Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / MAXITROL 1mg/3500TV/6000TV/ml (lyg.importas) akių lašai(susp) 5ml
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

MAXITROL 1mg/3500TV/6000TV/ml (lyg.importas) akių lašai(susp) 5ml

Receptiniai vaistai

Receptinis vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Svarbi informacija
Svarbi informacija

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

MAXITROL akių lašai (suspensija)

Deksametazonas, neomicino sulfatas, polimiksino B sulfatas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-  Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1. Kas yra MAXITROL ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant MAXITROL

3. Kaip vartoti MAXITROL

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti MAXITROL

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra MAXITROL ir kam jis vartojamas

 

MAXITROL sudėtyje yra trys komponentai: steroidas deksametazonas, kuris mažina akių uždegimo simptomus ir du antibiotikai- polimiksino B sulfatas ir neomicino sulfatas, kurie veikia prieš mikroorganizmus, galinčius infekuoti akis.

 

MAXITROL vartojamas dėl akies infekcijos atsiradusiam lėtiniam blefaritui (akies voko uždegimui) gydyti, kurį sukėlė akies infekcija (mikroorganizmai, jautrūs neomicino sulfato ir polimiksino B deriniui).

 

MAXITROL taip pat yra skiriamas gydyti akies uždegimą ir apsaugoti nuo infekcinio uždegimo po kataraktos operacijos ir intraokulinio lęšio implantavimo.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant MAXITROL

 

MAXITROL vartoti negalima:

- jeigu yra alergija neomicino sulfatui, polimiksino B sulfatui, deksametazonui, kitiems aminoglikozidų grupės antibiotikams (gentamicinui, tobramicinui, amikacinui ir kt.) ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- Herpes simplex keratitas, galvijiniai raupai, vėjaraupiai ir kitos akies virusinės ligos,

- grybelinės akių audinių ligos;

- akies tuberkuliozė;

- neišgydyta bakterinė akies infekcija;

- jei akies raudonio priežastis nežinoma.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti MAXITROL:

· MAXITROL galima tik lašinti ant akies (-ų).

· Jei vartojant MAXITROL pasireiškia alerginė reakcija, pvz., akies voko niežėjimas, patinimas ar akies paraudimas, nutraukite vaisto vartojimą ir pasitarkite su gydytoju.

· Vartojant šio vaisto, gali pasireikšti odos paraudimas, dirginimas ir nemalonus pojūtis.

· Vartojant kitokių lokalaus ar sisteminio poveikio aminoglikozidų grupės antibiotikų, gali pasireikšti alerginis jautrumo padidėjimas.

· Jei kartu su MAXITROL vartojate kitokių antibiotikų, pasitarkite su gydytoju.

· Jei MAXITROL vartojate ilgai, gali:

o   padidėti akies (-ių) akispūdis. MAXITROL vartojimo laikotarpiu turi būti reguliariai matuojamas akispūdis. Tai ypač svarbu vaikams, nes jiems kortikosteroidų sukeltos glaukomos rizika yra didesnė ir šis sutrikimas gali pasireikšti anksčiau nei suaugusiems žmonėms; kortikosteroidų sukelto akispūdžio padidėjimo ir (arba) kataraktos rizika yra didesnė polinkį minėtų sutrikimų atsiradimui turintiems pacientams, pvz., sergantiems cukriniu;

o   pasireikšti katarakta;

o   padidėti jautrumas akių infekcijoms.

· Jei Jūsų simptomai pasunkėja ar staiga atsinaujina, pasitarkite su gydytoju.

· Ant akių vartojami kortikosteroidai gali lėtinti akių žaizdų gijimą. Be to, žinoma, kad gijimą lėtina arba vėlina lokaliai vartojami nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU). Jei tuo pat metu vartojama lokalaus poveikio NVNU ir kortikosteroidų, gali didėti gijimo sutrikimų rizika.

· Jei Jums yra sutrikimas, sukeliantis akies audinių suplonėjimą, prieš šio vaisto vartojimą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

· Jei nešiojate kontaktinius lęšius:

o   akių uždegimo ar infekcinės ligos gydymo metu kontaktinių lęšių (kietųjų ar minkštųjų) nešioti nerekomenduojama.

 

Vaikams ir paaugliams

Nenustatyta, ar saugu vartoti šį vaistą vaikams.

 

Kiti vaistai ir MAXITROL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei vartojate kitą bendrinio poveikio geriamąjį ar lokaliai vartojamą vaistą, kuris gali pažeisti nervų sistemą, ausis ar inkstus.

Jei kartu vartojama lokalaus poveikio NVNU ir kortikosteroidų, gali didėti žaizdų gijimo sutrikimų rizika.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

MAXITROL gali būti skiriamas nėštumo metu tik tada, kai yra būtina.

 

Jei žindote, nevartokite MAXITROL: jis gali patekti į Jūsų pieną.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Įsilašinus MAXITROL regėjimas kuriam laikui gali pasidaryti miglotas. Nevairuokite automobilio ir nedirbkite su mechanizmais, kol regėjimas pagerės.

 

MAXITROL sudėtyje yra benzalkonio chlorido

Gali sudirginti akis. Turi nepatekti ant minkštųjų kontaktinių lęšių. Prieš vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti (vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min.). Keičia minkštųjų kontaktinių lęšių spalvą.

 

 

3. Kaip vartoti MAXITROL

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiems, įskaitant senyvus

Į kiekvieną nesveiką akį lašinti po vieną arba du lašus iki 4–6 kartų per parą. (Jei liga sunki, lašinti po vieną arba du lašus kas valandą; uždegimui rimstant lašinimą laipsniškai retinti ir nutraukti).

 

Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi

Šių pacientų gydymas MAXITROL lašais netirtas.

Jūsų gydytojas pasakys, kaip ilgai Jums gydytis.

 

Jeigu kartu vartojama kitokių akių lašų ar tepalo, tarp jų vartojimo reikia daryti mažiausiai 5 min. pertrauką. Akių tepalą reikia vartoti paskiausiai.

 

MAXITROL lašinkite tik ant akių.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

 

Nerekomenduojama MAXITROL vartoti vaikams ir paaugliams, nes nėra pakankamai duomenų apie MAXITROL saugumą ir veiksmingumą gydant šiuos pacientus.

 

DAUGIAU PATARIMŲ – KITOJE LAPELIO PUSĖJE

 

Apverskite lapelį.


 

1     2  3  4

 

1. Paimkite MAXITROL talpyklę ir veidrodį.

2. Nusiplaukite rankas.

3. Gerai supurtykite talpyklę.

4. Atsukite talpyklės dangtelį. Pirmą kartą atidarę buteliuką prieš vartojimą nuimkite dangtelio žiedelį, jei jis atsilaisvina.

5. Laikykite apverstą talpyklę nykščiu ir didžiuoju pirštu (1 pav.).

6. Atloškite galvą. Švariu pirštu patraukite žemyn voką, kad tarp voko ir akies obuolio susidarytų kišenėlė; į ją lašinsite vaisto (2 pav.).

7. Laikykite lašintuvo galą prie pat akies. Naudokitės veidrodžiu, jei tai padeda.

8. Nelieskite lašintuvo galu akies, voko ar kito paviršiaus, nes lašai gali užsiteršti.

9. Lengvai paspaudus smiliumi apverstos talpyklės dugną išlašės vienas MAXITROL lašas (3 pav.).

10.   Įsilašinę MAXITROL atleiskite apatinį voką, užsimerkite ir nestipriai užspauskite pirštu akies kampą prie nosies (4 pav.), kad mažiau MAXITROL patektų į visą organizmą.

11.   Jei reikia, tokiu pačiu būdu įsilašinkite vaisto į kitą akį.

12.   Tuoj pat uždėkite ir sandariai užsukite talpyklės dangtelį.

13.   Vienu metu lašinkitės tik iš vienos talpyklės.

 

Jei nepataikėte įsilašinti, lašinkitės dar kartą.

 

Pamiršus pavartoti MAXITROL

Jei pamiršote įsilašinti MAXITROL, kitą dozę vartokite taip, kaip suplanavę. Vis dėlto, jei beveik atėjęs laikas lašintis kitą kartą, praleiskite užmirštąją dozę ir toliau vartokite vaistą įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Ką daryti pavartojus per didelę MAXITROL dozę?

Nuplaukite drungnu vandeniu. Lašų daugiau nelašinkite tol, kol neateis laikas vartoti kitą įprastą dozę.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Vartojant MAXITROL, pastebėtas toliau išvardytas šalutinis poveikis.

 

Nedažnas šalutinis poveikis (gali atsirasti 1‑10 vaisto vartojančių žmonių iš 1 000)

  • Poveikis akims: akies ragenos uždegimas, akispūdžio padidėjimas, matomo vaizdo neryškumas, jautrumas šviesai, vyzdžių padidėjimas, voko nusileidimas, akies skausmas, akies patinimas, akies niežėjimas, nemalonus pojūtis akyje, neįprastas pojūtis akyje, akies dirginimas, akies paraudimas, sustiprėjęs ašarojimas, regos nervo pažeidimas, akies ragenos uždegimas su paviršiniais defektais, katarakta, voko paraudimas, voko niežulys.
  • Bendrasis šalutinis poveikis: alergija.

 

Jei poveikis nelabai stiprus, galite toliau lašintis vaisto. Jei Jums neramu, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti MAXITROL

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant etiketės po „Tinka iki“, dėžutės ir buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Negalima šaldyti.

Buteliuką laikyti stačią.

Buteliuką laikyti sandarų.

Praėjus 28 dienoms po buteliuko pirmo atidarymo, išmeskite jį ir naudokite naują.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

MAXITROL sudėtis

-  Veikliosios medžiagos yra: 1 mg/ml deksametazono, 3 500 TV/ml neomicino sulfato ir 6 000 TV/ml polimiksino B sulfato.

-  Pagalbinės medžiagos yra: natrio chloridas, polisorbatas 20 (E432), benzalkonio chloridas, hipromeliozė (E464), vandenilio chlorido rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas tinkamam rūgštingumui (pH) palaikyti ir išgrynintas vanduo.

 

MAXITROL išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

MAXITROL yra skystis (balta arba gelsva neskaidri suspensija). Pakuotėje yra 5 ml plastiko buteliukas su lašintuvu (DROP-TAINER), užsuktas dangteliu, kurio nepažeidus neįmanoma atsukti.

 

Gamintojas

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Rijksweg 14, B-2870, Puurs

Belgija

 

arba

 

Alcon Cusi S.A.

Camil Fabra 58

08320 El Masnou, Barcelona

Ispanija

 

Lygiagretus importuotojas

UAB “Lex ano”

Naugarduko g. 3,

LT-03231 Vilnius

Lietuva

 

Perpakavo

BĮ UAB „Norfachema“

Vytauto g. 6, Jonava

Lietuva

 

arba

 

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1

Širvintų r. sav.

Lietuva

 

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra ALCON FARMACEUTIKA d.o.o., Avenija Dubrovnik 16, Zagreb, Kroatija.

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-12-08.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?