Apie Camelia

Prekių nėra

0,00 Eur Viso

Pirkti

Pradinis / Receptiniai vaistai / PROINDAP 2.5MG CAPS. N30
Sužinokite apie mūsų geriausius pasiūlymus pirmi

PROINDAP 2.5MG CAPS. N30

Receptiniai vaistai

Kompensuojamas vaistas. Atsiėmimas ir apmokėjimas tik vaistinėje. Atsiimant būtina turėti galiojantį gydytojo išrašytą receptą. Užsisakyti galite ne daugiau kaip gydymo kursui, kuris nurodytas recepte. Jei vaistas Jums kompensuojamas, priemokos dydis priklauso nuo kodo įrašyto Jūsų recepto langelyje „Kompensacijos rūšies kodas“. Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu. Nurodytos kainos galioja tik užsisakant vaistus telefonu.

Šį vaistą galite užsisakyti telefonu 8 700 55170 darbo dienomis nuo 8:00 iki 17:00 val. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje.
Klauskite vaistininko
Klauskite vaistininko
Nemokamas pristatymas
Nemokamas pristatymas

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Proindap 2,5 mg kietosios kapsulės

Indapamidas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

 

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Proindap ir nuo ko jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Proindap
  3. Kaip vartoti Proindap
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Proindap
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Poindap ir kam jis vartojamas

 

Nors Proindap yra diuretikas, tačiau jis daugiausiai veikia kraujo apytaką. Jis plečia kraujagysles, mažina jų pasipriešinimą kraujo srovei, todėl mažėja kraujospūdis. Šlapimą varantis poveikis pasireiškia tik vartojant didesnes dozes.

 

Proindap yra vartojamas tik suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai gydyti. Lengva arba vidutinio sunkumo hipertenzija gali būti gydoma vien šiuo vaistu, o sunkios hipertenzijos atveju jis derinamas su kitais vaistais. Atsižvelgiant į Proindap privalumus, jis tinka ir vyresnio amžiaus pacientams bei pacientams, kurių inkstų funkcija normali ar tik nežymiai sutrikusi, kurie serga cukriniu diabetu arba kurių kraujo plazmoje yra padidėjęs lipidų kiekis.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Proindap

 

Proindap vartoti negalima:

  • jei yra yra alergija indapamidui, bet kuriam kitam sulfamidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • jei sergate sunkia kepenų liga ar jums nustatyta būklė, vadinama hepatine encefalopatija;
  • jei sergate sunkia inkstų liga;
  • jei organizme trūksta kalio.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Proindap gydomiems pacientams gydytojas reguliariai stebės natrio, kalio ir šlapimo rūgšties koncentraciją kraujo plazmoje.

 

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Proindap:

  • jeigu praeityje Jums buvo nustatytas mažas kalio kiekis kraujyje (kalio kiekis kartais gali sumažėti asmenims, sergantiems širdies liga arba besiskundžiantiems aukštu kraujospūdžiu);
  • jei sergate cukriniu diabetu;
  • jei sergate podagra;
  • jeigu yra inkstų sutrikimų;
  • jeigu padidėjęs prieskydinių liaukų aktyvumas (hiperparatiroidizmas);
  • jeigu yra širdies ritmo sutrikimų;
  • jeigu yra kepenų sutrikimų.

 

Turėtumėte pasakyti gydytojui, jei Jums buvo pasireiškusi padidėjusio jautrumo šviesai reakcija.

 

Sportininkai turi atkreipti dėmesį, kad dėl šiame vaiste esančios veikliosios medžiagos dopingo testas gali būti teigiamas.

 

Kiti vaistai ir Proindap

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai taikoma ir be recepto įsigytiems vaistams, įskaitant augalinius preparatus. Tai reikia padaryti, nes Proindap gali turėti įtakos kitų vaistų veikimui. Taip pat ir kiti vaistai gali keisti Proindap veikimą.

 

Ypač reikia gydytojui pasakyti, jeigu vartojate šių vaistų:

  • vaistų širdies ritmo sutrikimams gydyti (chinidiną, hidrochinidiną, dizopiramidą, amjodaroną, sotalolį, ibutilidą, dofetilidą arba digoksiną);
    • kitų diuretikų (pvz., furozemidą); Jūsų gydytojas gali norėti Jus stebėti atidžiau;
    • steroidų, pvz., prednizoloną arba hidrokortizoną;
    • vidurius laisvinančių vaistų;
  • psichikos sutrikimams, pvz., depresijai, nerimui ar šizofrenijai gydyti vartojamų vaistų (pavyzdžiui, triciklių antidepresantų, antipsichotinių vaistų, neuroleptikų);
    • moksifloksaciną (infekcijai gydyti vartojamą antibiotiką);
    • pentamidiną (tam tikroms pneumonijos rūšims gydyti);
    • mizolastiną (alerginėms reakcijoms, pvz., šienligei, gydyti);
  • nesteroidinių vaistų nuo uždegimo skausmui malšinti (pvz., ibuprofeną) arba dideles acetilsalicilo rūgšties (aspirino) dozes;
  • angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių (vartojamų aukštam kraujospūdžiui ir širdies nepakankamumui gydyti);
  • geriamųjų kortikosteroidų, vartojamų įvairioms ligoms gydyti, įskaitant sunkią astmą ir reumatoidinį artritą;
    • baklofeną (raumenų sustingimui sergant išsėtine skleroze gydyti);
    • kalį organizme sulaikančių diuretikų (amiloridą, spironolaktoną, triamtereną);
    • metforminą (cukriniam diabetui gydyti);
    • jodo kontrastinių preparatų (naudojamų rentgenologiniams tyrimams);
    • kalcio tablečių ar kitų kalcio papildų;
  • ciklosporiną, takrolimuzą arba kitų vaistų imuninei sistemai slopinti po organų transplantacijos, autoimuninėms ligoms ar sunkioms reumatinėms arba dermatologinėms ligoms gydyti;
    • tetrakozaktidą (Krono ligai gydyti).

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Šio vaisto nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Kai nėštumas planuojamas ar jau patvirtintas, gydymas kuo greičiau turi būti pakeistas alternatyviu. Jei esate nėščia ar planuojate pastoti, pasakykite savo gydytojui.

Veikliosios medžiagos patenka į motinos pieną. Jei vartojate vaistą, maitinti krūtimi nepatariama.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Proindap paprastai budrumo nesutrikdo. Individualiais atvejais, dažniausia pradedant gydymą arba vartojant kartu su kitais kraujo spaudimą mažinančiais vaistais, gali pasireikšti nepalankus poveikis gebėjimui susikaupti, vairuoti ir valdyti mechanizmus.

 

Proindap sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

  1. Kaip vartoti Proindap

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Įprasta paros dozė yra 1 Proindap kapsulė (2,5 mg indapamido). Proindap kapsulę reikia nuryti visą, nekramtant, užsigeriant nedideliu kiekiu vandens, geriausiai ryte.

 

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas mažesnis negu 30 ml/min), indapamido vartoti draudžiama.

Pilnavertis tiazidų ir kitų diuretikų, veikiančių panašiai kaip tiazidai, antihipertenzinis poveikis pasireiškia tik tada, kai inkstų funkcija yra normali arba tik šiek tiek sutrikusi.

 

Senyviems žmonėms

Senyviems žmonėms turi būti tinkamai įvertintas kreatinino kiekis kraujo plazmoje, atsižvelgiant į amžių, kūno svorį ir lytį,.

Senyviems pacientams indapamido galima vartoti tik tuo atveju, jeigu inkstų funkcija yra normali arba tik šiek tiek sutrikusi.

 

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, šio vaisto vartoti negalima.

 

Vaikams ir paaugliams

Proindap nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Proindap dozę?

Arba jei vaisto išgėrė vaikas nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Pirminės pagalbos priemonės yra išgerto vaisto pašalinimas plaunant skrandį ir aktyvintos anglies vartojimas bei po to sekanti vandens ir elektrolitų balanso korekcija specializuotame medicinos centre.

 

Pamiršus pavartoti Proindap

Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima, išgerkite įprastą dozę.

 

Nustojus vartoti Proindap

Kadangi didelio kraujospūdžio ligos gydymas paprastai trunka visą likusį gyvenimą, prieš nustodami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

 

Jeigu manote, kad Proindap veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Dažnas (pasireiškia ne daugiau kaip 1 ligoniui iš 10):

-  makulopapulinis išbėrimas (išbėrimas dėmėmis ir mazgeliais).

 

Nedažnas (pasireiškia ne daugiau kaip 1 ligoniui iš 100):

-  vėmimas, alerginės reakcijos, daugiausia odos, pvz., odos išbėrimas, purpura (raudoni taškeliai odoje), žmonėms, kurie turi polinkį į alergines ir astmines reakcijas.

 

Retas (pasireiškia ne daugiau kaip 1 ligoniui iš 1000):

-  nuovargis, galvos svaigimas, galvos skausmas, dilgčiojimo ir tirpulio pojūtis (parestezija);

-  virškinimo trakto sutrikimai (pvz., pykinimas, vidurių užkietėjimas), burnos džiūvimas.

 

Labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 ligoniui iš 10000):

-  širdies ritmo sutrikimas, mažas kraujospūdis;

-  inkstų ligos;

-  pankreatitas (kasos uždegimas, sukeliantis skausmą viršutinėje pilvo dalyje), nenormali kepenų veikla. Esant kepenų nepakankamumui, yra hepatinės encefalopatijos pasireiškimo galimybė (degeneracinė smegenų liga);

-  kraujo ląstelių kiekio pokyčiai, pvz., trombocitopenija (trombocitų kiekio sumažėjimas, sukeliantis kraujosruvas ir kraujavimą iš nosies), leukopenija (leukocitų skaičiaus sumažėjimas, sukeliantis dėl neaiškių priežasčių pasireiškiantį karščiavimą, gerklės skausmą ar kitokius į gripo panašius simptomus; jei toks poveikis pasireiškia, kreipkitės į gydytoją) ir anemija (eritrocitų skaičiaus sumažėjimas);

-  angioneurozinė edema ir (arba) dilgėlinė, sunkios odos reakcijos. Angioneurozinė edema pasireiškia galūnių ar veido odos, lūpų ar liežuvio, gerklės ar kvėpavimo takų gleivinės sutinimu, kuris gali sukelti oro trūkumą ar rijimo pasunkėjimą. Jei tai pasireiškia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Jei sergate raudonąja vilklige (jungiamojo audinio liga), ši liga gali pasunkėti. Buvo padidėjusio jautrumo šviesai reakcijų (odos pakitimų), sukeltų saulės ar dirbtinių UV spindulių poveikio.

 

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

-  gali atsirasti laboratorinių tyrimų parametrų pokyčių. Gydytojas gali Jums liepti atlikti kraujo tyrimus, kad galėtų įvertinti Jūsų būklę. Galimi tokie laboratorinių tyrimų parametrų pokyčiai:

- mažas kalio kiekis kraujyje;

- mažas natrio kiekis kraujyje, sukeliantis dehidraciją (skysčių trūkumą) ir mažą kraujospūdį;

- šlapimo rūgšties, t. y. medžiagos, kuri gali sukelti ar pasunkinti podagrą (sąnario(-ų), ypač pėdos, skausmas), kiekio padidėjimas;

- gliukozės kiekio padidėjimas kraujyje sergantiems cukriniu diabetu;

- kalcio kiekio kraujyje padidėjimas;

- kepenų fermentų aktyvumo kraujyje padidėjimas;

-  širdies veiklos pokyčiai elektrokardiogramoje;

-  gyvybei pavojingas nereguliarus širdies plakimas (Torsade de pointes);

-  hepatitas (kepenų uždegimas);

-  alpimas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

  1. Kaip laikyti Proindap

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

 

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Proindap sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra indapamidas. Vienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg indapamido.

  • Pagalbinės medžiagos. Kapsulės turinys: mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas. Kapsulės apvalkalas: indigokarminas (E132), titano dioksidas (E171), želatina.

 

Proindap išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kietosios želatininės kapsulės, kurių dangtelis yra mėlynas, o korpusas – baltas. Kapsulės užpildytos baltais milteliais.

Dėžutėje yra 30 kietųjų kapsulių.

 

Registruotojas ir gamintojas

PRO.MED.CS Praha a.s.

Telčská 377/1

Michle, 140 00 Praha 4

Čekijos Respublika

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

PRO.MED.CS Praha a.s. atstovybė

Lukiškių 5- 206, Vilnius

Tel: 8 5 21 51 008

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-06-28.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

 

Probleminės sritys
Jau prisiregistravę?
Sukurti paskyrą Pamiršote slaptažodį ?