Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / AZITROX 200MG/5ML 30ML
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

AZITROX 200MG/5ML 30ML

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

 

Azitrox 200 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai

Azitromicinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Azitrox ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Azitrox
  3. Kaip vartoti Azitrox
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Azitrox
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Azitrox ir kam jis vartojamas

 

Azitrox sudėtyje yra veikliosios medžiagos azitromicino, kuris yra vadinamųjų makrolidų grupės antibiotikas. Jis slopina jam jautrių mikroorganizmų baltymų sintezę.

 

Azitromicinas yra plataus poveikio antibiotikas, veikiantis daugumą gramneigiamų ir gramteigiamų aerobinių, anaerobinių, viduląstelinių ir kitų mikroorganizmų.

 

Azitrox gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos, sukeltos azitromicinui jautrių mikroorganizmų:

-  viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, įskaitant bakterijų sukeltą gerklės uždegimą (faringitą), migdolų uždegimą (tonzilitą), prienosinių ančių uždegimą (sinusitą) ir vidurinės ausies uždegimą;

-  apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, įskaitant bronchitą, bendruomenėje įgytą plaučių uždegimą;

-  odos ir poodinio audinio infekcinės ligos, įskaitant migruojančią raudonę (I stadijos Laimo liga, kuria susergama įsisiurbus užsikrėtusiai erkei), rožę, pūlinėlinę ir antrinę mikrobų sukeltą ligą (antrinę piodermiją).

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Azitrox

 

Azitrox vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija azitromicinui, eritromicinui, bet kuriam makrolidų ar ketolidų grupės antibiotikui, arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Azitrox, jeigu:

  • - sergate kepenų ar inkstų liga. Jeigu Jums yra kepenų sutrikimas, gydytojas gali norėti stebėti Jūsų kepenų funkciją ar nutraukti gydymą;
  • - Jums yra QT intervalo prailgėjimas;
  • - Jūs vartojate kitų QT intervalą ilginančių vaistų, pvz., I A (chinidino arba prokainamido) arba III klasės (dofetilido, amjodarono ir sotalolo) antiaritminių vaistų, cisaprido ir terfenadino;
  • - Jūs vartojate tam tikrų vaistų nuo psichozės (pvz., pimozido), tam tikrų vaistų nuo depresijos (pvz., citalopramo), vaistų, kurie yra fluorochinolonų dariniai (moksifloksacino ir levofloksacino);

-  Jūsų kraujyje yra per mažas kalio arba magnio kiekis;

-  Jums yra kliniškai reikšmingai suretėjęs širdies ritmas, širdies ritmo sutrikimas ar sunkus širdies nepakankamumas;

-  sergate generalizuota miastenija (autoimunine liga, kuriai būdingas raumenų silpnumas);

-  jeigu pacientas yra naujagimis, nes klinikinių duomenų apie azitromicino vartojimą tokiems pacientams nepakanka.

 

Gydant Azitrox, rekomenduojama stebėti, ar neatsiranda nejautrių mikroorganizmų, įskaitant grybelius, superinfekcijos požymių.

 

Jeigu gydymo metu Jums pasireiškė kuris nors toliau nurodytas poveikis, pasitarkite su gydytoju:

  • alerginės reakcijos požymiai, tokios kaip išbėrimas ar edema;
  • viduriavimas ar vandeningos išmatos (netgi po gydymo);
  • bet kokie kepenų funkcijos sutrikimo požymiai ar simptomai, tokie kaip pageltusi oda, energijos netekimas ar stoka, šlapimo patamsėjimas, polinkis kraujuoti.

 

Retais atvejais azitromicinas sukėlė sunkių alerginių reakcijų, pavyzdžiui, audinių patinimą (angioneurozinę edemą) ir gyvybei pavojingą ūmiai besivystančią alerginę reakciją (anafilaksiją). Kartais tokios reakcijos sukėlė pasikartojančių simptomų ir prireikė ilgalaikio stebėjimo bei gydymo.

 

Kiti vaistai ir Azitrox

Galima Azitrox ir kitų vaistų sąveika. Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Nerekomenduojama vartoti kartu su ergotaminu ir jo dariniais, tokiais kaip dihidroergotaminas, nes gali pasireikšti ergotizmas (t. y. galūnių niežulys, raumenų mėšlungis ir plaštakų bei pėdų gangrena (audinių apmirimas ir irimas), kurią sukelia kraujotakos sutrikimas).

 

Azitrox su kitais toliau išvardintais vaistais galima vartoti tik po kruopštaus gydytojo įvertinimo.

  • Antacidiniais vaistais (mažina skrandžio sulčių rūgštingumą). Azitrox reikia gerti 1 valandą prieš antacidinio vaisto vartojimą arba 2 valandas po jo pavartojimo.
  • Zidovudinu (vaistai, vartojami esant ŽIV infekcijai).
  • Rifabutinu (antibiotikas).
  • Ciklosporinu (jo vartojama imuninei sistemai slopinti persodinto organo ar kaulų čiulpų atmetimo profilaktikai ar gydymui).
  • Digoksinu (juo gydomas širdies nepakankamumas).
  • Kolchicinas (vartojamas podagrai ir šeiminei Viduržemio jūros karštinei gydyti).
  • Antiaritminiais vaistais (jais gydomi širdies ritmo sutrikimai), cisapridu (vaistas nuo skrandžio sutrikimų) ar terfenadinu (antihistamininis vaistas, vartojamas pasireiškus alerginėms būklėms), vaistais nuo psichozių (psichikos sutrikimų), pvz., pimozidu, antidepresantais (vaistais nuo depresijos), pvz., citalopramu, fluorokvinolonais (antibakteriniais vaistais nuo infekcinių ligų) pvz., moksifloksacinu ir levofloksacinu.
  • Varfarinu (vartojamas kraujui skystinti).
  • Statinais, pvz., atorvastatinu (jų vartojama per dideliam cholesterolio kiekiui kraujyje mažinti).

 

Kliniškai reikšmingos azitromicino sąveikos su cetirizinu, didanozinu, atorvastatinu, karbamazepinu, cimetidinu, efavirenzu, flukonazolu, indinaviru, metilprednizolonu, midazolamu, nelfinaviru, rifabutinu, sildenafiliu, terdenafinu, teofilinu, triazolamu, trimetoprimu ir sulfametoksazolu nepastebėta. Vis dėlto, azitromicino vartoti kartu su šiais vaistais reikia atsargiai.

 

Azitrox vartojimas su maistu ir gėrimais

Azitrox gali būti vartojamas valgio metu arba nevalgius.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu azitromiciną galima vartoti tik tada, jeigu neabejotinai būtinu atveju jį paskyrė gydytojas.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Azitrox gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

 

Azitrox sudėtyje yra sacharozės

5 ml paruoštos geriamosios suspensijos sudėtyje yra 3,89 g cukraus (sacharozės). Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

  1. Kaip vartoti Azitrox

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Azitrox vartojamas kartą per parą, valgio metu arba nevalgius.

 

Vaikams, sveriantiems nuo 5 kg iki 44 kg

Paprastai vaikai 3 dienas gydomi kartą per parą vartojama 10 mg/kg kūno svorio doze.

Migruojančiai raudonei gydyti Azitrox reikia vartoti taip: pirmą parą išgerti vienkartinę 20 mg/kg kūno svorio dozę, nuo antros iki penktos gydymo dienos gerti vieną kartą per parą 10 mg/kg kūno svorio dozę.

 

Dozavimas vaikams priklauso nuo kūno svorio.

 

Kūno svoris (kg)

Azitrox 200 mg/5 ml dozė

(naudojamas geriamasis švirkštas)

 

 

Azitrox 200 mg/5 ml dozė

(naudojamas matavimo šaukštas)

5 kg

1,25 ml (50 mg)

 

6 kg

1,5 ml (60 mg)

 

7 kg

1,75 ml (70 mg)

 

8 kg

2 ml (80 mg)

 

9 kg

2,25 ml (90 mg)

 

10-14 kg

2,5 ml (100 mg)

2,5 ml (100 mg)

15-24 kg

5 ml (200 mg)

5 ml (200 mg)

25-34 kg

7,5 ml (300 mg)

7,5 ml (300 mg)

34-44 kg

10 ml (400 mg)

10 ml (400 mg)

45 kg ar daugiau

 

Suaugusio žmogaus dozė (500 mg)

 

Dozę galima pamatuoti naudojant geriamąjį švirkštą arba matavimo šaukštą.

 

Mažiau kaip 15 kg sveriantys (jaunesni kaip 3 metų) vaikai. Azitrox vartojamas naudojant kartu tiekiamą geriamąjį švirkštą. Geriamasis švirkštas yra sugraduotas kas 0,25 ml (kiekviena padala atitinka 10 mg azitromicino).

 

Daugiau kaip 15 kg sveriantys vaikai. Azitrox būtina dozuoti naudojant kartu tiekiamą matavimo šaukštą.

 

Daugiau kaip 45 kg sveriantys vaikai gali vartoti suaugusių žmonių dozes. Paprastai 3 dienas kartą per parą vartojama 500 mg dozė.

 

Senyviems pacientams

Azitrox yra skirtas vartoti mažiau kaip 45 kg sveriantiems vaikams. Vis dėlto, jei šiuo vaistu reikia gydyti senyvą žmogų, jis turi vartoti tokią pačią dozę, kaip ir kiti suaugusieji.

 

Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi

Esant inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimui gydytojui gali tekti koreguoti įprastą dozę.

 

Vaisto vartojimas naudojant geriamąjį švirkštą

  1. Gerai pakratykite buteliuką ir nusukite dangtelį.
  2. Vaikas turi būti stabilioje stačioje pozicijoje.
  3. Geriamojo švirkšto galiuką atsargiai įkiškite vaikui į burną, jį nukreipkite į vidinę skruosto dalį.
  4. Lėtai spauskite geriamojo švirkšto stūmoklį. Nešvirkškite greitai. Vaistas lašės į vaiko burną.
  5. Leiskite vaikui vaistą nuryti.
  6. Stūmoklį ištraukite iš geriamojo švirkšto, abi dalis nuplaukite šiltu bėgančiu vandeniu.
  7. Nudžiovinkite abi dalis. Stūmoklį įstumkite atgal į geriamąjį švirkštą. Jį laikykite kartu su vaistu švarioje saugioje vietoje.

 

Vaisto vartojimas naudojant matavimo šaukštą

  1. Gerai pakratykite buteliuką ir nusukite dangtelį.
  2. Į matavimo šaukštą atsargiai įpilkite tiek vaisto, kiek reikalaujama tinkamai dozei duoti.
  3. Vaikas vaistą turi lėtai nuryti.
  4. Matavimo šaukštą nuplaukite šiltu bėgančiu vandeniu. Matavimo šaukštą nudžiovinkite ir laikykite kartu su vaistu saugioje vietoje.

 

Vaisto paruošimo instrukcija

Buteliuke esančius miltelius reikia stipriai pakratyti.

 

15 ml geriamosios suspensijos

Norint paruošti geriamąją suspensiją, ant 15 ml buteliuke esančių miltelių reikia užpilti 7,5 ml distiliuoto ar virinto kambario temperatūros vandens naudojant taurelę. Uždarytą buteliuką stipriai pakratyti. 5 ml gautos geriamosios suspensijos bus 200 mg azitromicino.

 

30 ml geriamosios suspensijos

Norint paruošti geriamąją suspensiją, ant 30 ml buteliuke esančių miltelių reikia užpilti 15 ml distiliuoto ar virinto kambario temperatūros vandens naudojant taurelę. Uždarytą buteliuką stipriai pakratyti. 5 ml gautos geriamosios suspensijos bus 200 mg azitromicino.

 

Paruošta geriamoji suspensija yra kreminės spalvos, homogeninė, bananų kvapo. Buteliuko turinį prieš kiekvieną vartojimą pakratyti. Paruoštą geriamąją suspensiją galima laikyti ne ilgiau kaip 5 paras žemesnėje kaip 25°C temperatūroje.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Azitrox dozę?

Galimi azitromicino perdozavimo simptomai yra laikinas klausos netekimas, stiprus pykinimas, vėmimas ir viduriavimas. Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas suvartojo per daug vaisto, kreipkitės į skubios medicinos pagalbos tarnybą.

 

Pamiršus pavartoti Azitrox

Prisiminę, kad pamiršote išgerti dozę, tai turite padaryti kiek įmanoma greičiau. Jei jau beveik laikas gerti kitą dozę, pamirštąją dozę praleiskite ir vaisto vartokite įprastu metu. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Per vieną dieną negalima gerti daugiau kaip vieną dozę.

 

Nustojus vartoti Azitrox

Šį vaistą reikia vartoti tiek laiko, kiek nurodė gydytojas. Simptomai gali pagerėti dar visiškai neišgydžius infekcinės ligos.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Jeigu atsiranda bet kuris toliau išvardytas šalutinis poveikis, nedelsdami nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

  • Sunkus odos išbėrimas, dažnai atsirandantis kartu su burnos, gerklės, nosies ir lytinių organų išopėjimu bei junginės uždegimu (akių paraudimu ir patinimu) ir galintis progresuoti iki išplitusio odos pūslių atsiradimo ir lupimosi (tokio poveikio dažnis nežinomas).
  • Įvairių organizmo vietų (dažniausiai veido ir kaklo srities) patinimas (toks poveikis atsiranda nedažnai).
  • Sunkios alerginės reakcijos, sukeliančios kvėpavimo sutrikimų ar svaigulį ir net galinčios sukelti šoką (tokio poveikio dažnis nežinomas).
  • Sunkus arba ilgai trunkantis viduriavimas (išmatose gali būti kraujo ar gleivių) Azitrox vartojimo metu arba po jo. Tai gali būti sunkaus žarnų uždegimo požymis (tokio poveikio dažnis nežinomas).
  • Dažnas ar neritmiškas širdies plakimas (tokio poveikio dažnis nežinomas), dažniau galintis pasireikšti moterims ir senyviems žmonėms.

 

Vartojant Azitrox gali atsirasti toliau išvardytas šalutinis poveikis (jis suskirstytas pagal galimą pasireiškimo dažnį).

 

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 pacientui iš 10):

 

Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 pacientui iš 10):

  • galvos skausmas;
  • vėmimas, pilvo skausmas, pykinimas (šleikštulys);
  • limfocitų (tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių) kiekio sumažėjimas, eozinofilų, bazofilų, monocitų ir neutrofilų (tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių) kiekio padidėjimas, bikarbonatų kiekio kraujyje sumažėjimas.

 

Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 pacientui iš 100):

  • pienligė (mieliagrybių sukelta infekcija), burnos ir makšties pienligė, plaučių uždegimas, grybelių sukelta infekcinė liga, bakterinė infekcinė liga, ryklės uždegimas (faringitas), skrandžio ir plonųjų žarnų uždegimas (gastroenteritas), kvėpavimo sutrikimas, sloga;
  • kraujo sutrikimas tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių stoka, susijusi su didesniu jautrumu infekcijoms (vadinama leukopenija, neutropenija), per didelis tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių – eozinofilų, kiekis (eozinofilija);
  • jautrumo padidėjimas (įvairaus sunkumo alerginės reakcijos);
  • anoreksija (apetito netekimas);
  • nervingumas, nemiga;
  • svaigulys, mieguistumas, skonio pojūčio sutrikimas, parestezija (jutimų sutrikimas: kutenimas, dilgčiojimas, niežulys);
  • regos sutrikimas;
  • klausos sutrikimas, galvos sukimasis;
  • juntamas širdies plakimas (palpitacija);
  • karščio pylimas;
  • dusulys, kraujavimas iš nosies;
  • vidurių užkietėjimas (tuštinimosi pasunkėjimas), pilvo pūtimas, nevirškinimas, skrandžio uždegimas, rijimo pasunkėjimas, pilvo tempimas, burnos džiūvimas, raugulys, burnos išopėjimas, padidėjęs seilių išsiskyrimas;
  • išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, odos uždegimas, odos sausumas, smarkus prakaitavimas;
  • osteoartritas (sąnarių liga), raumenų skausmas, nugaros ir kaklo skausmas;
  • skausmingas šlapinimasis, inkstų skausmas;
  • tarp menstruacijų pasireiškiantis nenormalus kraujavimas iš gimdos, sėklidžių sutrikimai;
  • patinimas (pvz., veido ar kojų), astenija (bendrojo fizinio silpnumo pojūtis), negalavimas (bendrojo diskomforto pojūtis), nuovargis, krūtinės skausmas, karščiavimas;
  • padidėjęs kepenų fermentų kiekis (rodo kepenų sutrikimą), padidėjęs bilirubino (tulžies pigmento), šlapalo, kreatinino ir šarminės fosfatazės kiekis kraujyje, nenormalus kalio ir natrio kiekis kraujyje (rodo inkstų funkciją), padidėjęs chloridų, gliukozės ir bikarbonatų kiekis, padidėjęs trombocitų kiekis, sumažėjęs hematokritas (procentinė raudonųjų kraujo ląstelių užimamo tūrio dalis visame kraujyje);
  • komplikacijos po procedūros.

 

Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 pacientui iš 1 000):

  • susijaudinimas;
  • kepenų funkcijos pokyčiai, tulžies sąstovio sukelta gelta;
  • jautrumas saulės šviesai;
  • odos išbėrimas, kuriam būdingi staigiai išryškėjantys paraudusios odos plotai, padengti smulkiomis pustulėmis (balto ar geltono skysčio pripildytomis pūslelėmis).

 

Nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

  • kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas (Jums gali atsirasti kraujosruvos arba užsitęsti kraujavimas susižeidus), hemolizinė anemija (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas);
  • agresyvumas, nerimas, kliedesys, haliucinacijos;
  • trumpalaikis sąmonės praradimas, traukuliai, pojūčių jautrumo sumažėjimas, per didelis aktyvumas, uoslės nebuvimas ir uoslės sutrikimas, skonio netekimas, generalizuota miastenija (nervų ir raumenų sutrikimas – judesių sutrikimas, raumenų silpnumas);
  • klausos sutrikimas, įskaitant kurtumą ir (arba) spengimą ausyse;
  • elektrokardiogramoje matomas QT intervalo pailgėjimas, kuris nurodo skilvelių repoliarizacijos trukmę, o tai susiję su širdies ritmo pokyčiais;
  • žemas kraujospūdis;
  • kasos uždegimas, liežuvio spalvos pokyčiai;
  • kepenų uždegimas, kepenų audinio irimas ir kepenų sutrikimas, kuris retais atvejais buvo mirtinas;
  • sunkus išbėrimas (Steven-Johnson sindromas), sunkus odos pažeidimas (toksinė epidermio nekrolizė), tam tikra odos ir gleivinių liga (daugiaformė eritema), vaistų sukelta odos reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromas);
  • sąnarių skausmas;
  • ūminis inkstų nepakankamumas, inkstų uždegimas.

 

Galimas su Mycobacterium Avium komplekso profilaktika ir gydymu susijęs šalutinis poveikis skiriasi nuo šalutinio poveikio, atsirandančio šio vaisto vartojant nuo kitų ligų.

Vartojant Azitrox Mycobacterium Avium komplekso profilaktikai ir gydymui, gali atsirasti toliau išvardytas šalutinis poveikis (jis suskirstytas pagal galimą pasireiškimo dažnį).

 

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 pacientui iš 10):

  • viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas (šleikštulys), pilvo pūtimas, nemalonus pojūtis pilve.

 

Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 pacientui iš 10):

  • anoreksija (apetito netekimas);
  • svaigulys, galvos skausmas, parestezija (jutimų sutrikimas: kutenimas, dilgčiojimas, niežulys), skonio pojūčio sutrikimas;
  • regos sutrikimas;
  • kurtumas;
  • išbėrimas, niežulys;
  • sąnarių skausmas;

 

Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 pacientui iš 100):

  • pojūčių jautrumo sumažėjimas;
  • klausos sutrikimas, spengimas ausyse;
  • juntamas širdies plakimas (palpitacija);
  • kepenų uždegimas;
  • sunkus odos išbėrimas (Stivenso-Džonsono sindromas), jautrumas saulės šviesai;
  • astenija (bendrojo fizinio silpnumo pojūtis), negalavimas (bendrojo diskomforto pojūtis).

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Azitrox

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Paruoštą geriamąją suspensiją laikyti ne ilgiau kaip 5 paras žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Azitrox sudėtis

  • Veiklioji medžiaga: 5 ml paruoštos geriamosios suspensijos yra 200 mg azitromicino (azitromicino dihidrato pavidalu).
  • Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, bevandenis natrio fosfatas, hidroksipropilceliuliozė, ksantano lipai, bananų skonio milteliai.

 

Azitrox išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos spalvos bananų kvapo birios homogeninės smulkios granulės be gabalėlių.

 

Pakuotės dydžiai

15 ml geriamosios suspensijos

Pakuotėje yra vienas didelio tankio polietileno buteliukas, kuriame yra miltelių 15 ml geriamosios suspensijos paruošti, 10 ml geriamasis švirkštas (sugraduotas 0,25 ml žymomis nuo 1,25 ml iki 10 ml), matavimo šaukštas (sugraduotas 1,25 ml, 2,5 ml ir 5 ml žymomis) ir taurelė (sugraduota 7,5 ml ir 15 ml žymomis).

 

30 ml geriamosios suspensijos

Pakuotėje yra vienas didelio tankio polietileno buteliukas, kuriame yra miltelių 30 ml geriamosios suspensijos paruošti, 10 ml geriamasis švirkštas (sugraduotas 0,25 ml žymomis nuo 1,25 ml iki 10 ml), matavimo šaukštas (sugraduotas 1,25 ml, 2,5 ml ir 5 ml žymomis) ir taurelė (sugraduota 7,5 ml ir 15 ml žymomis).

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130

Dolní Měcholupy

102 37, Praha 10

Čekija

 

Gamintojas

ZENTIVA S.A.

B-dul. Theodor Pallady nr. 50

Sector 3, Bucureşti

Rumunija

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-05-27.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/  

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?