Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / THROMBOREDUCTIN 0.5MG KIETOSIOS CAPS. N100
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

THROMBOREDUCTIN 0.5MG KIETOSIOS CAPS. N100

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Thromboreductin 0,5 mg kietosios kapsulės

Anagrelidas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-  Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Thromboreductin ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Thromboreductin
  3. Kaip vartoti Thromboreductin
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Thromboreductin
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Thromboreductin ir kam jis vartojamas

 

Thromboreductin vartojamas esencialine trombocitemija sergantiems pacientams padidėjusiam trombocitų kiekiui mažinti. Didelis trombocitų kiekis gali sukelti kraujotakos ir kraujo krešėjimo sutrikimų. Sumažėjus trombocitų kiekiui, sumažėja sunkių sutrikimų rizika.

 

Koks gydymo būdas tinka, sprendžia gydytojas, atsižvelgdamas į trombocitų kiekį ir jo didėjimo greitį kraujyje, paciento amžių, ligos istoriją ir simptomus, gretutines ligas, tromboembolijos atsiradimo rizikos faktorius.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Thromboreductin

 

Thromboreductin vartoti negalima:

-  jeigu yra alergija anagrelidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-  jeigu sergate sunkia širdies ir kraujagyslių sistemos liga;

-  jei sergate sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu;

-  jei sergate vidutinio sunkumo ar sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Thromboreductin.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

-  jeigu sergate širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis;

  • jeigu Jūs gimėte su pailgėjusiu QT intervalu arba Jūsų giminėms yra buvę pailgėjusio QT

intervalo atvejų (šį sutrikimą rodo elektrokardiograma (EKG), fiksuojanti širdies elektrinį

aktyvumą), arba vartojate kitus vaistus, kurie sukelia nenormalius EKG pakitimus, arba Jūsų

organizme yra mažas elektrolitų, pvz., kalio, magnio ar kalcio kiekis (žr. skyrių „Kiti vaistai ir

Thromboreductin“);

-  jeigu yra bet koks inkstų ar kepenų veiklos sutrikimas.

 

Kiti vaistai ir Thromboreductin

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Thromboreductin arba minėti vaistai gali tinkamai neveikti, jeigu jų vartojama kartu.

 

Thromboreductin vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (Aspirin) gali didėti kraujavimo pavojus.

 

Pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate bet kuriuos iš toliau nurodytų vaistų;

vaistų, kurie gali pakeisti širdies ritmą;

Fluvoksaminą – vartojamą gydyti depresijai;

Omeprazolą – vartojamą refluksiniam ezofagitui, dvylikapirštės žarnos ar skrandžio opai gydyti;

Teofiliną – vartojamą astmai, ar kvėpavimo sutrikimams gydyti;

Milrinoną, enoksimoną, amrinoną, olprinoną ir cilostazolą – vartojamų širdies sutrikimams gydyti;

Kitų vaistinių preparatų (pvz., acetilsalicilo rūgšties), galinčių turėti įtakos trombocitams Jūsų kraujyje.

 

Kai kuriems Thromboreductin vartojantiems pacientams atsiranda žarnyno sutrikimų, kurie turi neigiamos įtakos geriamųjų hormoninių kontraceptikų absorbcijai.

 

Thromboreductin vartojimas su maistu ir gėrimais

Maistas lėtina veikliosios medžiagos absorbciją, tačiau Thromboreductin veiksmingumui tai įtakos neturi, todėl jo galima gerti valgio metu, po valgio arba tada, kai skrandis yra tuščias.

Greipfrutų sultys gali sulėtinti veikliosios medžiagos anagrelido hidrochlorido suardymą.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, pasakykite savo gydytojui. Nėščioms moterims Thromboreductin vartoti negalima. Pastoti galinčioms moterims gydymo Thromboreductin metu reikia naudotis veiksmingomis kontracepcijos priemonėmis. Jeigu dėl kontracepcijos Jums reikia patarimo, kreipkitės į savo gydytoją.

 

Jeigu krūtimi maitinate arba planuojate maitinti kūdikį, pasakykite savo gydytojui. Žindymo laikotarpiu Thromboreductin vartoti negalima. Jeigu vartojate Thromboreductin, žindymą turite nutraukti.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Pacientams, kurie Thromboreductin vartojimo metu patiria galvos svaigimą, vairuoti ir valdyti mechanizmus, reikalaujančius visiško dėmesio sukaupimo, draudžiama.

 

Thromboreductin sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

  1. Kaip vartoti Thromboreductin

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Be gydytojo leidimo dozės keisti negalima.

 

Suaugę žmonės

Thromboreductin dozė, kuria gydomi žmonės, gali skirtis, kadangi ji priklauso nuo jų būklės. Geriausiai Jums tinkamą dozę išrašys Jūsų gydytojas.

Įprastinė pradinė Thromboreductin paros dozė yra 0,5–1 mg. Ją lygiomis dalimis (po 0,5 mg) reikia gerti per du kartus. Tokią dozę reikia vartoti ne trumpiau kaip savaitę.

Po savaitės Jūsų gydytojas vartojamų kapsulių kiekį gali didinti arba mažinti, kad galėtų nustatyti geriausiai Jums tinkamą dozę, kuri veiksmingiausiai gydo Jūsų sutrikimą.

 

Daugiau kapsulių, negu Jūsų gydytojo rekomenduota, gerti negalima.

 

Jūsų gydytojas Jums lieps reguliariai atlikinėti kraujo tyrimus, kad galėtų nustatyti, ar veiksmingai vaistas veikia.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vaikų gydymo patirtis yra ribota, todėl juos Thromboreductin reikia gydyti atsargiai.

 

Senyvi žmonės

Senyviems žmonėms individualią dozę paskirs gydytojas.

 

Inkstų ar kepenų nepakankamumu sergantys pacientai

Jeigu sergate inkstų ar kepenų nepakankamumu, pasakykite savo gydytojui. Jūsų gydytojas nuspręs, ar Jūs galite vartoti Thromboreductin.

 

Vartojimo metodas

Reikia nuryti visą kapsulę, užgeriant nedideliu kiekiu skysčio. Kapsules galima gerti valgio metu, po valgio arba tada, kai skrandis yra tuščias. Kiekvieną parą jas geriau gerti tokiu pačiu laiku.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Thromboreductin dozę?

Jei Thromboreductin kapsulių išgėrėte daugiau negu turėtumėte, nedelsdami kreipkitės į savo arba skubiosios medicinos pagalbos gydytoją. Didelė dozė gali sukelti kraujospūdžio sumažėjimą, kuris gali būti susijęs su galvos svaigimu, vėmimu ir palpitacija (stiprus juntamas širdies plakimas).

 

Pamiršus pavartoti Thromboreductin

Kitą dozę reikia gerti jai skirtu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Thromboreductin

Prieš tai nepasitarę su savo gydytoju, vaisto vartojimo nenutraukite. Thromboreductin vartojimą nutraukus, trombocitų kiekis pradeda didėti ir per 14 parų tampa toks, koks buvo prieš pradedant gydyti.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Galimas šalutinis poveikis yra suklasifikuotas pagal pasireiškimo dažnį:

- labai dažnas (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 pacientų);

- dažnas (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 100, tačiau mažiau kaip 1 iš 10 pacientų);

- nedažnas (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 1 000, tačiau mažiau kaip 1 iš 100 pacientų);

- retas (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 000, tačiau mažiau kaip 1 iš 1 000 pacientų);

- labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 000 pacientų);

- dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

 

Galimas šalutinis poveikis išvardytas toliau.

 

Labai dažnas

Galvos skausmas.

 

Dažnas

Anemija, dėminės kraujosruvos, skysčių susilaikymas, galvos sukimasis, parestezija (tariamasis jutimas), nemiga, stiprus juntamas širdies plakimas, tachikardija, aukštas kraujospūdis, kraujavimas iš nosies, pykinimas, viduriavimas, nevirškinimas, egzema, nugaros skausmas, nuovargis.

 

Nedažnas

Trombocitopenija, kraujavimas, hematoma (kraujo išlaja), kūno svorio padidėjimas, depresija, nervingumas, burnos sausumas, migrena, regos sutrikimas, konjunktyvitas (akių junginės uždegimas), spengimas ausyse, stazinis širdies nepakankamumas, aritmija, dažnas širdies plakimas, skilvelinė tachikardija, apalpimas, dusulys, kvėpavimo organų infekcinė liga, vėmimas, dujų kaupimasis žarnyne, vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas, plikimas, niežulys, raumenų skausmas, sąnarių skausmas, inkstų nepakankamumas, šlapimo organų infekcinė liga, skausmas, silpnumas, plautinė hipertenzija (tarp požymių yra dusulys, kojų ar kulkšnių patinimas, lūpos ir oda gali pamėlti).

 

Retas

Prieširdžių virpėjimas, krūtinės angina, miokardo infarktas, žemas kraujospūdis, pleuros efuzija, pneumonija, astma, skrandžio uždegimas, apetito praradimas, odos bėrimas, dažnas šlapinimasis naktį, kepenų fermentų kiekio padidėjimas kraujyje, į gripo panašūs simptomai, drebulys, bendras silpnumas.

 

Buvo pranešta apie toliau nurodytą šalutinį poveikį, bet jo pasireiškimo dažnis nežinomas: intersticinė plaučių liga, įskaitant pneumonitą ir alerginį alveolitą (plaučių audinio pažeidimas), tubulointersticinis nefritas (inkstų uždegimas), torsade de pointes (galimai pavojingas gyvybei nereguliarus širdies ritmas).

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Thromboreductin

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Thromboreductin sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra anagrelidas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg anagrelido (anagrelido hidrochlorido pavidalu).

-  Pagalbinės medžiagos

Kapsulės turinys: laktozė monohidratas, povidonas, krospovidonas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas.

Kapsulės korpusas: titano dioksidas (E 171), indigokarminas (E 132), že1atina, išgrynintas vanduo.

 

Thromboreductin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Mėlynos kietos kapsulės, pripildytos baltų miltelių.

Vienoje pakuotėje 100 mėlynų kapsulių.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

 

Rinkodaros teisės turėtojas

AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Wilhelminenstraße 91/IIf

1160 Vienna

Austrija

 

Gamintojas

AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Wilhelminenstrasse 91/IIf

1160 Vienna

Austrija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

 

AOP Orphan Pharmaceuticals AG atstovybė Baltijos šalims

Didžioji g. 25

LT-01128, Vilnius

Lietuva

Tel./faksas: +370 5 275 5203

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-05-31.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?