Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / FINASTERID TEVA 5 mg plėvele dengtos tabletės, N30
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

FINASTERID TEVA 5 mg plėvele dengtos tabletės, N30

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

Finasteride Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės

Finasteridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

-    Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-    Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

-    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 

Lapelio turinys

1. Kas yra Finasteride Teva ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Finasteride Teva

3.Kaip vartoti Finasteride Teva

4.Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Finasteride Teva

6. Kita informacija

1.       Kas yra Finasteride Teva ir kam jis vartojamas

Finasteride Teva veiklioji medžiaga finasteridas priklauso vaistų, vadinamų 5-alfa reduktazės inhibitoriais, grupei. Jie mažina priešinės vyrų liaukos (prostatos) dydį.

Finasteride Teva gydoma ir kontroliuojama gerybinė prostatos hiperplazija (GPH), t. y. gerybinis priešinės liaukos padidėjimas. Šis vaistas sukelia padidėjusios priešinės liaukos sumažėjimą, pagerina šlapimo tekėjimą ir su GPH susijusius simptomus, sumažina ūminio šlapimo susilaikymo riziką ir chirurginės operacijos būtinybę.

2.       Kas žinotina prieš vartojant Finasteride Teva

Finasteride Teva vartoti negalima:

-                jeigu esate alergiškas (pernelyg jautrus) finasteridui arba bet kuriai kitai šio vaisto medžiagai (žr. 6 skyriaus poskyrį „Finasteride Teva sudėtis“).

-                Jeigu esate nėščia ar galite tokia tapti. Finasteride Teva moterų gydymui netinka.

Jeigu galimas sąlytis su Finasteride Teva, nėščioms ir galinčioms pastoti moterims reikia ypatingos priežiūros (žr. šio skyriaus poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).

Finasteride Teva vartoti vaikams nerekomenduojama.

Jeigu abejojate, visada pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.

Specialių atsargumo priemonių vartojant Finasteride Teva reikia:

-                 jeigu yra didelis liekamojo šlapimo kiekis arba jeigu labai sumažėja šlapimo srovė. Tokiu atveju Jus reikia atidžiai ištirti dėl galimo šlapimo takų susiaurėjimo;

-        jeigu susilpnėjusi Jūsų kepenų veikla. Tokiu atveju gali būti padidėjęs finasterido kiekis kraujo plazmoje;

-        jeigu Jūsų seksualinė partnerė yra nėščia arba gali pastoti, Jūs turite vengti sėklos, kurioje gali būti labai mažas kiekis vaisto, patekimo į savo partnerės organizmą.

Pasitarkite su savo gydytoju, jei kuris nors iš minėtų atvejų Jums tinka ar tiko anksčiau

Jeigu pastebėjote bet kokių pakitimų krūties audiniuose, tokių kaip mazgeliai, skausmas, krūties audinio padidėjimas arba išskyrų iš spenelio atsiradimas, nedelsdami pasakykite gydytojui, kadangi tai gali būti sunkios ligos, tokios kaip krūties vėžys, požymiai.

Prieš pradedant vartoti Finasteride Teva ir gydymo šiuo vaistu metu pacientą reikia kliniškai ištirti (įskaitant priešinės liaukos apčiuopą pirštu per tiesiąją žarną) ir nustatyti specifinį priešinės liaukos antigeną (PSA) kraujo serume.

Kitų vaistų vartojimas

Reikšmingos vaistų sąveikos nenustatyta.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Finasteride Teva skirtas tik vyrams.

Nėščioms ir galinčioms pastoti moterims negalima liesti susmulkintų ar lūžusių Finasteride Teva tablečių. Jeigu moteris, nešiojanti vyriškos lyties vaisių, geria finasterido, arba jeigu jo prasiskverbia per odą, naujagimiui galimi lyties organų sklaidos trūkumai. Finasteride Teva tabletės yra dengtos plėvele. Jeigu jos nesulūžę ar nesutraiškytos, plėvelė saugo nuo kontakto su finasteridu.

Jei paciento seksualinė partnerė yra nėščia arba gali pastoti, jis turi stengtis, kad jo sėklos nepatektų į partnerės organizmą (pvz., naudoti prezervatyvą) arba nutraukti gydymą finasteridu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Duomenų, rodančių, kad Finasteride Teva daro poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Finasteride Teva medžiagas

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3.       Kaip vartoti Finasteride Teva

Finasteride Teva visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Įprastinė paros dozė yra viena tabletė (atitinkanti 5 mg finasterido).

Plėvele dengtą tabletę galima nuryti valgio metu ar bet kuriuo kitu laiku. Reikia nuryti visą plėvele dengtą tabletę. Dalyti ar smulkinti tablečių negalima.

Nors pagerėjimas gali pasireikšti anksti, tačiau palankios organizmo reakcijos pasireiškimo nustatymui gali prireikti ne trumpesnio kaip 6 mėn. gydymo.

Jūsų gydytojas pasakys, kiek laiko turėsite vartoti Finasteride Teva. Nenutraukite gydymo per anksti, nes simptomai gali vėl pasunkėti.

Dozavimas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Finasteride Teva vartojimo patirties nėra (žr. taip pat 2 skyriaus poskyrį „Specialių atsargumo priemonių vartojant Finasteride Teva reikia“).

Dozavimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Dozavimo keisti nereikia. Finasteride Teva vartojimas hemodializuojamiems pacientams iki šiol neištirtas.

Dozavimas senyviems pacientams

Dozavimo keitimas nereikalingas.

Pasitarkite su savo gydytoju ar vaistininku, jeigu manote, jog Finasteride Teva sukeliamas poveikis yra per stiprus ar per silpnas.

Pavartojus per didelę Finasteride Teva dozę 

Jei suvartojote Finasteride Teva daugiau negu paskirta arba jeigu netyčia šio vaisto suvartojo vaikas, nedelsiant praneškite savo gydytojui.

Pamiršus pavartoti Finasteride Teva

Jei pamiršote suvartoti Finasteride Teva dozę, prisiminę ją tuojau pat išgerkite, nebent būtų beveik laikas gerti kitą dozę. Tokiu atveju vaisto vartokite toliau taip, kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4.       Galimas šalutinis poveikis

Finasteride Teva, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinio poveikio atvejų dažniui įvertinti naudojami šie dažnio apibūdinimai:

Labai dažni:  pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 pacientų

Dažni:           pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 100 pacientų

Nedažni:       pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 pacientų

Reti:              pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 pacientų

Labai reti:      pasireiškia mažiau negu 1 iš 10000 pacientų

Dažnis nežinomas: dažnumas negali būti nustatytas iš turimų duomenų.

Dažniausias šalutinis poveikis yra lytinis nepajėgumas ir lytinio potraukio susilpnėjimas. Šis poveikis dažniausiai pasireiškia gydymo pradžioje ir, gydymą tęsiant, daugumai pacientų paprastai ilgai netrunka.

Imuninės sistemos sutrikimai

Dažnis nežinomas:       Padidėjusio jautrumo reakcijos įskaitant veido ir lūpų patinimą.

Psichikos sutrikimai

Dažni:              Lytinio potraukio susilpnėjimas.

Širdies sutrikimai

Dažnis nežinomas:       Per greitas ar nereguliarus širdies ritmas.

Kepenų sutrikimai

Dažnis nežinomas:       Gali būti padidėjęs kepenų fermentų kiekis.

Odos dirginimas ar alerginės reakcijos

Nedažni:                      Bėrimas.

Dažnis nežinomas:       Niežulys, urtikarija (dilgėlinė).

Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

Dažni:              Lytinis nepajėgumas (impotencija).

Nedažni:                      Spermos išmetimo sutrikimas, krūtų jautrumo ar krūtų padidėjimas vyrams.

Dažnis nežinomas:       Sėklidžių skausmas.

Tyrimai

Dažni:              Spermos kiekio sumažėjimas

Vartojant finasteridą, gali pakisti PSA laboratorinio tyrimo rezultatai.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5.       KAIP LAIKYTI FINASTERIDE TEVA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartoninės dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Finasteride Teva vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 º C temperatūroje.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.      KITA INFORMACIJA

Finasteride Teva sudėtis

-                 Veiklioji medžiaga  yra finasteridas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg finasterido.

-                 Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, pregelifikuotas krakmolas, povidonas K30, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas, Opadry Blue [hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E171) makrogolis 6000, makrogolis 400 ir indigokarmino aliuminio kraplakas (E132)].

Finasteride Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje

Finasteride Teva yra mėlynos, kapsulės formos plėvele dengtos tabletės, kurių viena pusė pažymėta įspaudu “FNT5”.

Finasteride Teva tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1 (pakuotė gydymo įstaigai), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105 ar 120 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Nyderlandai

Gamintojai

TEVA UK Ltd

Brampton Road,Hampden Park

Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Jungtinė Karalystė

arba

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552

2003 RN Haarlem

Nyderlandai

arba

Teva Santé SA

Rue Bellocier, 89107 Sens

Prancūzija

arba

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13

4042 Debrecen

Vengrija

arba

Teva Operations Poland Sp z o.o.

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“

Molėtų pl. 5,

LT-08409 Vilnius

Telefonas: +370 5 266 02 03

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Prancūzija

Finasteride Teva 5 mg, comprimé pelliculé

Belgija

Finasteride Teva 5 mg filmomhulde tabletten

Bulgarija

PREZEPA 5 mg Film-coated tablets

Kipras

Finasteride 5 mg Teva

Vokietija

Fina-TEVA 5 mg Filmtabletten

Danija

Finasteride Teva

Estija

Finasteride Teva

Ispanija

Finasterida Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Graikija

Finasteride Teva 5 mg Eπικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία

Vengrija

Finasterid-Teva 5 mg filmtabletta

Italija

FINASTERIDE Teva Italia 5 mg compresse rivestite con film

Liuksemburgas

Finasteride Teva 5 mg Comprimés pelliculés

Latvija

Finasteride Teva 5 mg apvalkotâs tabletes

Malta

Finasteride Teva Tablets 5 mg

Nyderlandai

Finasteride 5mg Teva, filmomhulde tabletten

Lenkija

Finamef

Portugalija

Finasterida-Teva

Rumunija

Finasteride Teva 5 mg, comprimate filmate

Švedija

Finasteride Teva, 5 mg filmdragerad tablett

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2016 01 12

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?