Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / OMEP 20MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOS CAPS.N56
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

OMEP 20MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOS CAPS.N56

Receptiniai vaistai

Receptinis vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

Omep 20 mg skrandyje neirios kietos kapsulės

Omep 40 mg skrandyje neirios kietos kapsulės

Omeprazolas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

-        Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-        Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-        Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

-        Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Lapelio turinys

1.      Kas yra Omep ir kam jis vartojamas

2.      Kas žinotina prieš vartojant Omep

3.      Kaip vartoti Omep

4.      Galimas šalutinis poveikis

5.      Kaip laikyti Omep

6.      Kita informacija

 

 

1.      KAS YRA OMEP IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

Omep sudėtyje yra aktyvi medžiaga omeprazolas. Omep priklauso vaistų, vadinamų protonų siurblio inhibitoriais, grupei. Šie vaistai mažina rūgšties kiekį Jūsų skrandyje. Tai sudaro sąlygas opų gijimui ir palengvina skausmą.

 

Omep yra gydomos toliau išvardytos ligos.

 

Suaugusių žmonių

-                 Gastroezofaginio refliukso liga (rūgštis iš skrandžio patenka į stemplę – vamzdelį, kuris jungia burnos ertmę su skrandžiu, ir sukelia skausmą, uždegimą, rėmenį);

-                 Viršutinės žarnyno dalies (dvylikapirštės žarnos) ar skrandžio opos;

-                 Bakterijų, vadinamų Helicobacter pylori, infekuotos opos (jeigu sergate šia liga, gydytojas taip pat gali skirti antibiotikų infekcijai išnaikinti ir sudaryti sąlygas opai užgyti);

-                 Nesteroidinių vaistų nuo uždegimo sukeltos opos (Omep taip pat galima vartoti norint išvengti opų susidarymo vartojant nesteroidinių vaistų nuo uždegimo);

-                 Kasos auglių sukeltas rūgšties perteklius skrandyje (Zollinger-Ellison‘o sindromas).

 

Vaikų

Vyresnių kaip 1 metų vaikų, sveriančių ≥10 kg

-                 Gastroezofaginio refliukso liga (rūgštis iš skrandžio patenka į stemplę – vamzdelį, kuris jungia burnos ertmę su skrandžiu, ir sukelia skausmą, uždegimą, rėmenį). Vaikams šios ligos simptomai gali būti skrandžio turinio atpylimas į burnos ertmę (regurgitacija), vėmimas ir menkas svorio didėjimas.

 

Vyresnių kaip 4 metų vaikų ir paauglių

-                 Bakterijų, vadinamų Helicobacter pylori, infekuotos opos (jeigu Jūsų vaikas serga šia liga, gydytojas taip pat gali skirti antibiotikų infekcijai išnaikinti ir sudaryti sąlygas opai užgyti).

 

 

2.      KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OMEP

 

Omep vartoti negalima:

 

-                 jeigu Jūs esate alergiškas (per daug jautrus) omeprazolui arba bet kuriai pagalbinei Omep kapsulių medžiagai.

-                 jeigu Jūs esate alergiškas kitiems vaistams, priklausantiems protonų siurblio inhibitorių grupei (pvz., pantoprazolui, lansoprazolui, rabeprazolui, ezomeprazolui);

-                 jeigu Jūs vartojate vaisto, kurio sudėtyje yra nelfinaviro (vartojamo nuo ŽIV infekcijos).

 

Jeigu abejojate, tai, prieš pradėdami vartoti Omep pasikonsultuokite su savo gydytoju arba vaistininku.

 

Specialių atsargumo priemonių reikia

Omep gali maskuoti kitų ligų simptomus, todėl tuojau pat pasikonsultuokite su savo gydytoju, jeigu prieš pradedant vartoti Omep arba jo vartojimo metu Jums pasireiškia kuris nors iš toliau išvardytų pokyčių:

-                 be aiškios priežasties gerokai sumažėja kūno svoris arba sutrinka rijimas;

-                 skauda skrandį arba nevirškina;

-                 vemiate maistu arba krauju;

-                 tuštinatės juodomis išmatomis (krauju nudažytos išmatos);

-                 stiprus arba nepraeinantis viduriavimas, kadangi omeprazolo vartojimas yra susijęs su šiek tiek didesne infekcinio viduriavimo rizika;

-                 pasireiškia sunkių kepenų sutrikimų.

 

Jeigu Omep vartosite ilgai (daugiau kaip 1 metus), Jūsų gydytojas tikriausiai reguliariai tikrins Jūsų būklę. Jei atsiranda bet kokių naujų ar neįprastų simptomų arba aplinkybių, kito apsilankymo metu apie tai pasakykite savo gydytojui.

 

Kitų vaistų vartojimas

 

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai svarbu dėl to, kad Omep gali daryti įtaką kai kurių kitų vaistų veikimo būdui ir kai kurie kiti vaistai gali paveikti Omep.

 

Nevartokite Omep, jeigu Jums taikomas gydymas vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra nelfinaviro (vartojamo ŽIV infekcijai gydyti).

 

Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurį iš šių vaistų:

-                 ketokonazolą, itrakonazolą arba vorikonazolą (skiriamus grybelių sukeltoms infekcijos gydyti);

-                 digoksiną (skiriamą širdies ligoms gydyti);

-                 diazepamą (skiriamą nerimui šalinti, raumenims atpalaiduoti ir epilepsijai gydyti);

-                 fenitoiną (skiriamą epilepsijai gydyti; gydytojui gali reikėti Jus stebėti, kai pradedate arba baigiate vartoti Omep);

-                 vaistus kraujui skystinti, pvz., varfariną arba kitą vitamino K poveikį slopinantį vaistą (gydytojas turės Jus stebėti, kai pradedate arba baigiate vartoti Omep;

-                 rifampiciną (skiriamą tuberkuliozei gydyti);

-                 atazanavirą (skiriamą ŽIV infekcijai gydyti);

-                 takrolimuzą (skiriamą organų transplantacijos atvejais);

-                 jonažolės (Hypericum perforatum) preparatų (skiriamų lengvai depresijai gydyti);

-                 cilostazolą (skiriamą protarpiniam šlubumui gydyti);

-                 sakvinavirą (skiriamą ŽIV infekcijai gydyti);

-                 klopidogrelį (skiriamą kraujo krešulių, t. y. trombų, prevencijai).

 

Jeigu kartu su Omep gydytojas Jums skyrė antibiotikų amoksicilino ir klaritromicino Helicobacter pylori infekcijos sukeltoms opoms gydyti, tai labai svarbu jį informuoti apie visus kitus vaistus, kurių vartojate.

 

Omep vartojimas su maistu ir gėrimais

Savo kapsules galite gerti valgant ar skrandžiui esant tuščiam.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartodama Omep, pasakykite savo gydytojui, jog esate nėščia ar ketinate pastoti. Tokiu atveju gydytojas nuspręs, ar šiuo laiku Jums galima vartoti Omep.

 

Jūsų gydytojas nuspręs, ar galima vartoti Omep, jeigu esate žindyvė.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Gebėjimui vairuoti ar dirbti su įrankiais ir technika Omep tikriausiai įtakos nedaro. Gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos, tokios, kaip galvos svaigimas ir regos sutrikimai (žr. 4 skyrių). Jeigu jų pasireiškia, Jūs turite atsisakyti vairuoti ir valdyti mechanizmus.

 

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Omep medžiagas

Omep kapsulių sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

3.         KAIP VARTOTI OMEP

 

Omep visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Kiek kapsulių ir kaip ilgai vartoti, nurodys gydytojas. Dozė ir vartojimo trukmė priklauso nuo Jūsų ligos ir amžiaus. Žemiau yra pateiktos įprastinės dozės.

 

Suaugusiems žmonėms

 

Refliukso iš skrandžio į stemplę ligos simptomams (rėmeniui ir rūgšties regurgitacijai) palengvinti:

-                 Jeigu Jūsų gydytojas nustato, kad yra šiek tiek pažeistas Jūsų maisto vamzdelis, įprasta dozė yra 20 mg 1 kartą per parą 4 - 8 savaites. Jeigu per tą laiką stemplė neužgijo, gydytojas gali nurodyti vartoti 40 mg dozę dar 8 savaites.

-                 Kai tik stemplė užgyja, įprastinė dozė yra 10 mg 1 kartą per parą.

-                 Jeigu Jūsų stemplė nepažeista, įprastinė dozė yra 10 mg 1 kartą per parą.

 

Opoms viršutinėje žarnyno dalyje (dvylikapirštės žarnos opoms) gydyti:

-                 Įprasta dozė yra 20 mg 1 kartą per parą 2 savaites; jeigu per tą laiką opa neužgyja, Jūsų gydytojas gali nurodyti vartoti tą pačią dozę dar 2 savaites.

-                 Jeigu opa nevisiškai užgijo, dozė gali būti padidinta iki 40 mg 1 kartą per parą (ji vartojama 4 savaites).

 

Opoms skrandyje (Skrandžio opoms) gydyti:

-                 Įprasta dozė yra 20 mg 1 kartą per parą 4 savaites; jeigu per tą laiką opa neužgyja, Jūsų gydytojas gali nurodyti vartoti tą pačią dozę dar 4 savaites.

-                 Jeigu opa nevisiškai užgijo, dozė gali būti padidinta iki 40 mg 1 kartą per parą (ji vartojama 8 savaites).

 

Dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opų atsinaujinimui išvengti (profilaktikai):

-                 Įprasta dozė yra 10 mg ar 20 mg 1 kartą per parą. Jūsų gydytojas gali padidinti dozę iki 40 mg 1 kartą per parą.

 

Nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) sukeltoms dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opoms gydyti:

-                 Įprasta dozė yra 20 mg 1 kartą per parą (ji vartojama 4 - 8 savaites).

 

Dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opų profilaktikai, jeigu Jūs vartojate NVNU:

-                 Įprasta dozė yra 20 mg 1 kartą per parą.

 

Helicobacter pylori infekcijos sukeltoms opoms gydyti ir jų pasikartojimui sustabdyti:

-                 įprasta dozė yra 20 mg Omep, vartojama du kartus per parą vieną savaitę;.

-                 Jūsų gydytojas taip pat nurodys Jums vartoti 2 antibiotikus iš 3 (amoksiciliną, klaritromiciną ir metronidazolą).

 

Per didelei rūgšties gamybai skrandyje, sukeltai kasos auglių, slopinti (Zollinger-Ellison‘o sindromui gydyti):

-                 Įprasta paros dozė yra 20 mg.

-                 Jūsų gydytojas koreguos šią dozę, atsižvelgdamas į Jūsų poreikį, ir taip pat nuspręs, kiek laiko Jums vartoti šį vaistą.

 

Vaikams

 

Refliukso iš skrandžio į stemplę ligos simptomams (rėmeniui ir rūgšties regurgitacijai) palengvinti:

-                 Omep gali vartoti vyresni kaip 1 metų vaikai, kurių kūno svoris yra didesnis kaip 10 kg. Dozė vaikams yra pagrįsta vaiko kūno svoriu ir kokia dozė tinka, nuspręs gydytojas.

 

Helicobacter pylori infekcijos sukeltoms opoms gydyti ir jų pasikartojimui sustabdyti:

-                 Omep gali vartoti vyresni kaip 4 metų vaikai. Dozė vaikams yra pagrįsta vaiko kūno svoriu ir kokia dozė tinka, nuspręs gydytojas.

-                 Jūsų gydytojas taip pat skirs vartoti Jūsų vaikui 2 antibiotikus (amoksiciliną ir klaritromiciną).

 

Vaisto vartojimas

Rekomenduojama, kad Jūs savo kapsules išgertumėte ryte.

Jūs galite gerti savo kapsules valgio metu ar skrandžiui esant tuščiam.

Nurykite savo kapsules nepažeistas, užsigeriant puse stiklinės vandens. Jų kramtyti ar traiškyti negalima. Kapsulėse yra dengtų granulių, kurie apsaugo vaistą nuo suardymo Jūsų skrandyje esančia rūgštimi. Yra svarbu granulių nesugadinti.

 

Ką daryti, jeigu Jūsų vaikui sunkiai sekasi nuryti kapsules

Jeigu Jūsų vaikui sunkiai sekasi nuryti kapsules:

-                 Atverkite kapsulę ir jos turinį toujau pat nurykite užsigeriant puse stiklinės vandens ar suberkite turinį į stiklinę paprasto (ne putojančio) vandens, bet kokių rūgščios reakcijos vaisių sulčių (pvz., obuolių, apelsinų, ananasų) ar obuolių kompoto.

-                 Prieš išgeriant mikstūrą visdada išmaišykite (mikstūra bus neskaidri). Po to mikstūrą nedelsiant (ar 30 minučių laikotarpiu) išgerkite.

-                 Kad užtikrinti, jog Jūs išgėrėte visą vaistą, gerai išskalaukite stiklinę puse stiklinės vandens ir jį išgerkite. Vaisto sudėtyje yra kietų dalelių. Jų nekramtykite ir netraiškykite.

 

Pavartojus per didelę Omep dozę

Pavartoję didesnę negu nurodė gydytojas Omep dozę, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

 

Pamiršus pavartoti Omep

Pamiršę išgerti vaisto, prisiminę išgerkite jo tuoj pat. Vis dėlto jeigu jau beveik laikas gerti kitą dozę, tai užmirštąją dozę praleiskite. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

 

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

 

Omep, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nedelsdami nutraukite Omep vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebite kurį nors iš šio reto, bet sunkaus šalutinio poveikio atvejų:

-                 staiga prasidėjo švokštimas, lūpų, liežuvio, gerklų ar kūno tinimas, išbėrimas, alpimas ar sutriko rijimas (sunki alerginė reakcija);

-                 paraudo, tapo ūslėta ir lupasi oda. Taip pat gali atsirasti lūpų, akių, burnos ertmės, nosies, lytinių organų pūslėtumas ir kraujuoti (tai gali būti Stevens-Johnson‘o sindromas arba toksinė epidermolizė);

-                 pagelto oda, patamsėjo šlapimas ir atsirado nuovargis (šie simptomai gali rodyti sutrikusią kepenų funkciją).

 

Šalutinio poveikio atvejai gali pasireikšti tam tikru dažniu, kuris yra apibūdinamas taip:

 

Labai dažni

Pasireiškia daugiau kaip 1 vartotojui iš 10

Dažni

Pasireiškia 1 - 10 vartotojų iš 100

Nedažni

Pasireiškia 1 - 10 vartotojų iš 1000

Reti

Pasireiškia 1 - 10 vartotojų iš 10000

Labai reti

Pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 10000

Dažnis nežinomas:

Dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis

 

Žemiau išvardytas kitas šalutinis poveikis.

 

Dažni šalutinio poveikio atvejai

-                 Galvos skausmas.

-                 Poveikis skrandžiui ar žarnoms: viduriavimas, skrandžio skausmas, vidurių užkietėjimas, dujų išėjimas.

-                 Šleikštulys (pykinimas) ar vėmimas.

 

Nedažni šalutinio poveikio atvejai

-                 Pėdų ir kulkšnių patinimas.

-                 Sutrikęs miegas (nemiga).

-                 Galvos svaigimas, dilgčiojimo pojūtis („skruzdėlių bėgiojimas“), mieguistumas.

-                 Galvos sukimasis (vertigas).

-                 Kraujo tyrimų, kuriais tikrinama, kaip veikia kepenys, duomenų pokyčiai.

-                 Odos išbėrimas, išbėrimas gumbais (dilgėlinė) ir odos niežulys.

-                 Bendrasis negalavimas ir energijos stoka.

 

Reti šalutinio poveikio atvejai

-                 Kraujo rodmenų pokyčiai (sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių ar trombocitų kiekis). Tai gali sukelti silpnumą, kraujosruvas ar padažninti infekcines ligas.

-                 Alerginės reakcijos, kartais labai sunkios, įskaitant lūpų, liežuvio ir gerklės patinimą, karščiavimą, švokštimą.

-                 Sumažėjęs natrio kiekis kraujyje. Tai gali sukelti silpnumą, vėmimą ir mėšlungį).

-                 Psichomotorinis sujaudinimas, sumišimas, depresija.

-                 Skonio pokyčiai.

-                 Regėjimo sutrkimai (pvz., sumažėjęs vaizdo ryškumas).

-                 Staiga pasireiškęs švokštimas ar dusulys (bronchų spazmas).

-                 Burnos sausumas.

-                 Burnos ertmės uždegimas.

-                 Grybelinė infekcija, vadinama pienlige, kuri gali pažeisti žarnas.

-                 Kepenų sutrikimai, įskaitant geltą, dėl kurios gali pagelsti oda, patamsėti šlapimas ir atsirasti nuovargis.

-                 Plaukų slinkimas (alopecija).

-                 Odos išbėrimas ją paveikus saulės šviesai.

-                 Sąnarių skausmai (artralgija) ar raumenų skausmai (mialgija).

-                 Sunkus inkstų pažeidimas (intersticinis nefritas).

-                 Pagausėjęs prakaitavimas.

 

Labai reti šalutinio poveikio atvejai

-                 Sumažėjęs kraujo ląstelių kiekis – agranulocitozė (baltųjų kraujo ląstelių išnykimas).

-                 Agresyvumas.

-                 Matymas, jutimas ar girdėjimas to, ko nėra (haliucinacijos).

-                 Sunkūs kepenų sutrikimai, pasireiškiantys kepenų nepakankamumu ir smegenų uždegimu.

-                 Staiga prasidėjęs sunkus odos išbėrimas, pūslėtumas ar ir lupimasis, kurie gali būti susiję su aukšta temperatūra ir sąnarių skausmais (daugiaformė eritema, Stevens-Johnson‘o sindromas, toksinė epidermolizė).

-                 Raumenų silpnumas.

-                 Krūtų padidėjimas (vyrams).

-                 Sumažėjęs magnio kiekis kraujyje.

 

Labai retais atvejais Omep gali pažeisti baltąsias kraujo ląsteles ir susilpninti imuninę sistemą. Jeigu pasireiškia infekcija, kurios simptomai yra karščiavimas ir labai pablogėjusi bendra būklė arba karščiavimas ir lokalios infekcijos simptomai (pvz., kaklo, gerklės ar burnos ertmės skausmas arba pasunkėjęs šlapinimasis), būtina kiek įmanoma greičiau pasikonsultuoti su gydytoju, kadangi tokiu atveju reikia atlikti kraujo tyrimą ir įsitikinti, ar neišnyko baltosios kraujo ląstelės (ar nėra agranulocitozės). Jums yra labai svarbu pateikti informaciją apie šiuo metu Jūsų vartojamus vaistus.

 

Nesijaudinkite dėl šio galimo šalutinio poveikio atvejų sąrašo. Jums jų gali nepasireikšti nė vienas iš jų. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

5.         KAIP LAIKYTI OMEP

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės, etiketės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Omep vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Po pirmojo talpyklės atidarymo tinkamumo laikas – 3 mėnesiai.

 

Omep 20 mg

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Tablečių talpyklę laikyti sandarią.

Buteliuką laikyti sandarų.

 

Omep 40 mg

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30° C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės

Buteliuką laikyti sandarų.

 

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti

nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.      KITA INFORMACIJA

 

Omep sudėtis

-                 Veiklioji medžiaga yra omeprazolas.

Kiekvienoje skrandyje neirioje kietoje kapsulėje yra 20 mg omeprazolo.

Kiekvienoje skrandyje neirioje kietoje kapsulėje yra 40 mg omeprazolo.

 

-                 Pagalbinės medžiagos:

 

Omep 20 mg skrandyje neirios kietos kapsulės

Kapsulės turinys: mažai pakeista hidroksipropilceliuliozė, mikrokristalinė celiuliozė, bevandenė laktozė, povidonas (K25), polisorbatas 80, talkas, magnio oksidas, metakrilo rūgšies ir etilakrilato 1:1 kopolimero 30% dispersija, Trietilo citratas, magnio stearatas.

Kapsulės apvalkalas (kapsulių korpusas ir dangtelis): želatina,  titano dioksidas (E 171).

Spausdinimo rašalas: šelakas, propilenglikolis, amonio hidroksidas,  juodasis geležies oksidas (E 172) ar šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172), propilenglikolis,  stiprus amoniako tirpalas,  kalio hidroksidas.

 

Omep 40 mg skrandyje neirios kietos kapsulės

Kapsulės turinys: mažai pakeista hidroksipropilceliuliozė, mikrokristalinė celiuliozė

bevandenė laktozė, kroskarmeliozės natrio druska, povidonas (K 25), polisorbatas 80, hipromeliozės ftalatas,  dibutilio sebaktas, talkas.

Kapsulės apvalkalas(kapsulių korpusas ir dangtelis): karagenanas, kalio chloridas, titano dioksidas (E 171), geltonasis geležies oksidas (E 172), raudonasis geležies oksidas (E 172), hipromeliozė.

 kapsulių korpusas ir dangtelis: karagenanas, kalio chloridas, titano dioksidas (E 171), geltonasis geležies oksidas (E 172), raudonasis geležies oksidas (E 172), hipromeliozė.

Spausdinimo rašalas: šelakas, propilenglikolis, amonio hidroksidas, kalio hidroksidas, juodasis geležies oksidas (E 172) .

 

Omep išvaizda ir kiekis pakuotėje

Omep 20 mg skrandyje neirios kietos kapsulės

Kapsulė, kurios dangtelis ir korpusas yra balti bei kiekvienas pažymėtas atspaudu „OME 20“, pripildyta  baltų ar smėlio spalvos dengtų granulių.

 

Omep 40 mg skrandyje neirios kietos kapsulės

Kapsulė, kurios dangtelis yra baltas, o korpusas rusvas bei kiekvienas pažymėtas atspaudu „OME 40“,  pripildyta šiek tiek gelsvo atspalvio rudų granulių.

 

 

Pakuotės dydžiai

-           Lizdinės plokštelės: 7, 10, 14, 15,  28, 30, 50, 56, 60 ir 100 skrandyje neirių kietų kapsulių.

-           Baltos spalvos plastiko tablečių talpyklė su užsukamuoju dangteliu: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ir 100 skrandyje neirių kietų kapsulių. Tablečių talpyklėje yra sausiklio kapsulė.

-           Baltos spalvos plastiko tablečių talpyklė su užsukamuoju dangteliu: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ir 100 skrandyje neirių kietų kapsulių. Užsukamajame dangtelyje yra sausiklio kapsulė.

-           Buteliukas: 15 skrandyje neirių kietų kapsulių.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

 

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57
1000 Ljubljana
Slovėnija

 

Gamintojas

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana

Slovėnija

 

arba

 

LEK S.A.

Ul Domaniewska 50C

02-672 Warzawa

Lenkija

 

arba

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Vokietija

 

arba

 

Salutas Pharma GmbH

Dieselstrasse 5

70839 Gerlingen

Vokietija

 

arba

 

Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A

RO-540472 Targu-Mures

Rumunija

 

Šis vaistinis preparatas yra registruotas EEB narėse valstybėse tokiais pavadinimais:

Jungtinė Karalystė:      Omeprazole 10 mg Gastro-resistant Capsules

                                    Omeprazole 20 mg Gastro-resistant Capsules

Omeprazole 40 mg Gastro-resistant Capsules

 

Vokietija                      Omeprazol  1 A Pharma 10 mg magensaftresistente Hartkapseln

Ulnor 20 mg Hartkapseln

Omeprazol 1 A Pharma 40 mg magensaftresistente Hartkapseln

Estija                            Omep 20mg

                                    Omep 40mg

 

Ispanija                                    Omeprazol ACOST 20 mg capsulas duras EFG

Lietuva                                    Omep 20 mg skrandyje neirios kietos kapsules

                                    Omep 40 mg skrandyje neirios kietos kapsules

Lenkija                                    Omeprazole-1 A Pharma

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

 

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškių 3A

Vilnius LT09312, Lietuva
telefonas 8~5 26 36 037

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-05-31

 

 

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

 

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?