Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / VIDONORM 8MG/10MG TAB. N30
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

VIDONORM 8MG/10MG TAB. N30

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

VIDONORM 4 mg/5 mg tabletės

VIDONORM 8 mg/5 mg tabletės

VIDONORM 4 mg/10 mg tabletės

VIDONORM 8 mg/10 mg tabletės

tert-butilamino perindoprilis ir amlodipinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra VIDONORM ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant VIDONORM
  3. Kaip vartoti VIDONORM
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti VIDONORM
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra VIDONORM ir kam jis vartojamas

 

VIDONORM skiriamas padidėjusiam kraujospūdžiui (hipertenzijai) ir (arba) stabiliajai vainikinių arterijų ligai (būklė, kuriai esant, sutrinka arba nutrūksta širdies aprūpinimas krauju) gydyti.

 

Pacientams, kurie vartojo atskiras perindoprilio ir amlodipino tabletes, vietoj jų galima vartoti vieną VIDONORM tabletę, kurios sudėtyje yra abi veikliosios medžiagos.

 

VIDONORM yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios medžiagos: perindoprilis ir amlodipinas. Perindoprilis yra AKF (angiotenzino konvertuojančio fermento) inhibitorius. Amlodipinas yra kalcio kanalų blokatorius (priklauso vaistų, vadinamų dihidropiridinais, grupei). Kartu šie vaistai plečia ir atpalaiduoja kraujagysles, dėl to kraujas jomis lengviau teka ir todėl sumažėja širdies darbas.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant VIDONORM

 

VIDONORM vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija veikliajai medžiagai perindopriliui arba kuriam nors kitam AKF inhibitoriui, amlodipino besilatui arba kuriam nors kitam dihidropiridinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alergija gali pasireikšti niežėjimu, odos paraudimu arba dusuliu.
  • jeigu yra daugiau kaip 3 nėštumo mėnesiai (geriau nevartoti VIDONORM ir nėštumo pradžioje, žr. skyrelį ,,Nėštumas“);
  • jeigu anksčiau gydymo AKF inhibitoriais metu buvo atsiradę tokių simptomų: švokštimas, veido ar liežuvio patinimas, stiprus niežėjimas arba sunkus odos išbėrimas, arba jeigu tokių simptomų Jums arba Jūsų kraujo giminaičiui buvo pasireiškę kitomis aplinkybėmis (būklė, vadinama angioneurozine edema);
  • ištikus kardiogeniniam šokui (kai širdis negali aprūpinti organizmo pakankamu kraujo kiekiu), jeigu yra didelio laipsnio aortos stenozė (pagrindinės iš širdies išeinančios kraujagyslės susiaurėjimas);
  • jeigu yra labai mažas kraujospūdis (sunki hipotenzija);
  • jeigu yra širdies nepakankamumas po ūminio širdies priepuolio;
  • jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį

mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku ar slaugytoju, prieš vartodami VIDONORM:

  • jeigu sergate hipertrofine kardiomiopatija (širdies raumens liga) arba inkstų arterijos stenoze (arterijos, kuri aprūpina krauju inkstus, susiaurėjimas);
  • jeigu yra kokių nors kitų širdies sutrikimų;
  • jeigu labai padidėjęs kraujospūdis (hipertenzinė krizė);
  • jeigu yra sutrikusi kepenų funkcija;
  • jeigu yra sutrikusi inkstų funkcija arba atliekamos dializės;
  • jeigu sergate kolagenoze (jungiamojo audinio liga), pavyzdžiui: sistemine raudonąja vilklige ar skleroderma;
  • jeigu sergate diabetu;
  • jeigu ribojate su maistu suvartojamos druskos kiekį arba vartojate druskos pakaitalų, kurių sudėtyje yra kalio (nes kalio koncentracijos kraujyje pusiausvyra yra labai svarbi);
  • jeigu esate juodaodis, AKFI gali būti mažiau veiksmingas ir labiau tikėtinas angioedemos  pasireiškimas;
  • jeigu esate vyresnio amžiaus;
  • jeigu žindote kūdikį;

jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:

- angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną,   irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų.

- aliskireną.

 

Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio) kraujyje.

Angioneurozinės edemos rizika didėja, jei kartu vartojami šie vaistai:

  • Jeigu vartojamas bet kuris iš toliau išvardytų vaistų, padidėja angioedemos (staigaus patinimo po

oda ir tokiose vietose kaip gerklė) rizika:

  • racekadotrilis (vaistas viduriavimui gydyti);
  • sirolimuzas, everolimuzas, temsirolimuzas ir kiti vaistai, priklausantys vadinamajai mTOR inhibitorių grupei (vartojami atmetimo reakcijai slopinti po organų transplantacijos).

 

Turite pasakyti gydytojui, jeigu galvojate, kad esate (ar galite būti) nėščia. VIDONORM nerekomenduojama vartoti nėštumo pradžioje ir negalima vartoti, jeigu yra daugiau kaip trys nėštumo mėnesiai, nes šiuo laikotarpiu vartojamas vaistas gali labai pakenkti vaisiui (žr. skyrelį „Nėštumas“).

 

Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „VIDONORM vartoti negalima“.

 

Be to, jeigu vartojate VIDONORM, turite pasakyti gydytojui arba medicinos personalui, jeigu:

  • Jums numatyta bendroji anestezija ir (arba) didelė chirurginė operacija;
  • neseniai viduriavote arba vėmėte (patyrėte šleikštulį);
  • Jums bus taikoma MTL aferezė (cholesterolio pašalinimas iš kraujo aparatu);
  • Jums bus taikomas desensibilizuojamasis gydymas alerginėms reakcijoms į bičių ar vapsvų įkandimą sumažinti.

 

Vaikams ir paaugliams

VIDONORM vaikams ir paaugliams vartoti nerekomenduojama.

 

Kiti vaistai ir VIDONORM

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:

jeigu vartojate kitų kraujospūdį mažinančių vaistų, įskaitant angiotenzino II receptorių blokatorius (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „VIDONORM vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“) arba diuretikų (šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų) .

 

VIDONORM negalima vartoti kartu su:

  • ličiu (manijai ar depresijai gydyti);
  • estramustinu (vėžiui gydyti);
  • kalį organizme sulaikančiais diuretikais (spironolaktonu, triamterenu), kalio papildais ar druskų pakaitalais, kurių sudėtyje yra kalio.

 

Gydymą VIDONORM gali veikti kiti vaistai. Jūsų gydytojui gali tekti keisti Jums skirtą dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių.

Būtinai pasakykite gydytojui, jeigu vartojate kurį nors toliau nurodytą vaistą, nes gali prireikti imtis specialių atsargumo priemonių:

  • beta adrenoreceptorių blokatoriai, vartojami širdies nepakankamumui gydyti (bisoprololis, karvedilolis, metoprololis);
  • nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz., ibuprofenas) skausmui malšinti arba didelė acetilsalicilo rūgšties dozė;
  • vaistai diabetui gydyti (pvz., insulinas arba metforminas);
  • vaistai psichikos sutrikimams gydyti, pavyzdžiui: depresijai, nerimui, šizofrenijai ir kt. (pvz.: tricikliai antidepresantai, vaistai psichozei gydyti, į imipraminą panašūs antidepresantai, neuroleptikai);
  • alopurinolis (podagrai gydyti);
  • prokainamidas (neritmiškam širdies plakimui gydyti);
  • kraujagysles plečiantys vaistai (pvz., verapamilis, diltiazemas), įskaitant nitratus (vazodilatatoriai);
  • heparinas (kraujo krešėjimą mažinantis vaistas);
  • efedrinas, noradrenalinas ar adrenalinas (vaistai, vartojami sumažėjus kraujospūdžiui, šoko ar astmos atveju);
  • baklofenas arba dantrolenas, kuriais gydomas raumenų sąstingis sergant liga, vadinama išsėtine skleroze; dantrolenas, vartojamas anestezijos metu pasireiškiančios piktybinės hipertermijos (jos požymiai – labai aukšta kūno temperatūra ir raumenų sąstingis) gydymui;
  • kai kurie vaistai, vartojami bakterijų sukeltoms infekcinėms ligoms (rifampicinas, eritromicinas ar klaritromicinas), ŽIV (ritonaviras, indinaviras, nelfinaviras) arba grybelių sukeltoms ligoms gydyti (ketokonazolas, itrakonazolas);
  • antiepilepsiniai vaistai, pavyzdžiui: karbamazepinas, fenobarbitalis, fenitoinas, fosfenitoinas, primidonas;
  • alfa adrenoreceptorių blokatoriai, kuriais gydoma padidėjusi prostata, pavyzdžiui: prazozinas, alfuzozinas, doksazosinas, tamsulozinas, terazozinas;
  • amifostinas (vartojamas kitų vaistų ar vėžio spindulinio gydymo šalutiniam poveikiui sumažinti arba jo išvengti);
  • kortikosteroidai (vartojami įvairioms būklėms gydyti, įskaitant sunkią astmą ir reumatoidinį artritą);
  • Paprastosios jonažolės (Hypericum perforatum) preparatai;
  • aukso druskos, ypač vartojamos į veną (vartojamos reumatoidinio artrito simptomams gydyti);
  • imunosupresantai (vaistai, kurie sumažina apsauginį organizmo mechanizmą), vartojami gydyti autoimuninius sutrikimus ar po organų persodinimo operacijos (pvz., ciklosporinas);
  • takrolimuzas (vaistas, vartojamas po organų transplantacijos atmetimo reakcijai slopinti);
    • trimetoprimas ir kotrimoksazolas, dar vadinamas trimetoprimu / sulfametoksazolu) (infekcijoms gydyti);
    • simvastatinas ( cholesterolio koncentraciją mažinantis vaistas);
    • Vaistai, dažniausiai vartojami viduriavimui gydyti (racekadotrilis) arba po organų transplantacijos atmetimo reakcijai slopinti (sirolimuzas, everolimuzas, temsirolimuzas ir kiti vaistai, priklausantys vadinamajai mTOR inhibitorių grupei). Žiūrėti skyrių “ Įspėjimai ir atsargumo priemonės”

 

VIDONORM vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

VIDONORM reikia vartoti prieš valgį.

VIDONORM vartojantiems žmonėms negalima gerti greipfrutų sulčių ar valgyti greipfrutų, nes greipfrutai ar greipfrutų sultys gali didinti veikliosios medžiagos amlodipino koncentracijas kraujyje ir dėl to gali neprognozuojamai sustiprėti VIDONORM kraujospūdį mažinantis poveikis.

Jei vartodami VIDONORM išgersite alkoholio, galite pajusti apsvaigimą ar alpulį. Pasitarkite su gydytoju, ar jums galima vartoti alkoholį gydymo metu.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Nėštumas

Turite pasakyti gydytojui, jeigu galvojate, kad esate nėščia (ar galite pastoti). Paprastai gydytojas rekomenduos nutraukti VIDONORM vartojimą prieš pastojant arba iš karto, kai tik sužinosite, kad esate nėščia, ir patars vietoj VIDONORM vartoti kitą vaistą. VIDONORM nerekomenduojama vartoti nėštumo pradžioje ir negalima vartoti, kai yra daugiau kaip 3 nėštumo mėnesiai, nes po trečiojo nėštumo mėnesio vartojamas vaistas gali labai pakenkti vaisiui.

 

Žindymas

Pasakykite gydytojui, jeigu žindote ar ruošiatės pradėti žindyti kūdikį. Nustatyta, kad nedidelis kiekis amlodipino patenka į motinos pieną, todėl VIDONORM nerekomenduojama vartoti žindyvėms, taigi gydytojas gali skirti kitokį gydymą, jeigu norite žindyti, ypač jeigu ketinate žindyti naujagimį arba neišnešiotą kūdikį.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

 

VIDONORM neveikia budrumo, bet gali sukelti svaigulį ar silpnumą dėl kraujospūdžio sumažėjimo, pykinimą ar galvos skausmą, ir tai gali paveikti gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.

 

 

  1. Kaip vartoti VIDONORM

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Nurykite tabletę užsigerdami stikline vandens, geriausia kiekvieną dieną tuo pačiu laiku ryte prieš valgį. Gydytojas nustatys, kokios dozės Jums reikia. Paprastai tai yra viena tabletė per parą.

 

VIDONORM paprastai skiriamas tiems pacientams, kurie jau vartojo atskiras perindoprilio ir amlodipino tabletes.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vieno perindoprilio ar jo derinio su amlodipinu veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams nenustatytas, todėl VIDONORM vaikams ir paaugliams vartoti nerekomenduojama.

 

Vartojimas senyviems pacientams

Senyviems pacientams sudėtinį vaistą reikia vartoti atsargiai. Reikia pasirūpinti, kad paciento

organizme netrūktų skysčių (vandens), ir reguliariai stebėti ligonio būklę, įskaitant ir dažną inkstų

veiklos tyrimą (nustatinėti kreatinino ir kalio kiekį kraujyje).

 

Ką daryti pavartojus per didelę VIDONORM dozę?

Jei išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių, kreipkitės į greitąją pagalbą arba savo gydytoją. Labiausiai tikėtina, kad perdozavimo atveju pasireikš tokie simptomai: kraujospūdžio sumažėjimas, dėl kurio gali svaigti galva ir galima nualpti. Jeigu taip atsitinka, gali padėti, jeigu atsigulsite aukštyn pakeltomis kojomis.

 

Pamiršus pavartoti VIDONORM

Vaistą svarbu vartoti kiekvieną dieną, nes reguliarus gydymas geriau veikia. Vis dėlto, jeigu pamiršote išgerti VIDONORM dozę, kitą dozę išgerkite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti VIDONORM

Gydymas VIDONORM paprastai trunka visą likusį gyvenimą, todėl prieš nutraukdami tablečių vartojimą, turite pasitarti su gydytoju.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Jeigu pasireiškia kuris nors iš toliau išvardytų simptomų, iš karto nutraukite vaisto vartojimą ir apie tai nedelsdami pasakykite gydytojui:

-  veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės patinimas, kvėpavimo pasunkėjimas;

-  sunkus svaigulys arba apalpimas dėl sumažėjusio kraujospūdžio;

-  neįprastai dažnas arba neritmiškas širdies plakimas, krūtinės skausmas (krūtinės angina) ar širdies priepuolis;

- rankų ar kojų silpnumas, sutrikusi kalba – tai gali būti insulto požymiai;

- staiga atsiradęs švokštimas, krūtinės skausmas, dusulys ar pasunkėjęs kvėpavimas (bronchų spazmas);

- kasos uždegimas, kuris gali sukelti stiprų pilvo ir nugaros skausmą, lydimą labai blogos savijautos;

- odos ar akių pageltimas (gelta), tai gali būti kepenų uždegimo požymiai;

- sunkios odos reakcijos, įskaitant intensyvų išbėrimą, dilgėlinę, viso kūno odos paraudimą, stiprų niežėjimą, pūslių atsiradimą, odos patinimą ir lupimąsi, gleivinių uždegimą (Stivenso-Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrozę) ar kitas alergines reakcijas;

- odos išbėrimas, kuris dažnai prasideda raudonų niežtinčių dėmių atsiradimu veido, rankų ar kojų srityje (daugiaformė eritema).

 

Pasakykite gydytojui, jei pasireiškė bet kuris žemiau nurodytas šalutinis poveikis:

 

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

  Edema.

 

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

Galvos skausmas, svaigulys, galvos svaigimas (vertigo), dilgčiojimas ir dygsėjimas, mieguistumas, regėjimo sutrikimai, dažnas širdies plakimas (palpitacijos), ūžesys (triukšmai ausyse), raudonis (šilumos ar karščio pojūtis veide),kosulys, dusulys, virškinimo trakto sutrikimai ( pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, skonio pojūčio sutrikimai, nevirškinimas ar virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas), alerginės reakcijos (pvz., odos išbėrimas, niežėjimas), raumenų mėšlungis, kulkšnių patinimas, silpnumas, nuovargis, žemas kraujospūdis.

 

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)

Laboratorinių tyrimų pokyčiai: padidėjęs kalio kiekis kraujyje, kuris pranyksta, nutraukus vaisto vartojimą, sumažėjęs natrio kiekis, diabetu sergantiems pacientams – hipoglikemija (labai mažas cukraus kiekis kraujyje) padidėjęs šlapalo ir kreatinino kiekis kraujyje, padidėjęs eozinofilų (tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių) kiekis kraujyje, prislėgta nuotaika, nuotaikų kaita,nerimas, nemiga, miego sutrikimai, drebulys, apalpimas, skausmo jutimo išnykimas, širdies ritmo sutrikimai,greitas širdies plakimas, vaskulitas (kraujagyslių uždegimas), čiaudulys ar sloga (skystos išskyros iš nosies dėl nosies gleivinės uždegimo), bronchų spazmas,(ankštumas krūtinėje, švokštimas ir dusulys), burnos džiūvimas, angioneurozinė edema (simptomai, pavyzdžiui: švokštimas, veido ar liežuvio patinimas), jautrumo šviesai reakcijos (padidėjęs odos jautrumas saulei), pūslėmis pasireiškianti odos liga (pemfigoidas), plaukų slinkimas, sustiprėjęs prakaitavimas raudonos odos dėmės, odos spalvos pokyčiai, dilgėlinė, artralgija (sąnarių skausmas), mialgija (raumenų skausmas), nugaros skausmas, inkstų veiklos sutrikimas, šlapinimosi sutrikimas, poreikis dažniau šlapintis naktį, padidėjęs šlapinimosi dažnis, impotencija krūtų padidėjimas ir diskomfotras vyrams, krūtinės skausmas, skausmas, negalavimas, karščiavimas, padidėjęs arba sumažėjęs kūno svoris, griuvimas.

  

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiaukaip 1 iš 1000 žmonių)

   , Laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai: kepenų fermentų suaktyvėjimas, bilirubino kiekio serume padidėjimas, minčių susipainiojimas žvynelinės paūmėjimas.

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių)

Kraujo tyrimų pokyčiai, kaip baltųjų ir raudonųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, hemoglobino kiekio sumažėjimas, kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas, alerginės reakcijos, gliukozės koncentracijos kraujyje padidėjimas (hiperglikemija), hipertonija (nenormaliai didelė raumenų įtampa), neuropatija ( nervų sutrikimas, dėl kurio gali atsirasti silpnumas, dilgsėjimas ar tirpimas), angina, širdies priepuolis, eozinofilinis plaučių uždegimas (reta plaučių uždegimo rūšis), insultas, kasos uždegimas, pilvo pūtimas (gastritas), dantenų patinimas, kepenų veiklos sutrikimas, kepenų uždegimas (hepatitas), odos pageltimas (gelta), daugiaformė eritema (odos išbėrimas, dažnai prasisedantis raudonų, niežtinčiųjų dėmių atsiradimu ant veido, rankų arba kojų),uždegiminės odos ligos (eksfoliacinis dermatitis, Stivenso-Džonsono sindromas), Kvinkės edema, ūminis inkstų nepakankamumas.

 

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

   Drebulys, sukaustyta laikysena, kaukę primenantis veidas, sulėtėję judesiai ir sąstingis, sutrikusi eisena.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti VIDONORM

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

 

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

VIDONORM sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra tert-butilamino perindoprilis ir amlodipinas (amlodipino besilato pavidalu).

VIDONORM 4 mg/5 mg tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg tert-butilamino perindoprilio ir 5 mg amlodipino (amlodipino besilato pavidalu).

VIDONORM 8 mg/5 mg tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 8 mg tert-butilamino perindoprilio ir 5 mg amlodipino (amlodipino besilato pavidalu).

VIDONORM 4 mg/10 mg tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg tert-butilamino perindoprilio ir 10 mg amlodipino (amlodipino besilato pavidalu).

VIDONORM 8 mg/10 mg tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 8 mg tert-butilamino perindoprilio ir10 mg amlodipino (amlodipino besilato pavidalu).

  • Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, polakrilino kalio druska, koloidinis hidrofobinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

 

VIDONORM išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

VIDONORM 4 mg/5 mg tabletės: baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, 8 mm skersmens tabletės. Vienoje jų pusėje yra įspaudas „CH3“, kitoje pusėje įspaudo nėra.

VIDONORM 8 mg/5 mg tabletės: baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, 8 mm skersmens tabletės. Vienoje jų pusėje yra įspaudas „CH4“, kitoje pusėje įspaudo nėra.

VIDONORM 4 mg/10 mg tabletės: baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, 11 mm skersmens tabletės. Vienoje jų pusėje yra įspaudas „CH5“, kitoje pusėje įspaudo nėra.

VIDONORM 8 mg/10 mg tabletės: baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, 11 mm skersmens tabletės. Vienoje jų pusėje yra įspaudas „CH6“, kitoje pusėje įspaudo nėra.

 

30 ir 90 tablečių PA/Al/PVC/Al lizdinėse plokštelėse ir kartono dėžutėje.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapest

Vengrija

 

Gamintojai

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

H-1103 Budapest

Vengrija

 

arba

 

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

  1. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Lenkija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

Gedeon Richter Plc. atstovybė Lietuvoje

Maironio 23-3,

Vilnius

Tel. +370 5 268 53 92

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

 

Bulgarija  VIDONORM

Čekija   VIDONORM

Vengrija VIDONORM

Lietuva   VIDONORM

Rumunija  BEATIL

Slovakija VIDONORM

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-04-27.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?