VIVAVIT spanguolių ekstraktas, 300 mg, 60 tab.
*-40% perkant bent 2 produktus iš sąrašo
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Canephron intens dengtos tabletės
širdažolių žolė, gelsvių šaknys, rozmarinų lapai
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Canephron intens ir kam jis vartojamas
Canephron intens yra tradicinis augalinis vaistas:
Canephron intens yra tradicinis augalinis vaistas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.
Jei vaisto vartojimo metu simptomai išlieka arba pasireiškia šalutinis poveikis, nenurodytas pakuotės lapelyje, būtina pasitarti su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.
2. Kas žinotina prieš vartojant Canephron intens
Canephron intens vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Tęsiantis karščiavimui, pasireiškus apatinės pilvo dalies skausmui, spazmams, pastebėjus šlapime kraujo, atsiradus šlapinimosi sutrikimams ar ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.
Vaikai
Nepakanka duomenų apie šio vaisto vartojimą jaunesniems nei 12 metų vaikams. Vaikų šlapimo takų sutrikimams gydyti reikalinga medicininė priežiūra (juos diagnozuoti, gydyti ir stebėti turi gydytojas). Todėl Canephron intens negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Canephron intens
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kol kas nežinoma apie sąveiką su kitais vaistais. Sąveikos tyrimų neatlikta.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Gydytojui įvertinus nėštumo aplinkybes ir paskyrus Canephron intens, vaistą vartoti galima.
Nežinoma, ar Canephron intens arba jo veikliosios medžiagos metabolitų išsiskiria į motinos pieną. Canephron intens neturi būti vartojamas žindymo metu.
Nėra duomenų apie vaisto poveikį vaisingumui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tyrimai dėl Canephron intens poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo atlikti.
Canephron intens sudėtyje yra gliukozės, sacharozės ir laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Canephron intens
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė:
Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus vartoti po 1 dengtą tabletę 3 kartus per parą.
Vaikai
Canephron intens negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų amžiaus vaikams.
Nepakanka duomenų apie tinkamas dozavimo rekomendacijas esant sutrikusiai inkstų ir (arba) kepenų funkcijai.
Vartojimo metodas
Gerkite po vieną Canephron intens dengtą tabletę 3 kartus per parą (ryte, per pietus, vakare).
Canephron intens tabletę reikia nuryti sveiką (nekramtytą), geriausia užgeriant skysčiu, pvz., stikline vandens.
Gausiai vartokite skysčių, kad palengvintumėte gydymą.
Jei per 3 dienas simptomai paūmėja arba išlieka, pasitarkite su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Vaistas neturi būti vartojamas savigydai ilgiau nei 2 savaites.
Ką daryti pavartojus per didelę Canephron intens dozę
Pavartojus per didelę Canephron intens dozę kreipkitės į gydytoją.
Jūsų gydytojas nuspręs dėl tinkamo gydymo. Galimas toliau nurodytų šalutinių poveikių paūmėjimas.
Iki šiol žinomų apsinuodijimo atvejų nebuvo.
Pamiršus pavartoti Canephron intens
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Padidėjusio jautrumo reakcijos (išbėrimas, niežulys, veido edema).
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, nutraukite vaisto vartojimą ir kuo skubiau kreipkitės į gydytoją. Gydytojas įvertins Jūsų būklę ir parinks reikalingas priemones tolimesniam gydymui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Canephron intens
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės pokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti gamtą.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Canephron intens sudėtis
Canephron intens išvaizda ir kiekis pakuotėje
Dengtos tabletės yra oranžinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos, lygiu paviršiumi. Dengtos tabletės skersmuo yra 10,2‑10,6 mm. Pakuotėse yra 30, 60 arba 90 dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Vokietija
Tel.: +49(0)9181 / 231-90
Faksas: +49(0)9181 / 231-265
El. paštas: [email protected]
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Bionorica Lithuania
Šiaulių g. 10–57
LT-01134 Vilnius
Lietuva
Tel.: +370 5 2157481
El. paštas: [email protected]
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija |
Canephron forte Dragees |
Bulgarija, Estija |
Canephron forte |
Vokietija, Liuksemburgas |
Canephron Uno |
Vengrija |
Canephron forte bevont tabletta |
Lietuva |
Canephron intens dengtos tabletės |
Rumunija |
Canephron forte drajeuri |
Slovakija |
Canephron forte obalené tablety |
Slovėnija |
Canephron BNO |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-07.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
*-40% perkant bent 2 produktus iš sąrašo