Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / FOSINOPRIL ACTAVIS 10MG TAB. N28
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

FOSINOPRIL ACTAVIS 10MG TAB. N28

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Fosinopril Actavis 5 mg tabletės

Fosinopril Actavis 10 mg tabletės

Fosinopril Actavis 20 mg tabletės

Fosinoprilio natrio druska

 

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigi jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Fosinopril Actavis ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Fosinopril Actavis
  3. Kaip vartoti Fosinopril Actavis
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Fosinopril Actavis
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Fosinopril Actavis ir kam jis vartojamas

 

Fosinopril Actavis priklauso vaistų, vadinamų AKF inhibitoriais, grupei. Fosinopril Actavis mažina kraujospūdį ir lengvina širdies darbą širdies nepakankamumu sergantiems pacientams.

 

Fosinopril Actavis gydoma:

  • didelio kraujospūdžio liga;
  • širdies veiklos nepakankamumas (kai širdis negali išpumpuoti pakankamai kraujo į organizmą).

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Fosinopril Actavis

 

Fosinopril Actavis vartoti draudžiama:

-  jeigu yra alergija fosinopriliui, kitiems AKF inhibitoriams bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-  jeigu ankstesnio gydymo AKF inhibitoriais metu ar dėl kitų nežinomų priežasčių sutino kojos, rankos, veidas, liežuvis ar gleivinė (pasireiškė angioneurozinė edema), arba kam nors iš šeimos narių buvo pasireiškusi angioneurozinė edema (ši būklė gali būti paveldima);

-  jeigu esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. Taip pat yra geriau vengti Fosinopril Actavis vartoti ankstyvojo nėštumo metu (žr. poskyrį „Nėštumas“);

-  jeigu sergate cukriniu diabetu arba turite inkstų funkcijos sutrikimų ir esate gydomas kraujospūdį mažinančiais vaistais, kurių sudėtyje yra aliskireno.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti Fosinopril Actavis:

  • jeigu stipriai vemiate ar viduriuojate, vartojate kalio papildų, kalį organizme sulaikančių vaistų, druskų pakaitalų, kuriuose yra kalio arba laikotės druskos vartojimą ribojančios dietos;
  • jeigu vartojate diuretikų (vandenį išvarančių tablečių). Prieš pradėdamas gydymą Fosinopril Actavis, gydytojas gali nutraukti gydymą diuretikais ir patikslinti apimtį ir (arba) druskos išskyrimą;
  • jeigu Jūsų silpna širdis (širdies nepakankamumas) ar sergate širdies liga (pvz., turite širdies vožtuvo defektą ar sustorėjusį širdies raumenį);
  • jeigų Jūsų kraujospūdis žemas;
  • jeigu susilpnėjusi Jūsų inkstų funkcija, susiaurėję inkstų kraujagyslės ar sergate kepenų liga. Gydytojui gali reikėti Jus stebėti ir keisti vaisto dozę;
  • jeigu sergate diabetu. Pirmą gydymo mėnesį gali tekti dažniau tikrinti cukraus kiekį. Žr. toliau esantį poskyrį „Kiti vaistai ir Fosinopril Actavis“;
  • jeigu esate gydomas nuo jautrumo bičių ar vapsvų įgėlimams (taikomas desensibilizuojantis gydymas);
  • jeigu esate gydomas hemodialize. Pasakykite gydytojui, kad jis galėtų parinkti padidinto jautrumo reakcijų nesukeliantį metodą;
  • jeigu Jums atliekama procedūra, kurios metu iš kraujo šalinamas blogasis cholesterolis (atliekama mažo tankio lipoproteinų aferezė). Tai būtina, kad išvengtumėte padidėjusio jautrumo reakcijų;
  • jeigu gydotės bet kuriuo iš šių vaistų, vartojamų nuo didelio kraujospūdžio ligos:
  • angiotenzino II receptorių blokatoriais (AIIRB) (jie žinomi ir kaip sartanai, pvz., valsartanas, telmisartanas, irbesartanas), ypač jeigu turite su cukriniu diabetu susijusių inkstų sutrikimų,
  • aliskirenu;

Jūsų gydytojas gali reguliariais intervalais tikrinti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje.

Taip pat žr. poskyrį „Fosinopril Actavis vartoti negalima“;

  • jeigu vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų, gali padidėti angioneurozinės edemos (greitas poodinio audinio, pvz., gerklų plote, patinimas) pasireiškimo rizika:
  • sirolimuzo, everolimuzo ir kitų vaistų, kurie priklauso mTOR inhibitoriais vadinamų vaistų klasei (vartojami, norint išvengti persodintų organų atmetimo).

 

Jei tuo pačiu metu vartojate kitų kraujospūdį mažinančių vaistų, gydymo pradžioje Fosinopril Actavis gali sukelti pernelyg žemo kraujospūdžio simptomus (svaigulį, alpulį). Jei simptomai pasireiškia, pasakykite gydytojui. Gydymo pradžioje ir (ar) dozės nustatymo laikotarpiu gali reikėti dažnesnių medicininių tyrimų. Nepraleiskite šių patikrinimų, net jei jaučiatės gerai. Kontrolinių tyrimų dažnį nustatys gydytojas.

 

Pasakykite gydytojui arba stomatologui, kad esate gydomas Fosinopril Actavis prieš nuskausminimą prieš operacijas ar dantų gydymą, kadangi nuskausminimo metu gali labai kristi kraujospūdis.

 

Jeigu Jūs manote, kas esate nėščia (arba galite pastoti), turite apie tai pasakyti gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Fosinopril Actavis vartoti nerekomenduojama, o jei nėštumas ilgesnis nei 3 mėnesiai, jo vartoti negalima, kadangi šis vaistas gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui (žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).

 

Kiti vaistai ir Fosinopril Actavis

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant bet kokius be recepto įsigytus vaistus, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

 

Kartu vartojami fosinoprilis ir kai kurie kiti vaistiniai preparatai gali keisti vienas kito poveikį.

 

Labai svarbu, gydytojui pasakyti, jei esate gydomas kuriuo nors iš sekančių vaistų:

  • vaistai, kurie mažina kraujo spaudimą (kraujospūdį mažinantys vaistai, koronarinei širdies ligai gydyti naudojami nitratai, tricikliniai antidepresantai, psichozėms gydyti skirtas fenotiazinas bei epilepsijai gydyti naudojami barbitūratai);
  • diuretikai (skysčius varančios tabletės);
  • kalį sulaikantys diuretikai (pvz., amiloridas, spironolaktonas ir triamterenas);
  • kalio preparatai (tabletės ir geriami tirpalai), kiti kalio kiekį kraujyje organizme didinantys preparatai (tokie, kaip heparinas ir kotrimoksazolis, taip pat žinomas kaip trimetoprimas/sulfametoksazolis);
  • litis (naudojams maniakinei-depresinei ligai gydyti);
  • nuolat ir ilgą laiką vartojami NVNU, tokie kaip acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas ar ketoprofenas (mažas acetilsalicilo rūgšties dozes kraujo krešumui mažinti su Fosinopril Actavis vartoti saugu);
  • simpatomimetiniai vaistai (vaistai, kurie stimuliuoja centrinę nervų sistemą), kurių gali būti kai kurių vaistų nuo kosulio ar peršalimo bei vaistų nuo astmos sudėtyje;
  • antidiabetiniai vaistai (tiek insulinas, tiek ir geriami preparatai);
  • alopurinolis (vaistas podagrai gydyti), prokainamidas (vaistas širdies ritmo sutrikimams gydyti), vaistai nuo vėžio ar Jūsų organizmo imuninę sistemą slopinantys vaistai (imunosupresantai);
  • vaistai, kurie dažniausiai vartojami norint išvengti persodintų organų atmetimo (sirolimuzas, everolimuzas ir kiti vaistai, kurie priklauso mTOR inhibitoriais vadinamų vaistų klasei). Žr. poskyrį „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”.

 

Tarp Fosinopril Actavis ir antacidinių vaistų (vaistai, naudojami rėmeniui arba rūgšties atpylimui gydyti) vartojimo reikia daryti mažiausiai dviejų valandų pertrauką.

 

Jūsų gydytojui gali reikėti keisti Jūsų dozę arba imtis kitokių atsargumo priemonių.

Jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių arba aliskireną (taip pat žr. poskyrius „Fosinopril Actavis vartoti negalima“ bei „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

 

Fosinopril Actavis vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Fosinopril Actavis reikia užgerti skysčiu (pvz., puse ar pilna stikline vandens). Jis gali būti vartojamas nepriklausomai nuo maisto.

Alkoholis gali sustiprinti Fosinopril Actavis kraujospūdį mažinantį poveikį.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Pastojus arba planuojant pastoti, reikia informuoti gydytoją. Jūsų gydytojas lieps Jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą ir paskirs kitą vaistą vietoje Fosinopril Actavis. Fosinopril Actavis yra nerekomenduojamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jei esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui. Nėštumo metu vartojami į Fosinopril Actavis panašūs vaistai gali pakenkti ar netgi sukelti besivystančio vaisiaus mirtį.

 

Žindymo laikotarpis

Jei žindote ar ketinate pradėti žindyti kūdikį, pasakykite gydytojui. Fosinopril Actavis nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms. Jei motina nori maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei norima žindyti naujagimį arba prieš laiką gimusį kūdikį.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Kai kuriems pacientams gali pasireikšti svaigulys (dėl per stipraus kraujospūdį mažinančio poveikio), tai gali veikti vairavimą ir mechanizmų valdymą. Tai ypač būdinga gydymo pradžioje ar padidinus vaisto dozę.

 

Fosinopril Actavis sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums sakė, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

 

 

  1. Kaip vartoti Fosinopril Actavis

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Didelio kraujospūdžio liga. Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 10 mg. Prireikus ji gali būti padidinta iki 40 mg parai.

 

Širdies nepakankamumas. Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 10 mg. Prireikus ji gali būti padidinta iki 40 mg parai.

 

Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi ir senyvo amžiaus pacientai

Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 10 mg.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams Fosinopril Actavis vartoti nerekomenduojama.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Fosinopril Actavis dozę?

Jeigu iš karto pavartojote per daug Fosinopril Actavis tablečių arba jų per apsirikimą pavartojo vaikas, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar ligoninę, kad būtų nustatyta galima rizika ir pasitartumėte dėl tolesnių veiksmų.

Perdozavimas gali sukelti kraujospūdžio kritimą su tokiais simptomais, kaip galvos svaigimas bei apalpimas.

 

Pamiršus pavartoti Fosinopril Actavis

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Fosinopril Actavis

Be gydytojo nurodymo vaisto vartojimo nenutraukite. Jo vartojimą nutraukus prieš laiką, kraujospūdis gali padidėti, ir tai gali paveikti Jūsų širdies ar inkstų funkciją.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nutraukite Fosinopril Actavis vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją:

-  jei patinsta veidas, lūpos, liežuvis ir (arba) gerklė (angioneurozinė edema), atsiranda išbėrimas, niežėjimas, pasunkėja kvėpavimas ar rijimas;

-  jei pasireiškia infekcinė liga, pasireiškianti karščiavimu kartu dideliu savijautos pablogėjimu arba karščiavimu kartu su gerklės ir šlapinimosi sutrikimu;

-  pagelsta oda ir akių baltymai (gelta), nes tai gali būti kepenų ligos požymis.

 

Nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jei pasireiškia:

  • svaigulys, alpulys, nuovargis ar silpnumas (žemo kraujospūdžio požymiai);
  • ilgalaikis sausas kosulys.

 

Kitas šalutinis poveikis

 

Dažnas (gali pasireikšti mažiau nei 1 žmogui iš 10) poveikis:

  • viršutinių kvėpavimo takų infekcija, gerklės skausmas, nosies gleivinės uždegimas, virusinė infekcija;
  • nuotaikos pokyčiai, miego sutrikimas;
  • galvos skausmas, dilgčiojimas ir badymo pojūtis, skonio sutrikimai, svaigulys;
  • akies sutrikimai, regos sutrikimai;
  • dažnas širdies ritmas, širdies ritmo sutrikimai, palpitacijos, krūtinės skausmas dėl širdies (krūtinės angina);
  • per žemas kraujospūdis;
  • sinuso sutrikimai;
  • pykinimas, vėmimas, viduriavimas, skrandžio skausmas, nevirškinimas;
  • odos išbėrimas, odos uždegimas;
  • kaulų, raumenų ar sausgyslių skausmas;
  • šlapinimosi sutrikimas;
  • impotencija;
  • ne dėl širdies sutrikimo atsirandantis krūtinės skausmas;
  • protinis nuovargis;
  • edema;
  • poveikis kepenims.

 

Nedažnas (gali pasireikšti iki 1 iš 100 žmonių) poveikis:

  • kraujo pokyčiai;
  • per didelis kalio kiekis kraujyje, sumažėjas apetitas, podagra;
  • depresija, sumišimas;
  • miokardo infarktas, širdies ritmo sutrikimai, staigus širdies sustojimas, širdies laidumo sutrikimai;
  • padidėjęs kraujospūdis, šokas, sumažėjusi vietinė kraujo apytaka;
  • mieguistumas, insultas (smegenų kraujotakos sutrikimas), alpulys, drebulys;
  • ausies skausmas, spengimas ausyse, sukimosi pojūtis;
  • oro trūkumas;
  • vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, vidurių pūtimas;
  • prakaitavimas, niežėjimas, dilgėlinė;
  • sutrikusi inkstų funkcija, baltymo šlapime atsiradimas;
  • karščiavimas, rankų ir kojų tinimas;
  • krūtinės skausmas;
  • kūno svorio didėjimas;
  • sinusų, gerklės ir trachėjos gleivinės uždegimas.

 

Retas (gali pasireikšti iki 1 iš 1000 žmonių) poveikis:

  • kalbos sutrikimas, atminties sutrikimas, orientacijos sutrikimas;
  • paraudimas su karščio pojūčiu, kraujavimas, kraujagyslių liga;
  • laikina mažakraujystė, limfmazgių padidėjimas, kraujo plokštelių ir baltųjų kraujo kūnelių kiekio pokyčiai;
  • opos burnoje, patinęs liežuvis, apsunkintas rijimas, pilvo išsipūtimas, kasos uždegimas;
  • kraujosruvos;
  • sąnarių skausmai;
  • prostatos sutrikimai;
  • rankų ir kojų silpnumas;
  • plaučių uždegimas;
  • bronchų spazmas, kraujavimas iš nosies, kraujo stazė plaučiuose;
  • sumažėjęs natrio kiekis, nedidelis hemoglobino kiekio padidėjimas;
  • kepenų uždegimas.

 

Labai retas (gali pasireikšti iki 1 iš 10000 žmonių) poveikis:

  • žarnų kraujagyslių patinimas (pasireiškia kaip pilvo skausmas su ar be pykinimu ir vėmimu), žarnų nepraeinamumas;
  • inkstų nepakankamumas.

 

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

  • apetito sutrikimai, svorio svyravimai;
  • nenormalus elgesys;
  • pusiausvyros sutrikimai;
  • staigus širdies plakimo ir kvėpavimo sustojimas;
  • staigus kraujospūdžio kilimas;
  • balso pokyčiai, krūtinės skausmas (pleuros srityje);
  • raumenų silpnumas;
  • skausmas;
  • nenormalūs kepenų tyrimo rodmenys.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

  1. Kaip laikyti Fosinopril Actavis

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Lizdines plokšteles laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Tablečių talpyklę laikyti sandarią, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

 

Ant dėžutės ar lizdinės plokštelės po „Tinka iki“/„EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Fosinopril Actavis sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra fosinoprilio natrio druska. Vienoje tabletėje yra 5 mg, 10 mg arba 20 mg fosinoprilio natrio druskos.

-  Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė ir glicerolio dibehenatas.

 

Fosinopril Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

5 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, apvalios, 6 mm skersmens, su įspaudu „FL5“.

10 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, apvalios, 8 mm skersmens, su įspaudu „FL10“.

20 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, apvalios, 8 mm skersmens, su įspaudu „FL20“.

 

Pakuotės dydžiai

Kartono dėžutė, kurioje yra 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 arba 100 tablečių, supakuotų į lizdines plokšteles.

PP tablečių talpyklė, kurioje yra 50, 100, 250 arba 500 tablečių.

 

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Actavis Nordic A/S

Ørnegårdsvej 16

DK-2820 Gentofte

Danija

 

Gamintojas

Actavis hf.

Reykjavikurvegur 78

IS-220 Hafnafjördur

Islandija

 

arba

 

Actavis Nordic A/S

Ørnegårdsvej 16

2820 Gentofte

Danija

 

arba

 

Genericon Pharma GmbH

Hafnerstrasse 211, A8054 Graz

Austrija

 

arba

 

Balkanpharma Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shose Str.

Dupnitsa 2600

Bulgarija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB „Sicor Biotech“

Molėtų pl. 5

LT-08409 Vilnius

Tel.: +370 5 266 02 03

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-09-22.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?