ELFIMEST 20mg skrandyje neirios tab.N14
zoom_out_map
chevron_left chevron_right
PIGU

ELFIMEST 20mg skrandyje neirios tab.N14

Nereceptinis vaistas. Užsisakyti galite ne daugiau kaip vieno mėnesio gydymo kursui. Vaistai kitais vaistais nekeičiami ir už juos sumokėti pinigai negrąžinami.
5,07 € (su PVM) 4,19 € (be mok.)
Su mokesčiais
block Išparduota
  • Klauskite vaistininko 8 700 55170 (I-V 8:00-17:00) Klauskite vaistininko 8 700 55170 (I-V 8:00-17:00)
  • Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę perkant už 10 € ir daugiau Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę perkant už 10 € ir daugiau
  • Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse

Aprašymas

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Elfimest 20 mg skrandyje neirios tabletės

Ezomeprazolas

 

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė vaistininkas.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-  Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

-  Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

 

Apie ką rašoma šiame plapelyje?

1. Kas yra Elfimest ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Elfimest

3. Kaip vartoti Elfimest

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Elfimest

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra Elfimest ir kam jis vartojamas

 

Veiklioji Elfimest medžiaga yra ezomeprazolas. Jis priklauso vaistų, vadinamų protonų siurblio inhibitoriais, grupei. Šie vaistai mažina Jūsų skrandyje gaminamos rūgšties kiekį.

 

Šis vaistas vartojamas suaugusių žmonių refliukso simptomų (pvz., rėmens ir rūgšties atpylimo) trumpalaikiam gydymui.

 

Refliuksas yra grįžtamasis rūgšties tekėjimas iš skrandžio į stemplę (maisto vamzdelį), galintis lemti stemplės uždegimą ir skausmingumą. Tai gali sukelti simptomus, pvz., skausmingą pojūtį krūtinėje, kylantį į ryklę (rėmuo) ir rūgštų skonį burnoje (rūgšties atpylimas).

 

Rūgšties atpylimo ir rėmens palengvėjimą galite pajusti nuo pirmos vaisto vartojimo dienos, tačiau tai nereiškia, kad bus sukeltas skubus palengvėjimas. Tablečių Jums gali prireikti vartoti 2–3 dienas iš eilės, kol savijauta pagerės. Jeigu po 14 vaisto vartojimo parų savijauta nepagerės arba pablogės, turite kreiptis į gydytoją patarimo.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Elfimest

 

Elfimest vartoti negalima:

-  jeigu yra alergija ezomeprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-  jeigu yra alergija bet kuriam kitam protonų siurblio inhibitoriui (pvz. pantoprazolui, lansoprazolui, rabeprazolui, omeprazolui);

-  jeigu vartojate vaistinių preparatų, kuriuose yra nelfinaviro (vaistas nuo ŽIV infekcinės ligos).

 

Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, Elfimest nevartokite. Jeigu abejojate, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šio vaisto.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Elfimest:

-  jeigu anksčiau sirgote skrandžio opa arba patyrėte virškinimo trakto operaciją;

-  jeigu 4 savaites arba ilgiau nepertraukiami gydėtės dėl refliukso arba rėmens;

-  jeigu yra gelta (odos arba akių pageltimas) arba sunkių kepenų sutrikimų;

-  jeigu turite sunkių inkstų veiklos sutrikimų;

-  jeigu esate vyresnis negu 55 metų ir turite naujų arba neseniai pakitusių refliukso simptomų arba jeigu kasdien Jums reikia vartoti nereceptinių vaistų nuo nevirškinimo arba rėmens.

-  jeigu Jums kada nors pasireiškė odos reakcija po gydymo vaistu, panašiu į Elfimest, kuriuo mažinamas skrandžio rūgštingumas.

 

Jeigu Jums išbertų odą, ypač saulės apšviestose vietose, kuo skubiau pasakykite apie tai savo gydytojui, kadangi Jums gali tekti nutraukti gydymą Elfimest. Taip pat nepamirškite pasakyti, jeigu Jums pasireiškia bet koks kitas neigiamas poveikis,kaip antai sąnarių skausmas.

 

Prieš šio vaisto vartojimą arba po jo pavartojimo nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jeigu pastebite bet kokį iš šių simptomų, kurie galėtų būti kitos sunkesnės ligos požymis:

-  netekote daug kūno svorio dėl nežinomų priežasčių;

-  rydami juntate sunkumą arba skausmą;

-  patiriate skrandžio skausmą arba nevirškinimo požymius, pvz., pykinimą, pilnumą, vidurių pūtimą, ypač pavalgius;

-  pradėjote vemti maistu arba krauju, kuris vėmaluose gali atrodyti kaip tamsūs kavos tirščiai;

-  pasituštinote juodomis išmatomis (krauju nudažytos išmatos);

-  patiriate stiprų arba išsilaikantį viduriavimą; ezomeprazolo vartojimas siejamas su infekcinio viduriavimo rizikos mažu padidėjimu.

 

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Elfimest:

-  jeigu Jums bus atliekama endoskopija arba urėjos kvapo iš burnos tyrimas;

-  jeigu Jums bus atliekamas specifinis kraujo tyrimas (chromogranino A kiekio nustatymas).

 

Profilaktiniam gydymui Elfimest vartoti negalima.

 

Jeigu kuri nors aukščiau išvardyta būklė Jums tinka, tuoj pat pasitarkite su savo gydytoju.

 

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams šio vaisto vartoti negalima.

 

Kiti vaistai ir Elfimest

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai reikia padaryti todėl, kad Elfimest gali keisti kai kurių vaistų poveikį ir kai kurie vaistai gali keisti Elfimest poveikį.

 

Jeigu gydotės vaistais, kurių sudėtyje yra nelfinaviro (vaistas ŽIV infekcinei ligai gydyti), Elfimest nevartokite.

 

Ypač savo gydytojui turite pasakyti, jeigu vartojate klopidogrelio (vaistas, vartojamas kraujo krešulių susidarymo profilaktikai).

 

Kartu su kitais vaistais, mažinančiais rūgšties gamybą skrandyje, tokiais kaip protonų siurblio inhibitoriai (pvz., pantoprazolas, lansoprazolas, rabeprazolas ar omeprazolas) arba H2 receptorių blokatoriai (pvz., ranitidinas, famotidinas) šio vaisto nevartokite.

Jeigu reikia, šio vaisto galite vartoti kartu su antacidiniais preparatais (pvz., magaldratu, algino rūgštimi, natrio bikarbonatas, aliuminio hidroksidu, magnio karbonatu arba jų deriniais).

 

Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:

-  ketokonazolo, itrakonazolo (vaistai grybelių sukeltoms ligoms gydyti);

-  vorikonazolo (vaistas grybelių sukeltoms ligoms gydyti), klaritromicino (vaistas infekcinėms ligoms gydyti). Jūsų gydytojas gali koreguoti Elfimest dozę, jeigu turite ir sunkių kepenų sutrikimų bei esate gydomi ilgai;

-  erlotinibo (vaistas vėžiui gydyti);

-  metotreksato (vaistas, vartojamas vėžiui ir reumatiniams sutrikimams gydyti);

-  digoksino (vaistas širdies sutrikimams gydyti);

-  atazanaviro, sakvinaviro (vaistai ŽIV infekcinei ligai gydyti);

-  citalopramo, imipramino ar klomipramino (vaistai depresijai gydyti);

-  diazepamo (vaistas, vartojamas nerimui gydyti, raumenims atpalaiduoti ar epilepsijai gydyti);

-  fenitoino (vaistas epilepsijai gydyti);

-  kraują skystinančių vaistų, pvz., varfarino. Jūsų gydytojui gali reikėti Jus stebėti, kai pradėsite ar baigsite vartoti Elfimest;

-  cilostazolo (vaistas protarpiniam šlubumui, t. y. nepakankamos kraujotakos sukeltam kojų skausmui vaikštant, gydyti);

-  cisaprido (vaistas nuo nevirškinimo ir rėmens);

-  rifampicino (vaistas tuberkuliozei gydyti);

-  takrolimuzo (vaistas, vartojamas po organų persodinimo)

-  paprastųjų jonažolių (Hypericum perforatum) preparatai (vartojami depresijai gydyti).

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Atsargumo sumetimais, Elfimest vartoti nėštumo metu geriau turėtumėte vengti. Žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato turite nevartoti.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Tikimybė, kad Elfimest paveiks Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus yra maža. Vis dėlto nedažnais atvejais gali atsirasti šalutinis poveikis, pvz., svaigulys ir regos sutrikimas (žr. 4 skyrių). Jeigu toks poveikis pasireiškia, turite nevairuoti ir nevaldyti mechanizmų.

 

Elfimest sudėtyje yra sacharozės

Elfimest skrandyje neirių tablečių sudėtyje yra sacharozės (tam tikros rūšies cukrus). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

3. Kaip vartoti Elfimest

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė Jūsų gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Kiek vaisto gerti

-  Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą.

-  Daugiau negu ši rekomenduojama dozė, t. y. viena tabletė (20 mg) per parą, nevartokite, net jeigu tuoj pat palengvėjimo nejuntate.

-  Jums gali prireikti tablečių vartoti 2–3 paras iš eilės, kol Jūsų refliukso simptomai (pvz., rėmuo ir rūgšties atpylimas) palengvės.

-  Gydymo trukmė - 14 parų.

-  Kai Jūsų refliukso simptomai visiškai išnyks, šio vaisto vartojimą turite nutraukti.

-  Jeigu šio vaisto vartojus 14 parų iš eilės Jūsų refliukso simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, turite kreiptis į gydytoją patarimo.

 

Jeigu Jums yra nuolatinių arba ilgalaikių dažnai pasikartojančių simptomų net po gydymo šiuo vaistu, turite kreiptis į savo gydytoją.

 

Vartojimo būdas

-  Savo tablečių galite gerti bet kuriuo paros laiku, valgant arba nevalgius.

-  Nurykite visą tabletę, užgerdami puse stiklinės vandens. Tablečių nekramtykite ir netraiškykite. Tai todėl, kad tablečių sudėtyje yra dengtų granulių, kurios saugo, kad skrandyje vaistą nesuardytų rūgštis. Svarbu granulių nepažeisti.

 

Kitoks šio vaisto vartojimo būdas

-  Tabletę įmeskite į pusę stiklinės negazuoto vandens. Kitokie skysčiai netinka.

-  Maišykite, kol tabletė suirs (mišinys nebus skaidrus). Gautą mišinį tuoj pat arba per 30 min. išgerkite. Mišinį visuomet sumaišykite prieš pat vartojimą.

-  Kad būtumėte tikri, jog išgėrėte visą vaisto dozę, stiklinę labai gerai praskalaukite puse stiklinės vandens ir jį išgerkite. Kietosiose dalelėse yra vaisto. Jų nekramtykite ir netraiškykite.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Elfimest dozę?

Jeigu Elfimest išgėrėte daugiau negu rekomenduojama, tuoj pat pasikalbėkite su savo gydytoju arba vaistininku. Jums gali atsirasti simptomų, kaip antai viduriavimas, skrandžio skausmas, vidurių užkietėjimas, pykinimas arba vėmimas ir silpnumas.

 

Pamiršus pavartoti Elfimest

Jeigu įprastiniu laiku dozę išgerti pamiršote, ją tą pačią dieną gerkite tuoj pat, kai tik prisiminsite.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Jeigu pastebėjote bet kurį iš žemiau išvardyto sunkaus šalutinio poveikio, Elfimest vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

-  Staigus švokštimas, lūpų, liežuvio ir ryklės patinimas, išbėrimas, alpulys ar kvėpavimo pasunkėjimas (sunki alerginė reakcija; pasireiškia retai).

-  Odos paraudimas, susijęs su pūslėjimu arba lupimusi. Galimas ir lūpų, akių, burnos, nosies bei lyties organų sunkus pūslėjimas ir kraujavimas. Tai galėtų būti Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas arba toksinė epidermio nekrolizė; pasireiškia labai retai.

-  Odos pageltimas, šlapimo patamsėjimas ir nuovargis, kurie gali būti kepenų sutrikimo simptomai; pasireiškia retai.

 

Jeigu pastebėjote bet kurį iš žemiau aprašytų infekcijos požymių, kuo greičiau pasakykite savo gydytojui.

Labai retais atvejais šis vaistas baltosioms kraujo ląstelėms daro poveikį, lemiantį imuniteto deficitą. Jeigu sergate infekcine liga, pasireiškiančia simptomais, tokiais kaip karščiavimas, susijęs su dideliu bendrosios būklės pasunkėjimu, arba karščiavimas, susijęs su lokalios infekcijos simptomais, pvz., kaklo, ryklės ar burnos skausmu arba šlapinimosi pasunkėjimu, kuo greičiau turite kreiptis į savo gydytoją, kadangi baltųjų kraujo ląstelių stoką (agranulocitozę) galima atmesti kraujo tyrimu. Svarbu, kad šiuo laiku Jūs pasakytumėte apie savo vaistą.

 

Kitoks šalutinis poveikis

 

Dažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 žmonių)

-  Galvos skausmas.

-  Poveikis skrandžiui arba žarnoms: viduriavimas, skrandžio skausmas, vidurių užkietėjimas, dujų susikaupimas žarnyne (vidurių pūtimas).

-  Pykinimas (šleikštulys) arba vėmimas.

 

Nedažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 100 žmonių)

-  Pėdų ir kulkšnių patinimas.

-  Miego sutrikimas (nemiga), mieguistumas.

-  Svaigulys, dilgčiojimo pojūtis, pvz., badymas ir tirpulys.

-  Sukimosi pojūtis (vertigo).

-  Burnos džiūvimas.

-  Kraujo tyrimų, rodančių kepenų veiklą, duomenų pokytis.

-  Odos išbėrimas, kauburiuotas odos išbėrimas (dilgėlinė) ir odos niežulys.

 

Retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 1 000 žmonių)

-  Kraujo sutrikimai, pvz., baltųjų kraujo ląstelių arba kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas. Dėl to gali atsirasti silpnumas, kraujosruvų (mėlynių) arba sumažėti atsparumas infekcijai.

-  Mažas natrio kiekis kraujyje. Tai gali sukelti silpnumą, vėmimą ir mėšlungį.

-  Sujaudinimas, sumišimas arba depresija.

-  Skonio pojūčio pokytis.

-  Regos sutrikimas, pvz., daiktų matymas lyg per miglą.

-  Staigus švokštimas arba dusulys (bronchų spazmas).

-  Burnos gleivinės uždegimas.

-  Infekcinė grybelių sukeliama liga, vadinama pienlige, kuri gali apimti žarnas.

-  Plikimas (alopecija).

-  Odos išbėrimas dėl saulės poveikio.

-  Sąnarių skausmas (artralgija) arba raumenų skausmas (mialgija).

-  Bloga savijauta ir energijos stoka.

-  Prakaitavimo padidėjimas.

 

Labai retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 000 žmonių)

-  Mažas raudonųjų kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių ir kraujo plokštelių kiekis (pancitopenija).

-  Agresija.

-  To, ko iš tikrųjų aplink nėra, matymas, jutimas arba girdėjimas (haliucinacijos).

-  Sunkus kepenų sutrikimas, lemiantis kepenų nepakankamumą ir smegenų uždegimą.

-  Raumenų silpnumas.

-  Sunkus inkstų veiklos sutrikimas.

-  Krūtų padidėjimas vyrams.

 

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

- Mažas magnio kiekis kraujyje. Tai gali sukelti silpnumą, vėmimą, mėšlungį, drebulį ir širdies ritmo pokyčius (aritmiją). Jeigu magnio kiekis yra labai mažas, gali būti mažas ir kalcio bei (arba) kalio kiekis Jūsų kraujyje.

- Žarnos uždegimas (sukeliantis viduriavimą).

- Išbėrimas, galintis pasireikšti kartu su sąnąrių skausmu.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti Elfimest

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

 

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Elfimest sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra ezomeprazolas. Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg ezomeprazolo (atitinkančio 21,75 mg ezomeprazolo magnio druskos dihidrato).

-  Pagalbinės medžiagos

Tablečių šerdis

Metakrilo rūgšties ir etilakrilato 1:1 kopolimero 30% dispersija, talkas, trietilo citratas, hipromeliozė, cukriniai branduoliai (sacharozė, kukurūzų krakmolas), magnio stereatas, hidroksipropilceliuliozė, glicerolio monostearatas 40-55, polisorbatas 80, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, makrogolis 6000, krospovidonas, natrio stearilfumaratas.

Tabletės plėvelė

Hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), makrogolis (PEG 400), raudonasis geležies oksidas (E 172), geltonasis geležies oksidas (E 172).

 

Elfimest išvaizda ir kiekis pakuotėje

Elfimest 20 mg tabletės yra šviesiai rožinės spalvos, elipsės formos, abipusiai išgaubtos, dengtos plėvele, 6,55 mm pločio ir 13,6 mm ilgio.

 

Elfimest tiekiamas po 7 arba 14 skrandyje neirių tablečių, supakuotų į lizdines plokšteles.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Actavis Group PTC ehf

Reykjavíkurvegi 76-78

220 Hafnarfjörður

Islandija

 

Gamintojas

Actavis ehf

Reykjavíkurvegur 78

IS-220 Hafnarfjörður

Islandija

 

arba

 

Balkanpharma Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600

Bulgarija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

UAB „Actavis Baltics“

Senasis Ukmergės kelias 4

Užubalių k., Avižienių sen.

LT-14130 Vilniaus r.

Tel: +370 5 260 9615

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgarija

Gastrocid Eso

Čekija

Elfimest 20 mg

Danija

Escid

Estija

Elfimest

Vengrija

Escid Control 20 mg, gyomornedv-ellenálló tabletta

Airija

Escid Control

Lietuva

Elfimest 20 mg skrandyje neirios tabletės

Latvija

Elfimest 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

Lenkija

Escid Control

Rumunija

Almagel 20 mg, comprimate gastrorezistente

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-01-19

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/