iki kelių savaičių, vartojant tam tikrus vaistus, pagreitinančius AUBAGIO šalinimą iš organizmo.

Bet kuriuo atveju kraujo tyrimas turi patvirtinti, kad pakankamai veikliosios medžiagos pasišalino iš organizmo, taip pat reikia gydančio gydytojo patvirtinimo, kad AUBAGIO koncentracija kraujyje yra pakankamai maža, kad būtų galima pastoti.

 

Daugiau informacijos apie laboratorinius tyrimus gali suteikti Jūsų gydytojas.

 

Jei vartodama AUBAGIO arba per dvejus metus po gydymo nutraukimo įtariate, kad esate nėščia, nedelsdama kreipkitės į savo gydytoją, kad patvirtintų nėštumą. Jei testas rodo, kad esate nėščia, gydytojas gali pasiūlyti gydymą tam tikrais vaistais, kad AUBAGIO greitai ir pakankamai pašalintų iš organizmo, nes tai gali sumažinti riziką Jūsų kūdikiui.

 

Kontracepcija

Gydymo AUBAGIO metu ir baigus gydymą turite naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą. Teriflunomidas kraujyje lieka ilgą laiką po to, kai nutraukiamas jo vartojimas. Baigus gydymą, ir toliau naudokite veiksmingą kontracepcijos metodą.

  • Jį taikykite tol, kol AUBAGIO koncentracijos kraujyje bus pakankamai mažos – tai patikrins

Jūsų gydytojas.

  • Pasitarkite su savo gydytoju dėl geriausiai Jums tinkančio būdo ir bet kokios galimybės prireikus pakeisti kontracepcijos priemones.

 

Nevartokite AUBAGIO žindymo metu, nes teriflunomidas išsiskiria į motinos pieną.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

AUBAGIO gali sukelti svaigulį, kuris gali sutrikdyti gebėjimą sutelkti dėmesį ir reaguoti. Jeigu jaučiate tokį poveikį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

 

AUBAGIO sudėtyje yra laktozės

AUBAGIO sudėtyje yra laktozės (tai cukraus tipas). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

3.  Kaip vartoti AUBAGIO

 

Gydymą AUBAGIO prižiūrės gydytojas, turintis išsėtinės sklerozės gydymo patirties.

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojama dozė yra viena plėvele dengta tabletė (14 mg) per parą.

Vartojimo būdas / metodas

AUBAGIO skirtas vartoti per burną. Vartojama po vieną AUBAGIO dozę kiekvieną dieną bet kuriuo paros laiku.

Reikia nuryti visą tabletę užgeriant vandeniu. AUBAGIO gali būti vartojamas su maistu ar be jo.

 

Ką daryti pavartojus per didelę AUBAGIO dozę?

Jei išgėrėte per daug AUBAGIO, tuojau pat kreipkitės į gydytoją. Gali pasireikšti šalutinis poveikis, panašus į išvardytą toliau esančiame 4 skyriuje.

 

Pamiršus pavartoti AUBAGIO

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę. Kitą dozę gerkite numatytu laiku.

 

Nustojus vartoti AUBAGIO

Nenustokite vartoti AUBAGIO ir nekeiskite dozės pirmiau nepasitarę su savo gydytoju. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

4.  Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Vartojant šį vaistą, galimas šis šalutinis poveikis:

 

Sunkus šalutinis poveikis

Jeigu pasireiškė kuris nors toliau išvardytas šalutinis poveikis, nedelsiant pasakykite gydytojui:

- alerginės reakcijos, kurių simptomai gali būti išbėrimas, dilgėlinė, lūpų, liežuvio ar veido tinimas arba staigus sunkumas kvėpuoti;

  • sunkios odos reakcijos, kurių simptomai gali būti odos išbėrimas, pūslės ar opos burnoje;

- sunkios infekcijos ar sepsis (potencialiai pavojingos gyvybei infekcijos tipas), kurių simptomai gali būti aukšta temperatūra, drebėjimas, šaltkrėtis, sumažėjusi šlapimo srovė ar sumišimas;

  • sunki kepenų liga, kurios simptomai gali būti pageltusi oda ar akių baltymai, tamsesnis nei įprasta šlapimas, nepaaiškinamas pykinimas ir vėmimas arba pilvo skausmas;
  • plaučių uždegimas, kurio simptomai gali būti dusulys ar nuolatinis kosulys;
    • kasos uždegimas, kurio simptomai gali būti stiprus skausmas viršutinėje pilvo dalyje, kuris taip pat gali būti jaučiamas nugaroje, pykinimas ar vėmimas.

 

Kitas šalutinis poveikis gali pasireikšti toliau išvardytu dažniu:

Labai dažnas (gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 žmonių)

  • galvos skausmas;
  • viduriavimas, šleikštulys;
  • ALT aktyvumo padidėjimas (tam tikrų kepenų fermentų aktyvumo kraujyje padidėjimas), patvirtintas tyrimais;
    • plaukų išretėjimas.

 

Dažnas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 10 žmonių)

  • gripas, viršutinių kvėpavimo takų infekcinė liga, šlapimo takų infekcinė liga, bronchitas, sinusitas, gerklės skausmas ir sunkumas ryjant, cistitas, virusinis gastroenteritas, burnos pūslelinė, dantų infekcija, laringitas, grybelinė pėdų infekcinė liga;
    • laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai: buvo stebėta raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimo (anemijos), kepenų ir baltųjų kraujo ląstelių tyrimų rezultatų pokyčių (žr. 2 skyrių) ir raumenų fermento (kreatino fosfokinazės) aktyvumo padidėjimo atvejų;
      • lengvos alerginės reakcijos;
      • nerimo jutimas;
    • dilgčiojimas ir dygsėjimas, silpnumo pojūtis, tirpimas, dilgčiojimas arba skausmas apatinėje nugaros dalyje ar kojoje (išialgija), rankų ir pirštų tirpimas, deginimo pojūtis, dilgčiojimas arba skausmas (riešo kanalo sindromas);
      • širdies plakimo pojūtis;
      • padidėjęs kraujospūdis;
      • šleikštulys (vėmimas), dantų skausmas, viršutinės pilvo dalies skausmas;
      • bėrimas, spuogai;
      • sausgyslių, sąnarių, kaulų skausmas, raumenų skausmas (griaučių raumenų skausmas);
      • dažnesnis nei įprastai noras šlapintis;
      • gausios mėnesinės;
      • skausmas;
      • energijos stygius ar silpnumas (astenija);
      • kūno masės mažėjimas.

 

Nedažnas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 100 žmonių)

  • kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas (nesunki trombocitopenija);
  • sustiprėję pojūčiai ar jautrumas, ypač odos, duriantis ar tvinkčiojantis vieno ar daugiau nervų skausmas, rankų ar kojų nervų problemos (periferinė neuropatija);
    • nagų sutrikimai;
    • potrauminis

 

Nežinomas dažnis (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

  • sunkios infekcijos (įskaitant sepsį);
  • sunkios alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksines);
  • plaučių reakcijos (intersticinė plaučių liga, IPL);
  • kepenų, kasos ar burnos ir lūpų uždegimas;
  • sunkios odos reakcijos;
  • nenormalus riebalų (lipidų) kiekis kraujyje;
  • psoriazė.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.  Kaip laikyti AUBAGIO

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės, apsauginės įmautės ir dėklo po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

6.  Pakuotės turinys ir kita informacija

 

AUBAGIO sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra teriflunomidas. Kiekvienoje tabletėje yra 14 mg
  • Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, hidroksipropilceliuliozė, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas (E171), talkas, makrogolis 8000, indigokarminas (E132).

 

AUBAGIO išvaizda ir kiekis pakuotėje

AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės (tabletės) yra nuo šviesiai mėlynos iki pastelinės mėlynos spalvos penkiakampės plėvele dengtos tabletės su įspaudu vienoje pusėje („14“) ir išgraviruotu logotipu kitoje pusėje.

 

AUBAGIO tiekiamas kartono dėžutėse, kuriose yra:

  • 14, 28, 84 ir 98 tabletės dėklų pakuotėse su integruotomis aliuminio folijos lizdinėmis plokštelėmis;
    • 10x1 tabletė aliuminio folijos perforuotose dalomosiose lizdinėse plokštelėse.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas sanofi-aventis groupe 54, rue La Boétie

F-75008 Paris Prancūzija

 

Gamintojas

Sanofi Winthrop Industrie 56, route de Choisy au Bac 60205 Compiègne Prancūzija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

 

België/Belgique/Belgien

Sanofi Belgium

Tel/Tél/Tel : +32 (0)2 710 54 00

 

Lietuva

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“ Tel: +370 5 2755224

 

 

 

България

SANOFI BULGARIA EOOD Tел: +359 2 9705300

 

Luxembourg/Luxemburg

Sanofi Belgium

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)

 

 

 

Česká republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111

 

Magyarország SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel: +36 1 505 0050

 

 

 

Danmark

Sanofi A/S

Tlf: +45 45 16 70 00

 

Malta

Sanofi S.p.A

Tel: +39 02 39394275

 

Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 04 36 996

Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13

 

Nederland

Genzyme Europe B.V. Tel: +31 20 245 4000

 

 

 

Eesti

sanofi-aventis Estonia OÜ Tel: +372 627 34 88

 

Norge

sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00

 

 

 

Ελλάδα

sanofi-aventis AEBE Τηλ: +30 210 900 16 00

 

Österreich

sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0

 

 

 

España

sanofi-aventis S.A. Tel: +34 93 485 94 00

 

Polska

sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel: +48 22 280 00 00

 

 

 

France

sanofi-aventis France Tél: 0 800 222 555

Appel depuis l’étranger: +33 1 57 63 23 23

 

Portugal

Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400

 

 

 

Hrvatska

sanofi-aventis Croatia d.o.o. Tel: +385 1 600 34 00

 

România

Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36

 

 

 

Ireland

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00

 

Slovenija

sanofi-aventis d.o.o. Tel: +386 1 560 48 00

 

 

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

 

Slovenská republika

sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 33 100 100

 

 

 

Italia

Sanofi S.p.A. Tel: 800536389

 

Suomi/Finland

Sanofi Oy

Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300

 

 

 

Κύπρος

sanofi-aventis Cyprus Ltd. Τηλ: +357 22 871600

 

Sverige

Sanofi AB

Tel: +46 (0) 8 634 5000

 

 

 

Latvia

sanofi-aventis Latvia SIA Tel: +371 67 33 24 51

 

United Kingdom

Sanofi

Tel +44 (0)845 372 7101

 

 

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje: http://www.ema.europa.eu.