Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / PRAM 10 mg, 28 tabl.
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

PRAM 10 mg, 28 tabl.

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Pram 10 mg plėvele dengtos tabletės

Pram 20 mg plėvele dengtos tabletės

Pram 40 mg plėvele dengtos tabletės

 

Citalopramas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Pram ir kam jis vartojimas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Pram
  3. Kaip vartoti Pram
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Pram
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Pram ir kam jis vartojamas

 

Veiklioji Pram medžiaga citalopramas priklauso vadinamųjų selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (SSRI) grupei. Jis galvos smegenų ląstelėse slopina serotonino grįžtamąjį patekimą į neuroną ir sukelia antidepresinį poveikį.

 

Pram vartojamas:

  • depresijos gydymui;
  • panikos sutrikimo gydymui;
  • ypatingo nerimo sutrikimo (obsesinio-kompulsinio sutrikimo) gydymui.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Pram

 

Pram vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija citalopramui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • jeigu vartojate kitų vaistinių preparatų, priklausančių vadinamų monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių, grupei. MAO inhibitoriams priklauso selegilinas (vartojamas Parkinsono ligai gydyti), moklobemidas (vartojamas depresijai gydyti) ir linezolidas (antibiotikas). Pereinant nuo vienų šių vaistų vartojimo prie kitų, turi praeiti tinkamas laiko tarpas. Tokį perėjimą galima daryti tik gydytojo priežiūroje;
  • jeigu Jums nustatytas įgimtas širdies ritmo sutrikimas arba buvo nenormalus širdies ritmo epizodas (ilgas QT intervalas, nustatytas atliekant EKG tyrimą, kuriuo galima nustatyti, kaip veikia Jūsų širdis);
  • jeigu vartojate vaistų nuo širdies ritmo sutrikimų ar vaistų, galinčių paveikti širdį (pvz., vaistą nuo depresijos pimozidą).

 

Taip pat žr. žemiau skyrių „Kiti vaistai ir Pram“.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Pram.

 

Specialių atsargumo priemonių vartojant Pram reikia:

  • jeigu Jums atsirado odos išbėrimas arba kitų alergijos simptomų. Jeigu taip atsitinka, nedelsiant informuokite savo gydytoją. Jūsų gydytojas nuspręs, ar Jums galima vaisto vartoti toliau;
  • jeigu kamuoja traukuliai arba jie pasitaikė anksčiau. Prieš pradedant vartoti šį vaistą, pasakykite apie tai gydytojui. Jeigu atsiranda kelias dienas trunkantis pernelyg stiprus sujaudinimas, būtinai apie tai pasakykite gydytojui. Jis nuspręs, ar Jums galima toliau vartoti šį vaistą;
  • jeigu Jums anksčiau pasitaikė stiprių nuotaikos svyravimų. Pasakykite apie tai gydytojui prieš pradedant vaisto vartojimą. Jis nuspręs, ar Jums galima toliau vartoti šį vaistą;
  • jeigu sergate panikos sutrikimu. Pradėjus vartoti šį vaistą baimės pojūčio simptomai gali sustiprėti;
  • jeigu pradėjus vartoti Pram Jūsų baimės jausmas pablogėja. Paprastai toks poveikis apytikriai po 2 savaičių sumažėja. Jei baimės jausmas stiprėja, pasakykite apie tai gydytojui;
  • jeigu sergate kepenų liga. Sutrikus kepenų funkcijai, Jūsų gydytojas nuspręs, ar reikia koreguoti vaisto dozę arba galbūt nurodys atlikti laboratorinius tyrimus;
  • jeigu sergate cukriniu diabetu. Gydymas Pram gali sutrikdyti gliukozės kiekio kraujyje reguliavimą. Jūsų gydytojas nuspręs, ar reikia pritaikyti insulino ir (arba) geriamųjų vaistų nuo diabeto dozę;
  • jeigu yra ar buvo širdies sutrikimų arba neseniai patyrėte širdies priepuolį (miokardo infarktą);
  • jeigu ramybės metu Jūsų širdis plaka retai ir (arba) jei žinote, kad Jūsų organizme trūksta druskų dėl ilgalaikio sunkaus viduriavimo ar vėmimo arba diuretikų, t. y. šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų, vartojimo;
  • jeigu Jūsų širdis plaka dažnai ar neritmiškai arba jei pasireiškia alpulys, ūminis kraujagyslių funkcijos nepakankamumas (kolapsas) ar galvos svaigimas stojantis; tai gali būti nenormalios širdies veiklos požymis;
  • jeigu anksčiau pasitaikė kraujavimas, nes vartojant tokius vaistus, kaip Pram, gali atsirasti kraujavimas. Todėl reikia laikytis atsargumo, jeigu kartu vartojami vaistai, kurie gali turėti įtakos trombocitų funkcijai ir (arba) padidinti kraujavimo riziką. Tai ypač svarbu vartojant kai kuriuos vaistus psichikos ligoms gydyti (vadinamus atipiniais neuroleptikais, pvz.: klozapinas arba fenotiazinas), depresijai gydyti (vadinamus tricikliais antidepresantais) ir vaistus skausmui malšinti ir uždegimui gydyti (acetilsalicilo rūgštį ir kitus vaistus, vadinamus nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo);
  • pacientams, gydomiems elektros traukulių terapija, vartojant Pram, nes traukuliai gali trukti ilgiau;
  • jeigu vartojate vaistus, kurių sudėtyje yra paprastųjų jonažolių, nes gali dažniau pasitaikyti šalutinis poveikis;
  • jeigu jaučiate nuovargį, suglumimą arba raumenų trūkčiojimą. Tai gali būti žemo natrio kiekio kraujyje (hiponatremijos) požymiai;
  • jeigu sergate akių liga – pavyzdžiui, tam tikra glaukomos forma arba anksčiau sirgote glaukoma;
  • jeigu sergate sunkia inkstų liga.

Gali būti, kad pirmosiomis Pram vartojimo savaitėmis Jūsų būklė nepagerės. Jeigu Jūsų nuotaika iš tikrųjų blogėja, pasitarkite su gydytoju (žr. 3 skyrių „Vartojimo trukmė“).

 

Pradėjus vartoti vaisto mintys apie savižudybę (įskaitant bandymą žudytis) gali išlikti arba net sustiprėti. Tokiu atveju pasitarkite su gydytoju.

 

Jeigu Jūs staiga nutrauksite Pram vartojimą, tai gali sukelti vartojimo nutraukimo sindromą (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“). Todėl niekada nenutraukite Pram vartojimo staiga arba savo nuožiūra. Jeigu Jūs norite nutraukti Pram vartojimą, iš pradžių pasitarkite su gydytoju (žr. taip pat 3 skyrių „Nustojus vartoti Pram“).

 

Jūs būtinai turite sutikti atlikti kepenų funkcijos, natrio kiekio kraujyje ir kraujo ląstelių sudėties tyrimus, jeigu gydytojas nurodys juos atlikti.

 

Gydymo laikotarpiu Jūs turite vengti vartoti alkoholį, nors specifiniais tyrimais nenustatyta, kad Pram sustiprina alkoholio poveikį (žr. 3 skyrių „Pram vartojimas su alkoholiu“).

 

Vaikams ir paaugliams

Pram paprastai vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams neskiriamas. Jaunesniems nei 18 metų pacientams, vartojantiems šios klasės medikamentų, padidėja šalutinio poveikio, pavyzdžiui, bandymo nusižudyti, minčių apie savižudybę ir priešiškumo (daugiausia agresijos, opozicinio neklusnumo ir pykčio) apraiškų tikimybė. Nepaisant to, gydytojas gali skirti Pram jaunesniems kaip 18 metų pacientams, jeigu, jo manymu, tai yra jiems tinkamiausias gydymas.

Jeigu gydytojas skyrė Pram jaunesniam kaip 18 metų pacientui ir Jūs pageidaujate tai išsamiau aptarti, dar kartą kreipkitės į gydytoją. Būtinai pasakykite gydytojui, jei jaunesniems nei 18 metų pacientams, vartojantiems Pram, pasireiškė ar pasunkėjo bent vienas iš pirmiau išvardytų simptomų. Taip pat šiuo metu dar nėra pateikta ilgalaikio saugumo duomenų apie Pram poveikį šios amžiaus grupės pacientų augimui, brendimui ir jų pažinimo bei elgsenos vystymuisi.

 

Kiti vaistai ir Pram

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pram vartojimas kartu su kitais vaistais gali sukelti jo poveikio sustiprėjimą arba susilpnėjimą. Ar galima vartoti kartu kitus vaistus, nuspręs Jūsų gydytojas.

 

Galima sąveika su:

  • monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais (žr. 2 skyrių „Pram vartoti negalima“). Pram negalima vartoti pacientams, kurie gydosi didesnėmis kaip 10 mg per parą selegilino dozėmis. Pram negalima vartoti 14 dienų po to, kai baigiamas taip vadinamų „negrįžtamojo poveikio MAOI“ arba tam tikrą laiką, kai baigiamas taip vadinamų „grįžtamojo poveikio MAOI-RIMA“ (pvz., moklobemido) vartojimas, kaip nurodoma RIMA vartojimo nurodymų aprašyme. MAOI negalima pradėti vartoti, kol nepraėjo 7 dienos po Pram vartojimo;
  • vaistais, kurie mažina traukulių slenkstį - antidepresantais (SSRI), vaistais nuo psichozių (butirofenonas, tioksantenas), meflokvinu (vartojamas maliarijai gydyti), bupropionu (vartojamas depresijai gydyti) ir tramadoliu (vartojamas nuo stipraus skausmo);
  • triptanais (vartojamais migrenos sukelto ir kitos kilmės galvos skausmui malšinti);
  • kitais vaistais depresijai ir psichikos sutrikimams gydyti (pvz.: ličiu, SSRI ir tokiais tricikliais antidepresantais kaip dezipraminas, imipraminas, klomipraminas, nortriptilinas arba vaistais psichozių gydymui – risperidonu, fenotiazidu, pimozidu, haloperidolu, oksitriptanu arba triptofanu);
  • linezolidu (antibiotiku) – negalima vartoti kartu;
  • QT intervalą ilginančiais, kalio arba magnio kiekį kraujyje mažinančiais vaistais;
  • vaistais, kurie organizme suardomi veikiant tiems patiems mechanizmams kaip ir Pram, pavyzdžiui, vaistais nuo aritmijų: flekainidu ir propafenonu arba tokiu vaistu nuo psichozių kaip tioridazinas, H2 receptorių blokatoriumi cimetidinu, vandenilio jonų siurblio inhibitoriais: omeprazolu, lansoprazolu ir esomeprazolu, vaistais nuo depresijos: klomipraminu ir fluvoksaminu, vaistais, kurie mažina trombocitų funkciją, pvz., tiklopidinu;
  • vaistais, kurie didina kraujavimo riziką – „atipiniais“ antipsichoziniais preparatais, nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), acetilsalicilo rūgštimi, dipiridamoliu ir tiklopidinu (vaistais, kurie slopina kraujo krešumą);
  • paprastosios jonažolės preparatais. Šalutinis poveikis galimas dažniau, kai vaistažolės, kurių sudėtyje yra jonažolių, vartojamos kartu;
  • metoprololiu (vartojamu padidėjusiam kraujospūdžiui arba migrenai gydyti).

 

Pram draudžiama vartoti su vaistais nuo širdies ritmo sutrikimų ar vaistais, kurie gali keisti širdies ritmą, tokiais kaip IA ir III klasės preparatai nuo širdies ritmo sutrikimo, antipsichotikai (pvz.: fentiazino dariniai, pimozidas, haloperidolis), tricikliai antidepresantai, tam tikri antimikrobiniai preparatai (pvz: sparfloksacinas, moksifloksacinas, į veną švirkščiamas eritromicinas, pentamidinas, preparatai nuo maliarijos, ypač halofantrinas), kai kurie antihistamininiai preparatai (astemizolas, mizolastinas). Jei turite bet kokių klausimų apie kartu vartojamus vaistus, pasitarkite su gydytoju.

 

Pram vartojimas su alkoholiu

Pram vartojimo metu Jūs turite vengti gerti alkoholinius gėrimus.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Nėštumas

Jūsų akušerė ir (arba) gydytojas turi žinoti, kad vartojate Pram. Jei tokių vaistų kaip Pram vartojama nėštumo metu, ypač paskutiniais 3 mėnesiais, gali padidėti naujagimio sunkaus sveikatos sutrikimo, vadinamos išlikusios naujagimio plaučių hipertenzijos (NPPH), rizika; kūdikis gali pradėti dažniau kvėpuoti ir pamėlti. Tokie simptomai paprastai prasideda per pirmąsias 24 valandas po vaiko gimimo. Jei toks poveikis pasireiškia Jūsų kūdikiui, privalote nedelsdama kreiptis į akušerę ir (arba) gydytoją.

Žinoma, kad vaistų, priklausančių šiai grupei (vadinamų SSRI) vartojimas paskutiniuoju nėštumo trimestru gali sukelti naujagimiui vartojimo nutraukimo simptomus (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“). Todėl nėščioji gali vartoti Pram tik tokiu atveju, jeigu gydytojas nusprendžia, kad tai neabejotinai būtina.

 

Žindymas

Nedidelis veikliosios Pram medžiagos kiekis prasiskverbia į žindyvės pieną. Jeigu žindote kūdikį, prieš pradedant vartoti Pram žindymą reikia nutraukti.

 

Vaisingumas

Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad citalopramas blogina spermos kokybę. Teoriniu požiūriu tai gali veikti vaisingumą, bet iki šiol poveikio žmogaus vaisingumui nestebėta.

  Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nors iki šiol duomenų apie įtaką gebėjimui reaguoti nėra, kiekvieno vaisto, veikiančio mąstymą, vartojimo atveju vairuojant ir valdant mechanizmus reikia laikytis atsargumo.

Tokia veikla Jūs galite užsiimti tik tuomet, kai įsitikinsite, kad Jūsų gebėjimas nėra sutrikęs.

 

 

  1. Kaip vartoti Pram

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Rekomenduojamos tokios vaisto dozės:

 

Suaugusieji

Depresija

Įprastinė rekomenduojama dozė yra 20 mg kartą per parą.

Gydytojas gali šią dozę padidinti iki didžiausios rekomenduojamos – 40 mg per parą.

 

Panikos sutrikimas

Pirmosiomis savaitėmis vartoti pradinę dozę - 10 mg kartą per parą, vėliau dozę padidinti iki 20 mg per parą. Gydytojas gali šią dozę padidinti iki didžiausios paros dozės - 40 mg.

 

Obsesinis – kompulsinis sutrikimas

Pradinė rekomenduojama dozė – 20 mg kartą per parą. Gydytojas gali dozę padidinti iki didžiausios – 40 mg dozės per parą.

 

Vyresnio amžiaus pacientai (vyresni kaip 65 metų)

 

Pradinę dozę reikia sumažinti iki pusės rekomenduojamos dozės, tai yra iki 10-20 mg per parą.

Vyresnio amžiaus pacientams paprastai neturi būti skiriama vartoti daugiau kaip 20 mg per parą.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams Pram vartoti negalima.

 

Vartojimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Jei yra lengvas arba vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti nereikia.

Apie pacientų, kurių inkstų funkcijos sutrikimas sunkus, gydymo vaistu patirties nėra.

 

Vartojimas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Pacientai, kurių kepenų veikla sutrikusi, neturi vartoti daugiau kaip 20 mg per parą.

 

Pacientai, kurių organizme CYP fermentų metabolizmas yra silpnas

Kai kurių žmonių organizme tam tikri vaistai suyra lėčiau. Šis vaistų suirimas yra susijęs su citochromo 450 (CYP 450) fermentais.

Pacientams, kurie silpnai metabolizuoja CYP2C19 fermento požiūriu, pirmas dvi savaites rekomenduojama vartoti 10 mg per parą dozę. Atsižvelgiant į atsaką ir toleravimą, dozę galima padidinti iki didžiausios paros dozės – 20 mg.

 

Vartojimo metodas

Pram tabletes reikia nuryti nesukramtytas ir užsigerti gausiu skysčio kiekiu. Pram tabletes reikia gerti vieną kartą per parą. Jas galima gerti bet kuriuo paros metu, nevalgius arba su maistu.

20 mg ir 40 mg tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.

 

Vartojimo trukmė

Paprastai pirmasis poveikis atsiranda apytikriai po 1-2 savaičių. Sergant obsesiniu-kompulsiniu sutrikimu poveikis atsiranda po 2-4 savaičių.

Vėliau gydymą reikia tęsti pakankamai ilgai, kol mažiausiai po 6 mėnesių ligos simptomų nelieka. Niekada nenutraukite Pram vartojimo staiga ir savo nuožiūra. Jeigu Jums atrodo, kad vaistas veikia pernelyg stipriai arba silpnai, pasitarkite su gydytoju (žr. taip pat 3 skyrių „ Nustojus vartoti Pram“).

 

Pavartojus per didelę Pram dozę

Perdozavimo požymiai gali būti: nuovargis, silpnumas, letargija, rankų drebulys, pykinimas, vėmimas, nejudrumas, pasunkėjęs kvėpavimas.

Jei Jūs pastebėjote kurį nors iš šių simptomų, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

 

Pamiršus pavartoti Pram

Jeigu pamiršote išgerti vieną vaisto dozę, galite ją išgerti kai prisiminsite (nebent netoli laikas gerti kitą dozę). Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Pram

Nenutraukite Pram vartojimo savo nuožiūra, kol to nenurodys gydytojas.

Jeigu norite nutraukti vaisto vartojimą, jeigu manote, kad jis veikia pernelyg stipriai arba silpnai,

pasitarkite su gydytoju.

Netgi tuomet, jeigu Jūsų ligos simptomai negerėja, nekeiskite vaisto vartojimo arba nenutraukite Pram vartojimo, nepasitarus su gydytoju.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Retai ir paprastai, kai vartojami kiti panašiai veikiantys vaistai gauti pranešimai apie tokius požymius,

kaip karščiavimas, raumenų sustandėjimas, raumenų trūkčiojimas, greiti pulso ir kvėpavimo kitimai ir

psichikos pokyčiai – sumišimas, dirglumas ir labai stiprus susijaudinimas, išplintančius į kliedesius ir

komą, kurie gali būti sutrikimo, vadinamo serotonino sindromu, požymiai. Tai gali būti gyvybei

pavojinga būklė. Gydytojas nuspręs kokio reikia gydymo (žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Nutraukite Pram vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jeigu Jums atsirado bet koks iš

žemiau išvardytų simptomų: greitas, nereguliarus širdies plakimas ir alpulys, kurie gali būti gyvybei pavojingos būklės, vadinamos torsades de pointes požymiai.

 

Dažniausi šalutinio poveikio požymiai, susiję su vaistų, kurių veiklioji medžiaga buvo tokia pat kaip

Pram, vartojimu buvo: padidėjęs prakaitavimas, burnos džiūvimas, stiprus susijaudinimas, apetito

netekimas, impotencija, sumažėjęs malonių pojūčių patyrimas, mieguistumas, žiovulys, pykinimas,

sutrikusi ejakuliacija, orgazmo stoka moterims ir vyrams.

Tokie šalutinio poveikio simptomai kaip padidėjęs prakaitavimas, burnos džiūvimas, nemiga,

mieguistumas, viduriavimas, pykinimas ir nuovargis yra susiję su vaisto doze.

 

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti daugiau kaip 1 iš 10 gydytų pacientų):

  • mieguistumas, nemiga;
  • galvos skausmas;
  • burnos džiūvimas, pykinimas;
  • padidėjęs prakaitavimas.

 

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti 1 iš 10 gydytų pacientų):

  • sumažėjęs apetitas, svorio kritimas;
  • sujaudinimas arba nervingumas, nenormalūs sapnai, baimės pojūtis, sumišimas, sumažėjęs lytinis potraukis, orgazmo nebuvimas moterims;
  • drebėjimas (nevalingi judesiai), dilgčiojimas ir odos jautrumo sumažėjimas, svaigulys, dėmesio sutrikimas;
  • ūžimas ir skambėjimas ausyse;
  • žiovulys;
  • viduriavimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas;
  • niežulys;
  • raumenų, sąnarių skausmas;
  • impotencija, sutrikusi ejakuliacija;
  • nuovargis, karščiavimas.

 

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti 1 iš 100 gydytų pacientų):

  • padidėjęs apetitas, svorio didėjimas;
  • agresija, haliucinacijos, manija, asmenybės sutrikimas;
  • laikinas sąmonės netekimas;
  • išsiplėtę vyzdžiai;
  • retas pulsas, dažnas pulsas;
  • išbėrimas (dilgėlinė, bėrimas, raudonė), nuplikimas, jautrumas saulės šviesai;
  • pasunkėjęs šlapimo tekėjimas;
  • pailgėjusi menstruacijų trukmė;

 

Retas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti 1 iš 1000 gydytų pacientų):

  • sumažėjęs natrio kiekis kraujyje (hiponatremija);
  • epilepsijos traukuliai, judėjimo sutrikimai, skonio sutrikimas;
  • kraujavimas;
  • kepenų uždegimas (hepatitas);
  • karščiavimas.

 

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

  • sumažėjęs trombocitų kiekis kraujyje (trombocitopenija), sukeliantis padidėjusią kraujavimo arba krausjosrūvų riziką;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos (alergija);
  • padidėjęs antidiuretinio hormono kiekis; tai gali sukelti vandens ir elektrolitų balanso sutrikimus;
  • sumažėjęs kalio kiekis kraujyje (hipokalemija), galintis sukelti raumenų silpnumą, trūkčiojimus arba širdies ritmo sutrikimą;
  • panikos priepuoliai, neramumas, mintys apie savižudybę, savižudiškas elgesys, griežimas dantimis naktį (bruksizmas);
  • traukuliai, serotonino sindromas, judesių sutrikimai;
  • regėjimo sutrikimai;
  • nereguliarus širdies ritmas;
  • staigus kraujospūdžio sumažėjimas;
  • kraujavimas iš nosies;
  • nenormalūs kepenų funkcijos mėginių rezultatai;
  • išplitusios mėlynės (dėl kraujosruvų apatiniame odos sluoksnyje);
  • sunki alerginė reakcija, sukelianti veido ir ryklės patinimą (angioedema);
  • kraujavimas moterims tarpmenstruaciniu laikotarpiu;
  • pailgėjusi erekcija (priapizmas), pieno išsiskyrimas iš krūtų vyrams.

 

Vartojimo nutraukimo simptomai

Iki šiol duomenų apie tai, kad vartojant Pram atsiranda priklausomybė, duomenų nėra. Vis dėlto, užbaigus gydymą, gali būti simptomų, kurie vadinami vartojimo nutraukimo simptomais.

Tokie simptomai yra svaigulys, dilgčiojimas rankose ir kojose, galvos skausmas, pykinimas, nerimo priepuoliai. Dažniausiai šie simptomai yra silpni ir netrukus savaime išnyksta.

 

Kaulų lūžimai

Vartojantiems šio pobūdžio vaistus pacientams pastebėta didesnė kaulų lūžimų rizika.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Pram

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

 

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Pram sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra citalopramas. Kiekvienoje Pram 10 mg / 20 mg / 40 mg plėvele dengtoje tabletėje atitinkamai yra 10 mg, 20 mg arba 40 mg citalopramo (hidrobromido pavidalu).
  • Pagalbinės medžiagos tabletės branduolyje yra: manitolis, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis bevandenis silicio oksidas, magnio stearatas; tabletės plėvelėje: hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 6000.

 

Pram išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

10 mg: balta, pailga, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė be perlaužimo linijos, kurios diametras 6 mm.

20 mg: balta, pailga, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė su perlaužimo linija abiejose pusėse, kurios diametras 8 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

40 mg: balta, pailga, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė su perlaužimo linija abiejose pusėse, kurios diametras 10 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Kartono dėžutėje yra 28 plėvele dengtos tabletės, supakuotos į PVC/PVdC/aliuminio lizdinę plokštelę.

 

 

Registruotojas ir gamintojas

 

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1

8502 Lannach

Austrija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

UAB „GL Pharma Vilnius“

A. Jakšto g. 12

LT-01105 Vilnius

Tel. + 370 5 2610705

office@gl-pharma.lt

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019 02 21.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?