Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / SYMBICORT TURBUHALER 160/4.5MCG/DOZĖJE 120DOZIŲ
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

SYMBICORT TURBUHALER 160/4.5MCG/DOZĖJE 120DOZIŲ

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Svarbi informacija
Svarbi informacija

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramų /4,5 mikrogramo išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija

Budezonidas/Formoterolio fumaratas dihidratas

 

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Symbicort Turbuhaler ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Symbicort Turbuhaler
  3. Kaip vartoti Symbicort Turbuhaler
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Symbicort Turbuhaler
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra Symbicort Turbuhaler ir kam jis vartojamas

 

Symbicort Turbuhaler – tai inhaliatorius (vaistams įkvėpti skirtas prietaisas), vartojamas suaugusiųjų (nuo 18 metų) lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) simptomams palengvinti. LOPL yra lėtinė plaučiuose esančių kvėpavimo takų liga, kurią dažnai sukelia rūkymas. Symbicort Turbuhaler sudėtyje yra skirtingos 2 veikliosios medžiagos – budezonidas ir formoterolio fumaratas dihidratas.

 

  • Budezonidas priklauso vaistų, vadinamų kortikosteroidais, grupei. Jis mažina plaučių paburkimą ir uždegimą bei padeda jų išvengti.
  • Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso vaistų, vadinamų ilgo poveikio beta2 adrenoreceptorių agonistais (plečiančių bronchus), grupei. Jis atpalaiduoja kvėpavimo takų raumenis ir palengvina kvėpavimą.

 

Dusulio priepuoliams šalinti šis vaistas netinka.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Symbicort Turbuhaler

 

Symbicort Turbuhaler vartoti negalima:
  • jeigu yra alergija budezonidui, formoteroliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Prieš pradėdami vartoti Symbicort Turbuhaler, pasakykite gydytojui arba vaistininkui:

  • jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu;
  • jeigu Jūs sergate infekcine plaučių liga;
  • jeigu Jūs turite aukštą kraujospūdį arba kada nors turėjote problemų dėl širdies, įskaitant ritmo sutrikimus, labai dažną pulsą, arterijų susiaurėjimą ir širdies nepakankamumą;
  • jeigu nesveika Jūsų skydliaukė arba antinksčiai;
  • jeigu sumažęs kalio kiekis Jūsų kraujyje;
  • jeigu Jūs sergate sunkia kepenų liga.

Jeigu pradėtumėte matyti lyg per miglą arba jums pasireikštų kiti regėjimo sutrikimai, kreipkitės į savo gydytoją.

 

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų Symbicort Turbuhaler vartoti nerekomenduojama.

 

Kiti vaistai ir Symbicort Turbuhaler

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Gydytojui arba vaistininkui pasakyti ypač svarbu, jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų:

  • beta adrenoblokatorių (pvz., atenololį ar propranololį nuo aukšto kraujospūdžio), įskaitant akių lašus (pvz., timololį nuo glaukomos);
  • greitam ar nereguliariam širdies ritmui reguliuoti, pvz., chinidiną;
  • digoksiną ar panašų (jų dažnai skiriama širdies nepakankamumui gydyti);
  • diuretikų (didinančių šlapimo išskyrimą ir vartojamų aukštam kraujospūdžiui mažinti), pvz., furozemidą;
  • steroidinių vaistų per burną, pvz., prednizoloną;
  • ksantinų, pvz., teofiliną arba aminofiliną, dažnai vartojamų LOPL ar astmai gydyti;
  • kitų bronchus plečiančių vaistų, pvz., salbutamolį;
  • triciklinių arba kitokių antidepresantų (pvz., amitriptiliną arba nefazodoną);
  • fenotiazinų (pvz., chlorpromaziną ar prochlorperaziną);
  • vaistų, vadinamų ŽIV proteazės inhibitoriais (pvz., ritonavirą) ŽIV infekcijai gydyti;
  • vaistų infekcinėms ligoms gydyti (pvz., ketokonazolą, itrakonazolą, vorikonazolą, pozakonazolą, klaritromiciną arba telitromiciną);
  • vaistų nuo Parkinsono ligos (pvz., levodopą);
  • vaistų nuo skydliaukės ligų (pvz., levotiroksiną).

 

Jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų arba dėl to abejojate, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui, prieš pradėmi vartoti Symbicort Turbuhaler.

 

Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu ruošiatės operacijai (įskaitant dantų), kurios metu bus taikoma bendroji anestezija (narkozė).

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

  • Jeigu moteris yra nėščia arba planuoja pastoti, apie tai ji turi pasakyti gydytojui, prieš pradėdama vartoti Symbicort Turbuhaler (be gydytojo nurodymo Symbicort Turbuhaler jai vartoti negalima).
  • Jei Symbicort Turbuhaler vartojanti moteris pastoja, ji turi nenutraukti šio vaisto vartojimo ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją.
  • Jeigu moteris žindo kūdikį, apie tai ji turi pasakyti gydytojui, prieš pradėdama vartoti Symbicort Turbuhaler.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus Symbicort Turbuhaler neveikia arba veikia nereikšmingai.

 

 

3. Kaip vartoti Symbicort Turbuhaler

 

  • Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės patarimo į gydytoją arba vaistininką.
  • Symbicort Turbuhaler svarbu vartoti kasdien, net jeigu tuo metu LOPL simptomų nejaučiate.

 

Įprastinė dozė yra po 2 įkvėpimus 2 kartus per parą. Vaikams ir paaugliams iki 18 metų Symbicort Turbuhaler vartoti nerekomenduojama.

 

Jeigu nuo LOPL gydotės steroidų tabletėmis, tai gydytojas gali sumažinti jų skaičių pradėjus vartoti Symbicort Turbuhaler. Jeigu steroidų tabletes gėrėte ilgai, Jūsų gydytojas gali nurodyti kartais daryti kraujo tyrimus. Mažinant išgeriamų steroidų tablečių skaičių, gali pablogėti bendra savijauta, net jeigu kvėpavimo sutrikimai palengvėja. Gali užsikimšti ar varvėti nosis, pasireikšti silpnumas, sąnarių ar raumenų skausmas ir išbėrimas (egzema). Jeigu Jus vargintų kuris nors iš šių simptomų arba pasireikštų galvos skausmas, nuovargis, pykinimas ar vėmimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Atsiradus alergijos ar artrito simptomų, Jums gali tekti papildomai vartoti kito vaisto. Jeigu abejojate, ar toliau vartoti Symbicort Turbuhaler, pasitarkite su gydytoju.

 

Streso laikotarpiais (pvz., pasireiškus krūtinės ląstos infekcijai ar prieš operaciją) gydytojas gali Jums papildomai skirti steroidų tablečių.

 

Svarbi informacija apie LOPL simptomus

Jeigu vartojant Symbicort Turbuhaler pasireikštų dusulys arba pradėtumėte švokšti, tai toliau vartokite Symbicort Turbuhaler ir kiek įmanoma greičiau kreipkitės į gydytoją, nes Jums gali reikėti papildomo gydymo.

 

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu:

  • sunkėtų kvėpavimas arba dėl astmos dažnai prabustumėte naktį;
  • ryte pajustumėte krūtinės gniaužimą arba jis tęstųsi ilgiau negu įprasta.

Šie požymiai gali rodyti, kad LOPL gydoma netinkamai, todėl gali tekti pakeisti šį vaistą arba papildomai vartoti kitą.

 

LOPL gydymui gydytojas gali paskirti ir kitų bronchus plečiančių vaistų, pvz., anticholinerginių (tiotropio arba ipratropio bromido).

 

Informacija apie Symbicort Turbuhaler

  • Prieš pradėdami vartoti Symbicort Turbuhaler, išimkite jį iš folijos įvynioklio. Įvynioklį ir jame esantį džioviklį išmeskite. Jeigu džioviklis išbyrėjęs iš paketėlio, inhaliatoriaus naudoti negalima.
  • Iš folijos įvynioklio išimtą inhaliatorių galima naudoti 3 mėnesius. Inhaliatoriaus etiketėje užsirašykite datą, iki kada reikia suvartoti vaistą (3 mėn. po įvynioklio atplėšimo), kad prisimintumėte, kada naudoti inhaliatoriaus negalima.
  • Inhaliatoriaus dalys pavaizduotos paveikslėlyje. Naują inhaliatorių gausite jau surinktą. Neardykite jo. Jeigu kanistras atsipalaiduotų, įkiškite jį atgal į inhaliatorių ir naudokite toliau.

 

 

Symbicort Turbuhaler paruošimas

Inhaliatorių reikia paruošti naudojimui šiais atvejais:

  • Prieš pirmą kartą naudojant naują Symbicort Turbuhaler inhaliatorių.
  • Jo nenaudojus ilgiau kaip 7 dienas.
  • Jeigu inhaliatorius buvo nukritęs.

 

Norėdami paruošti inhaliatorių naudojimui, laikykitės šių nurodymų:

  1. Gerai pakratykite inhaliatorių bent 5 sekundes, kad susimaišytų aerozolio kanistro turinys.
  2. Nuimkite kandiklio dangtelį, švelniai paspausdami į randelius panašius iškilimus jo šonuose. Ant kandiklio esantis raištis liks pritvirtintas prie inhaliatoriaus.
  3. Laikydami inhaliatorių vertikaliai, paspauskite jo viršuje esantį skaitiklį, kad vaisto išsipurkštų į orą. Galite tai daryti viena arba abiem rankomis, kaip pavaizduota pav.

 

 

  1. Patraukite pirštą ar pirštus nuo skaitiklio.
  2. Palaukę 10 sekundžių, gerai pakratykite inhaliatorių bei pakartokite 3 ir 4 veiksmus.
  3. Dabar inhaliatorius yra paruoštas naudoti.

 

Kaip įkvėpti vaisto

  Kaskart, kai reikia įkvėpti vaisto, laikykitės šių nurodymų:
  1. Gerai pakratykite inhaliatorių bent 5 sekundes, kad susimaišytų aerozolio kanistro turinys.
  2. Nuimkite kandiklio dangtelį, švelniai paspausdami į randelius panašius iškilimus jo šonuose. Patikrinkite, ar kandiklis neužsikimšęs.
  1. Laikydami inhaliatorių vertikaliai (viena arba abiem rankomis), švelniai iškvėpkite.
    1. Švelniai įsidėkite kandiklį tarp dantų ir sučiaupkite lūpas.
    2. Pradėkite lėtą ir gilų įkvėpimą per burną. Stipriai nuspauskite inhaliatoriaus viršuje esantį skaitiklį, kad būtų išpurkšta vaisto. Nuspaudę skaitiklį, dar truputį pratęskite įkvėpimą. Įkvėpimas ir skaitiklio nuspaudimas vienu metu užtikrina vaisto patekimą į plaučius.
    3. Sulaikykite įkvėptą orą maždaug 10 sekundžių arba kol nėra diskomforto.
    4. Prieš iškvėpdami nuimkite pirštą ar pirštus nuo skaitiklio ir ištraukite inhaliatorių iš burnos. Laikykite inhaliatorių vertikaliai.
    5. Lėtai iškvėpkite. Norėdami dar kartą įkvėpti vaisto, gerai pakratykite inhaliatorių bent 5 sekundes ir pakartokite 3‑7 veiksmus.
    6. Uždėkite dangtelį atgal ant kandiklio.
    7. Įkvėpę paskirtą rytinę ir vakarinę dozę, praskalaukite burną vandeniu ir jį išspjaukite.

 

Tūrinės kameros naudojimas

Gydytojas, slaugytojas arba vaistininkas gali pasiūlyti Jums naudoti tūrinę kamerą (pvz., AeroChamber Plus Flow Vu arba AeroChamber Plus). Tokiu atveju laikykitės nurodymų, pateikiamų lapelyje, kurį rasite tūrinės kameros pakuotėje.

 

Symbicort Turbuhaler valymas
  • Nuvalykite kandiklio vidų ir išorę sausu skudurėliu bent kartą per savaitę.
  • Nenaudokite vandens ar kitų skysčių ir nemėginkite išimti kanistro iš inhaliatoriaus.
  Kaip sužinoti, kad Symbicort Turbuhaler reikia pakeisti?
  • Dozių skaitiklis, esantis Symbicort Turbuhaler inhaliatoriaus viršuje, rodo, kiek jame liko išpurškimų. Kai inhaliatorius pilnas, rodyklė rodo „120“.

 

  • Vaisto įkvėpus arba išpurškus į orą, rodyklės rodomas skaičius kaskart sumažėja (artėja link nulio).
  • Rodyklei pasiekus geltoną sritį, būna likę maždaug 20 išpurškimų.

 

 

 

 

 

  • Rodyklei pasiekus „0“, reikia pradėti naudoti naują Symbicort Turbuhaler inhaliatorių, nors gali atrodyti, kad senasis dar nėra tuščias ir veikia. Vis dėlto naudojant jį toliau reikiama vaisto dozė į kvėpavimo takus nebepatektų.

 

 

 

Ką daryti pavartojus per didelę Symbicort Turbuhaler dozę?

Pavartoję per didelę Symbicort Turbuhaler dozę, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Tokiu atveju gali pasireikšti drebulys, skaudėti galvą, padažnėti širdies susitraukimai.

 

Pamiršus pavartoti Symbicort Turbuhaler

  • Pamirštą dozę prisiminę vartokite kiek įmanoma greičiau. Vis dėlto jeigu jau beveik laikas vartoti kitą dozę, tai užmirštąją praleiskite.
  • Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Symbicort Turbuhaler

Prieš baigdami vartoti Symbicort, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nutraukus Symbicort Turbuhaler vartojimą, gali pasunkėti LOPL požymiai ir simptomai.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nedelsdami nutraukite Symbicort Turbuhaler vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu:

  • patintų Jūsų veidas, ypač burnos srityje (patintų liežuvis ir/ar gerklė ir/arba pasunkėtų rijimas), išbertų arba pasireikštų dilgėlinė ir kartu pasunkėtų kvėpavimas (tai angioedemos simptomai) ir (arba) staiga pajustumėte silpnumą. Šie sutrikimai gali rodyti alerginę reakciją (ji pasireiškia retai – mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių);
  • įkvėpus šio vaisto, staiga prasidėtų švokštimas arba dusulys. Pasireiškus kuriam nors iš šių simptomų, tuoj pat nutraukite Symbicort Turbuhaler vartojimą ir įkvėpkite iš inhaliatoriaus, skirto priepuoliui nutraukti. Paskui nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kadangi gali tekti keisti gydymą. Šių sutrikimų atsiranda labai retai – mažiau kaip 1 žmogui iš 10000.

 

Kitas galimas šalutinis poveikis

 

Dažnas (gali pasireikšti iki 1 iš 10 žmonių)

  • Palpitacija (jaučiamas širdies plakimas) arba drebulys. Šis poveikis dažniausiai būna lengvas ir praeina toliau vartojant Symbicort Turbuhaler.
  • Burnos ertmės pienligė (grybelinė infekcija). Jos tikimybė sumažėja skalaujant burną vandeniu po kiekvieno Symbicort Turbuhaler vartojimo.
  • Silpnas gerklės skausmas, kosulys ir užkimimas.
  • Galvos skausmas.
  • Pneumonija (plaučių uždegimas) LOPL sergantiems pacientams.

 

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojant Symbicort Turbuhaler Jums pasireikštų kuris nors iš šių sutrikimų (jie gali rodyti plaučių uždegimą):

  • karščiavimas arba šaltkrėtis;
  • padidėjusi gleivių gamyba, pakitusi gleivių spalva;
  • sustiprėjęs kosulys arba dar labiau pasunkėjęs kvėpavimas.

 

Nedažnas (gali pasireikšti iki 1 iš 100 žmonių)

  • Nenustygimas, nervingumas, sujaudinimas.
  • Sutrikęs miegas.
  • Dažni širdies susitraukimai.
  • Odos kraujosruvos.
  • Mėšlungis.
  • Miglotas matymas.

 

 

Retas (gali pasireikšti iki 1 iš 1000 žmonių)

  • Išbėrimas, niežulys.
  • Bronchų spazmas (kvėpavimo takų raumenų susitraukimas, dėl kurio prasideda švokštimas). Jeigu, pavartoję Symbicort Turbuhaler, staiga pradėtumėte švokšti, tai daugiau šio vaisto nevartokite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
  • Maža kalio koncentracija kraujyje.
  • Nereguliarūs širdies susitraukimai.

 

Labai retas (gali pasireikšti iki 1 iš 10000 žmonių)

  • Elgsenos sutrikimai, ypač vaikų.
  • Krūtinės skausmas ar gniaužimas (krūtinės angina).
  • Padidėjęs cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje.
  • Pakitęs (pvz., nemalonus) skonis burnoje.
  • Kraujospūdžio pokyčiai.

 

Įkvepiamieji kortikosteroidai, ypač ilgai vartojami didelėmis dozėmis, gali sutrikdyti normalią steroidinių hormonų gamybą organizme. Gali pasireikšti toks poveikis:

  • kaulų mineralų tankio pokyčiai (kaulų išplonėjimas);
  • katarakta (akies lęšiuko drumstis);
  • glaukoma (padidėjęs akispūdis);
  • vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas;
  • pakitusi antinksčių (mažų liaukų šalia inkstų) veikla.

 

Vis dėlto pažymėtina, kortikosteroidus įkvepiant tokio poveikio tikimybė yra žymiai mažesnė negu vartojant jų tabletes.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius); nemokamu fakso numeriu (8 800 20131; el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti Symbicort Turbuhaler

 

  • Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
  • Etiketėje, ant dėžutės ir folijos įvynioklio po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
  • Šio vaisto (kaip ir daugumos kitų įkvepiamų, suslėgtų kanistruose) terapinis poveikis gali būti silpnesnis, kai kanistras šaltas. Kad poveikis būtų geriausias, šį vaistą prieš vartojant reikia palaikyti kambario temperatūroje. Jo negalima šaldyti ar užšaldyti. Saugokite nuo šalčio ir tiesioginių saulės spindulių.
  • Iš folijos įvynioklio išimtą inhaliatorių galima naudoti 3 mėnesius. Inhaliatoriaus etiketėje užsirašykite datą, iki kada reikia suvartoti vaistą (3 mėn. po įvynioklio atplėšimo), kad prisimintumėte, kada naudoti inhaliatoriaus negalima.
  • Panaudoję inhaliatorių, visada vėl tvirtai uždėkite kandiklio dangtelį (jis turi spragtelėti).
  • Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

Įspėjimas. Kanistre yra suslėgtas skystis. Jo negalima leisti paveikti aukštesnei kaip 50 °C temperatūrai. Kanistro negalima pradurti. Jo negalima ardyti, pradurti ar deginti net tada, kai atrodo tuščias.

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Symbicort Turbuhaler sudėtis

Veikliosios medžiagos yra budezonidas ir formoterolio fumaratas dihidratas. Kiekviename išpurškime yra 160 mikrogramų budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.

 

Pagalbinės medžiagos yra apafluranas (HFA 227), povidonas ir makrogolis. Šiame inhaliatoriuje CFC (freonų) nėra.

 

Symbicort Turbuhaler išvaizda ir kiekis pakuotėje

Symbicort Turbuhaler – tai inhaliatorius su Jūsų vaistu. Suspausto turinio kanistre su dozių skaitikliu yra balta įkvepiamoji suspensija. Kanistras įtvirtintas raudoname plastikiniame korpuse su baltu plastikiniu kandikliu, turinčiu pilką dangtelį, saugantį nuo dulkių. Po pradinio paruošimo kiekviename inhaliatoriuje būna 120 išpurškimų. Kiekvienas inhaliatorius atskirai supakuotas folijos laminato įvynioklyje su džiovikliu.

 

Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramų /4,5 mikrogramo išpurškime suslėgtosios įkvepiamosios suspensijos (budezonido ir formoterolio fumarato dihidrato) pakuotėje yra 1 inhaliatorius.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

AstraZeneca AB

SE-151 85 Södertälje

Švedija

 

Gamintojas

AstraZeneca Dunkerque Production

224 avenue de la Dordogne

59640 Dunkerque

Prancūzija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

UAB AstraZeneca Lietuva

Jasinskio g. 16A

LT - 03163, Vilnius

Tel.: +370 5 2660550

Faksas: +370 5 2660555

 

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šalis

Sugalvotas pavadinimas ir stiprumas

Airija

Symbicort 200 micrograms /6 micrograms/inhalation

Austrija

Symbicort 160 mikrogramm /4,5 mikrogramm/Inhalation Druckgasinhalation, Suspension

Belgija

Symbicort 160 microgram /4,5 microgram/inhalatie, aërosol, suspensie

Symbicort 160 microgrammes /4,5 microgrammes/inhalation, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Symbicort 160 mikrogramm /4,5 mikrogramm/Inhalation, Druckgasinhalation, Suspension

Bulgarija

Симбикорт 160 микрограма /4,5 микрограма/впръскване

Суспензия под налягане за инхалация

Čekija

Symbicort 160 mikrogramů /4,5 mikrogramů

Danija

Symbicort 160 mikrogram /4.5 mikrogram/inhalation

Estija

Symbicort

Graikija

Symbicort 160 μικρογραμμάρια /4,5 μικρογραμμάρια/ψεκασμό

Islandija

Symbicort 160 míkrógrömm /4,5 míkrógrömm/ inhalation

Ispanija

Symbicort 160 microgramos /4,5 microgramos/inhalación suspensión para inhalación en envase a presión

Italija

Symbicort 160 microgrammi /4,5 microgrammi/erogazione, sospensione pressurizzata per inalazione

Jungtinė Karalystė

Symbicort 200 micrograms/6 micrograms per actuation pressurised inhalation, suspension

Kipras

Symbicort 160 μικρογραμμάρια /4,5 μικρογραμμάρια/ψεκασμό

Kroatija

Symbicort 160 mikrograma /4,5 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija

Latvija

Symbicort 160 mikrogrami /4.5 mikrogrami/ inhalācijā, izsmidzinājumā, aerosols inhalācijām zem spiediena

Lenkija

Symbicort

Lietuva

Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramo /4,5 mikrogramo išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija

Liuksemburgas

Symbicort 160 microgrammes /4,5 microgrammes/inhalation, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Malta

Symbicort 200 micrograms /6 micrograms/inhalation

Nyderlandai

Symbicort 200/6, 200 microgram /6 microgram/inhalatie

Norvegija

Symbicort 160 mikrogram /4.5 mikrogram/ inhalasjon

Portugalija

Symbicort 160 microgramas /4,5 microgramas/inalação

Suspensão pressurizada para inalação

Prancūzija

Symbicort 200 micro grammes /6 micro grammes par inhalation

Rumunija

Symbicort 160 micrograme /4.5 micrograme/inhalaţie, suspensie de inhalat presurizată

Slovakija

Symbicort 160 mikrogamov /4,5 mikrogamov/inhalačná dávka

Slovėnija

Symbicort 160 mikrogramov /4,5 mikrograma na vdih, inhalacijska suspenzija pod tlakom

Suomija

Symbicort 160 mikrog /4.5 mikrog/inhalaatio

Švedija

Symbicort 160 mikrogram /4.5 mikrogram/inhalation

Vengrija

Symbicort 4,5 mikrogramm /160 mikrogramm túlnyomásos inhalációs szuszpenzió

Vokietija

Symbicort 160 mikrogramm /4,5 mikrogramm pro Inhalation

Druckgasinhalation, Suspension

   

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-10-05.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?