FLUCONAZOL ACTAVIS 150 mg kietosios kapsulės, N1

3,59 €
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės kodas: 10000131718
Vaistus, skirtus gydytojo, galite užsisakyti internetu, prisijungus prie asmeninės e.sveikata paskyros arba rezervuoti telefonu +370 697 03000. Atsiimant užsakymą vaistinėje reikalingas galiojantis receptas
Jeigu užsakymas, kuriame yra gydytojo skirtų vaistų, neatidėliotinai skubus, galite susisiekti su farmacijos specialistu telefonu +370 697 03000 (I-V 08:00 - 18:00) . Užsakymas bus pristatytas per numatomą trumpiausią laiko terminą
Jeigu užsakymas, kuriame yra gydytojo skirtų vaistų, neatidėliotinai skubus, galite susisiekti su farmacijos specialistu telefonu +370 697 03000 (I-V 08:00 - 18:00). Užsakymas bus pristatytas per numatomą trumpiausią laiko terminą
Fizinėse vaistinėse kainos gali skirtis

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Fluconazole Actavis 150 mg kietosios kapsulės

flukonazolas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Fluconazole Actavis ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Fluconazole Actavis
  3. Kaip vartoti Fluconazole Actavis
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Fluconazole Actavis
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

  1. Kas yra Fluconazole Actavis ir kam jis vartojamas?

     

    Fluconazole Actavis priklauso priešgrybeliniams vaistams. Veiklioji jo medžiaga yra flukonazolas.

     

    Fluconazole Actavis vartojamas grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti bei balkšvagrybių (Candida) infekcijos profilaktikai. Dažniausias grybelinių infekcinių ligų sukėlėjas yra mieliagrybiai, vadinami balkšvagrybiais (Candida).

     

    Suaugusiems žmonėms

    Jūsų gydytojas šio vaisto Jums gali skirti šioms infekcinėms grybelinėms ligoms gydyti:

    • kriptokokiniam meningitui (infekcinė grybelinė smegenų liga);
    • kokcidioidomikozei (bronchų ir plaučių sistemos liga);
    • Candida grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms, kai sukėlėjų yra kraujyje, organuose (pvz., širdyje, plaučiuose) ar šlapimo takuose;
    • gleivinės pienligei (infekcinė liga, apimanti burnos ir ryklės gleivinę bei dantų protezų sukeltą burnos pažaidą);
    • lyties organų pienligei (makšties arba varpos infekcinė liga);
    • odos infekcinėms ligoms, pvz., pėdų infekcijai (atleto pėdai), trichofitijai, kirkšnies niežėjimui, nagų infekcinei ligai.

     

    Be to, Fluconazole Actavis Jums gali skirti:

    • kriptokokinio meningito atkryčiui stabdyti;
    • gleivinės pienligės atkryčiui stabdyti;
    • makšties pienligės pasikartojimui retinti;
    • užsikrėtimui Candida grybelių sukeliama infekcine liga stabdyti (jeigu Jūsų imuninė sistema yra silpna ir tinkamai nedirba).

     

    Vaikams ir paaugliams (0–17 metų)

    Jūsų gydytojas šio vaisto Jums gali skirti šioms infekcinėms grybelinėms ligoms gydyti:

    • gleivinės pienligei (infekcinė liga, apimanti burnos ir ryklės gleivinę);
    • Candida grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms, kai sukėlėjų aptinkama kraujyje, organuose (pvz., širdyje, plaučiuose) ar šlapimo takuose;
    • kriptokokiniam meningitui (infekcinė grybelinė smegenų liga).

     

    Be to, Fluconazole Actavis Jums gali skirti:

    • užsikrėtimui Candida grybelių sukeliama infekcine liga stabdyti (jeigu Jūsų imuninė sistema yra silpna ir tinkamai nedirba);
    • kriptokokinio meningito atkryčiui stabdyti.

     

  2. Kas žinotina prieš vartojant Fluconazole Actavis

     

    Fluconazole Actavis vartoti draudžiama:

    • jeigu yra alergija flukonazolui, kitiems nuo infekcinės grybelinės ligos vartotiems vaistams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alergijos simptomai gali būti niežėjimas, odos paraudimas ar kvėpavimo pasunkėjimas;
    • jeigu vartojate astemizolo, terfenadino (antihistamininiai preparatai nuo alergijos);
    • jeigu vartojate cisaprido (vaistas, vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate pimozido (vaistas, vartojamas psichikos sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate chinidino (vaistas, vartojamas širdies ritmo sutrikimui gydyti);
    • jeigu vartojate eritromicino (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti).

     

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti Fluconazole Actavis:

    • jeigu turite kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų;
    • jeigu sergate širdies liga, įskaitant širdies ritmo sutrikimus;
    • jeigu Jūsų kraujyje yra nenormalus kalio, kalcio ar magnio kiekis;
    • jeigu Jums atsirado sunkių odos reakcijų (odos niežėjimas, paraudimas arba kvėpavimo pasunkėjimas);
    • jeigu Jums atsirado ,,antinksčių nepakankamumo” požymiai (lėtinis ar ilgai trunkantis nuovargis, raumenų silpnumas, apetito stoka, svorio netekimas, pilvo skausmas), kai antinksčių liaukos negamina pakankamo tam tikrų steroidinių hormonų, tokių kaip kortizolis, kiekio;
    • jeigu kada nors pavartojus flukonazolo Jums išsivystė sunkus odos išbėrimas, oda ėmė luptis, atsirado pūslių ir (arba) opų burnoje.

     

    Gauta pranešimų apie su gydymu flukonazolu susijusias sunkias odos reakcijas, įskaitant vaisto sukeltą reakciją kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (angl. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS). Jeigu pastebėjote bet kokių simptomų, susijusių su tokiomis sunkiomis odos reakcijomis, aprašytomis 4 skyriuje, nustokite vartoti Fluconazole Actavis ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    .Jeigu gydant grybelinę infekciją būklė negerėja, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, gali būti reikalingas alternatyvus (kitais vaistais) priešgrybelinis gydymas.

     

    Kiti vaistai ir Fluconazole Actavis

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate astemizolo, terfenadino (antihistamininiai vaistai nuo alergijos), cisaprido (vaistas, vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti), pimozido (vaistas, vartojamas psichikos sutrikimams gydyti), chinidino, amjodarono (vaistai, vartojamai širdies ritmo sutrikimui gydyti), ar eritromicino (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti), kadangi jų kartu su Fluconazole Actavis vartoti negalima (žr. poskyrį „Fluconazole Actavis vartoti negalima“).

     

    Yra tam tikrų vaistų, galinčių sąveikauti su Fluconazole Actavis. Jei vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų, privalote apie tai pasakyti gydytojui, nes gali reikėti pakeisti dozę arba stebėti Jus, siekiant įsitikinti, kad vaistai ir toliau daro poveikį, kurio iš jų tikimasi.

     

    • rifampicino arba rifabutino (antibiotikai, vartojami infekcinėms ligoms gydyti);
    • abrocitinibo (vartojamo atopinio dermatito, dar vadinamo atopine egzema, gydymui);
    • alfentanilio, fentanilio (nuskausminamieji vaistai);
    • amitriptilino, nortriptilino (antidepresantai);
    • amfotericino B, vorikonazolo (priešgrybeliniai vaistai);
    • vaistų, skystinančių kraują ir dėl to saugančių nuo kraujo krešulių formavimosi (varfarinas ir į jį panašūs preparatai);
    • benzodiazepinų (midazolamų, triazolamo ar į juos panašių preparatų), vartojamų miegui pagerinti arba nuo nerimo;
    • karbamazepino, fenitoino (vaistai, vartojami nuo traukulių);
    • nifedipino, isradipino, amlodipino, verapamilio, felodipino ar losartano (vaistai, vartojami hipertenzijai, t. y. didelio kraujospūdžio ligai, gydyti);
    • olaparibo (vartojamas kiaušidžių vėžiui gydyti);
    • ciklosporino, everolimuzo, sirolimuzo ar takrolimuzo (vaistai, vartojami persodinto organo atmetimo profilaktikai);
    • ciklofosfamido, žiemės alkaloidų (vinkristino, vinblastino arba į juos panašių preparatų), vartojamų vėžiui gydyti;
    • halofantrino (vaistas, vartojamas maliarijai gydyti);
    • statinų (atorvastatino, simvastatino, fluvastatino arba į juos panašių preparatų), vartojamų mažinti per didelį cholesterolio kiekį kraujyje;
    • metadono (vaistas nuo skausmo);
    • celekoksibo, flurbiprofeno, naprokseno, ibuprofeno, lornoksikamo, meloksikamo, diklofenako (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo; NVNU);
    • geriamųjų kontraceptikų;
    • prednizonų (kortikosteroidas);
    • zidovudino (taip pat žinomas kaip AZT), sakvinaviro (vaistai, vartojami ŽIV užsikrėtusiems žmonėms gydyti);
    • vaistų nuo cukrinio diabeto, pvz., chlorpropamido, glibenklamido, glipizido arba tolbutamido;
    • teofilino (vaistas, vartojamas bronchinei astmai valdyti);
    • tofacitinibo (juo gydomas reumatoidinis artritas);
    • tolvaptano, kurio skiriama hiponatremijai (per mažam natrio kiekiui kraujyje) gydyti arba inkstų funkcijos prastėjimui sulėtinti;
    • vitamino A (maisto papildas);
    • ivakaftoro (vieno arba kartu su kitais vaistais) (juo gydoma cistinė fibrozė);
    • amjodarono (juo gydomas netolygus širdies plakimas „aritmijos“);
    • hidrochlorotiazido (šlapimo išsiskyrimą skatinančio vaisto);
    • ibrutinibo (juo gydomas kraujo vėžys);
    • lurazidono (juo gydoma šizofrenija).

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.

     

    Jeigu planuojate nėštumą, išgėrus vieną flukonazolo dozę, prieš pastojant rekomenduojama palaukti vieną savaitę.

     

    Jei gydymo flukonazolu kursas tęsiamas ilgesnį laiką, pasitarkite su gydytoju dėl poreikio naudoti atitinkamas kontracepcijos priemones; jas reikia naudoti savaitę po paskutinės dozės išgėrimo.

     

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, Fluconazole Actavis vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai nurodė gydytojas. Jei pastotumėte vartodama šį vaistą arba per 1 savaitę po paskutinės dozės, kreipkitės į gydytoją.

     

    Flukonazolo vartojant pirmą arba antra nėštumo trimestrą, gali prasidėti persileidimo rizika. Flukonazolo, vartojant pirmuosius tris nėštumo mėnesius, gali padidinti naujagimio širdies, kaulų ir (arba) raumenų formavimosi ydų atsiradimo riziką.

     

    Gauta pranešimų apie moterims, kurios tris mėnesius ar ilgiau didelėmis (400–800 mg per parą) flukonazolo dozėmis buvo gydomos nuo kokcidioidomikozės, gimusius kūdikius su kaukolės, ausų ir šlaunų bei alkūnių kaulų ydomis. Sąsaja tarp flukonazolo ir šių atvejų nėra aiški.

     

    Žindyti galite, jei pavartojote vienkartinę 150 mg flukonazolo dozę.

    Fluconazole Actavis pavartojus pakartotinai, žindyti negalima.

     

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Vairuojant transporto priemones ir valdant mechanizmus reikia prisiminti, kad retkarčiais gali atsirasti svaigulys ir traukulių.

     

    Fluconazole Actavis sudėtyje yra laktozės

    Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

     

  3. Kaip vartoti Fluconazole Actavis

     

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Nurykite visą kapsulę, užgerdami stikline vandens. Kapsules kiekvieną parą geriausia gerti tokiu pačiu laiku.

     

    Galite vartoti vaistą su maistu arba be jo.

     

    Rekomenduojama šio vaisto dozė skirtingoms infekcinėms ligoms gydyti yra nurodyta toliau esančioje lentelėje.

     

    Vartojimas suaugusiems žmonėms

     

    LigaDozė
    Kriptokokiniam meningitui gydytiPirmą parą 400 mg, po to po 200–400 mg kartą per parą 6–8 savaites arba ilgiau, jei reikia. Kartais dozė didinama iki 800 mg
    Kriptokokinio meningito atkryčiui stabdyti200 mg kartą per parą tol, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Kokcidioidomikozei gydyti200–400 mg kartą per parą 11–24 mėnesius arba ilgiau, jei reikia. Kartais dozė didinama iki 800 mg
    Candida grybelių sukeltoms infekcinėms vidaus organų ligoms gydytiPirmą parą 800 mg, po to po 400 mg kartą per parą tol, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Burnos ar ryklės gleivinės arba dantų protezų sukeltos burnos pažaidos infekcinė ligaPirmą parą 200–400 mg, po to po 100–200 mg kartą per parą tol, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Gleivinės pienligei gydyti (dozė priklauso nuo infekcinės ligos vietos)50–400 mg kartą per parą 7–30 parų, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Užsikrėtimui burnos ar ryklės gleivinės infekcine liga stabdyti100–200 mg kartą per parą arba po 200 mg 3 kartus per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika
    Lyties organų pienligei gydytiViena 150 mg dozė
    Makšties pienligės pasikartojimui retintiPo 150 mg kas trečia para, iš viso trys dozės (1, 4 ir 7 gydymo parą), po to kartą per savaitę 6 mėn., kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika
    Odos ir nagų infekcinei grybelinei ligai gydytiPriklausomai nuo infekcinės ligos vietos 50 mg kartą per parą, 150 mg kartą per savaitę, 300–400 mg kartą per savaitę 1–4 savaites (atleto pėdą gali tekti gydyti iki 6 savaičių, nagų infekcinę ligą tol, kol atauga sveikas nagas)
    Užsikrėtimui Candida grybelių sukeliama infekcine liga stabdyti (jeigu Jūsų imuninė sistema yra silpna ir tinkamai nedirba).200–400 mg kartą per parą tol, kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika

    12–17 metų paaugliams

    Jiems reikia vartoti gydytojo skirtą dozę (arba suaugusių žmonių, arba vaikų).

     

    11 metų ir vyresniems vaikams

    Vaikams didžiausia paros dozė yra 400 mg.

     

    Dozė bus nustatyta, remiantis vaiko kūno svoriu kilogramais.

     

    LigaParos dozė
    Gleivinės pienligė ir ryklės infekcinė liga, sukelta Candida grybelių (dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo infekcinės ligos sunkumo ir vietos3 mg/kg kūno svorio (pirmą parą galima duoti 6 mg/kg kūno svorio dozę)
    Kriptokokinis meningitas arba vidaus organų infekcinės ligos, sukeltos Candida grybelių6 mg/kg kūno svorio
    Kriptokokinio meningito pasikartojimo profilaktikaVieną kartą per parą vartojama 6 mg/kg kūno svorio dozė
    Užsikrėtimo infekcine liga, sukeliama Candida grybelių, stabdymas3–12 mg/kg kūno svorio

    Vartojimas 0–4 savaičių vaikams

     

    Vartojimas 3–4 savaičių vaikams

    Dozė tokia pat kaip buvo nurodyta aukščiau, tačiau ji geriama kas antrą dieną. Didžiausia dozė 12 mg/kg kūno svorio kas 48 valandos.

     

    Vartojimas mažesniems kaip 2 savaičių vaikams

    Dozė tokia pat kaip buvo nurodyta aukščiau, tačiau ji geriama kas trečią dieną. Didžiausia dozė 12 mg/kg kūno svorio kas 72 valandos.

     

    Senyviems pacientams

    Jeigu inkstų veikla nesutrikusi, vartojama įprasta suaugusiems žmonėms skiriama dozė.

     

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Gydytojas, atsižvelgdamas į inkstų funkciją, dozę gali keisti.

     

    Ką daryti pavartojus per didelę Fluconazole Actavis dozę?

    Jeigu vienu kartu išgersite per daug kapsulių, galite sunegaluoti. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių. Galimo perdozavimo simptomai gali būti ko nors, kas nerealu, girdėjimas, matymas, jutimas ar įžvelgimas (haliucinacijos, paranoidinis elgesys). Gali prireikti simptominio gydymo (palaikomosiomis priemonėmis, jeigu reikia – plauti skrandį).

     

    Pamiršus pavartoti Fluconazole Actavis

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu dozę išgerti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite. Jeigu jau yra beveik atėjęs laikas gerti kitą dozę, pamirštosios dozės negerkite.

     

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

  4. Galimas šalutinis poveikis

     

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

     

    Nustokite vartoti Fluconazole Actavis ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote bet kurį iš toliau išvardytų simptomų:

     

    • išplitęs išbėrimas, aukšta kūno temperatūra ir padidėję limfmazgiai (DRESS sindromas arba padidėjusio jautrumo į vaistą sindromas – dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

    Keliems žmonėms atsirado alerginių reakcijų, tačiau sunkios alerginės reakcijos yra retos. Jeigu Jums pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškia kuris nors iš šių simptomų:

    • staiga atsiradęs švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas, krūtinės spaudimas;
    • akių vokų, veido ar lūpų patinimas;
    • viso kūno niežulys, odos paraudimas arba niežtinčių raudonų odos dėmių atsiradimas;
    • odos išbėrimas;
    • sunkios odos reakcijos, pvz., išbėrimas, sukeliantis pūslėjimą (jis gali apimti burną ir liežuvį).

     

    Fluconazole Actavis gali daryti poveikį Jūsų kepenims. Kepenų sutrikimo požymiai yra:

    • nuovargis;
    • apetito praradimas;
    • vėmimas;
    • odos arba akių baltymo pageltimas (gelta).

     

    Jeigu kuris nors iš šių požymių Jums atsiranda, Fluconazole Actavis vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    Kitas šalutinis poveikis

    Be to, jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba jeigu pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

    • galvos skausmas;
    • nemalonus pojūtis skrandyje, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
    • kraujo tyrimų, kuriais nustatoma kepenų funkcija, duomenų padidėjimas;
    • išbėrimas.

     

    Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

    • raudonųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, galintis sukelti odos blyškumą, silpnumą ir dusulį;
    • apetito sumažėjimas;
    • nemiga, mieguistumas;
    • traukuliai, svaigulys, sukimosi pojūtis, dilgčiojimas, badymas arba tirpulys, skonio pojūčio sutrikimas;
    • vidurių užkietėjimas, virškinimo pasunkėjimas, vidurių pūtimas, burnos džiūvimas;
    • raumenų skausmas;
    • kepenų pažeidimas ir odos bei akių pageltimas (gelta);
    • ruplės, pūslėjimas (dilgėlinė), niežėjimas, prakaitavimo padidėjimas;
    • nuovargis, bloga savijauta, karščiavimas.

     

    Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

    • mažesnis už normalų baltųjų kraujo kūnelių, padedančių kovoti su infekcija, ir kraujo plokštelių, padedančių stabdyti kraujavimą, kiekis;
    • odos spalvos pasikeitimas į raudoną arba purpurinę, kurį galėjo sukelti mažas kraujo plokštelių kiekis, kitų kraujo kūnelių pokyčiai;
    • biocheminių kraujo tyrimų duomenų pokyčiai (didelis cholesterolio ir riebalų kiekis kraujyje);
    • mažas kalio kiekis kraujyje;
    • drebulys;
    • nenormali elektrokardiograma (EKG), širdies ritmo pokyčiai;
    • kepenų nepakankamumas;
    • alerginės reakcijos (kartais sunkios), įskaitant išplitusį išbėrimą pūslėmis ir odos lupimąsi, sunkios odos reakcijos, lūpų arba veido patinimas;
    • plikimas.

     

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

     

  5. Kaip laikyti Fluconazole Actavis

     

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

     

    Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/(EXP)“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

     

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

     

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

     

  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

    Fluconazole Actavis sudėtis

    • Veiklioji medžiaga yra flukonazolas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg flukonazolo.
    • Pagalbinės medžiagos

    Kapsulių turinys

    Laktozė monohidratas, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, bevandenis ir magnio stearatas.

    Kapsulių korpusas

    Fluconazole Actavis 150 mg: želatina, titano dioksidas (E 171).

     

    Fluconazole Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Fluconazole Actavis yra kietosios kapsulės.

     

    Kapsulių išvaizda

    Fluconazole Actavis 150 mg kapsulės yra kietos, želatininės, pripildytos baltų miltelių. Jų dangtelis ir korpusas yra balti.

     

    Pakuotės dydis

    1, 2, 4, 6, 7, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 60, 90 arba 100 kietųjų kapsulių, supakuotų į lizdines plokšteles.

     

    Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

     

    Registruotojas ir gamintojas

     

    Registruotojas

    Teva B.V.

    Swensweg 5

    2031 GA Haarlem

    Nyderlandai

     

    Gamintojas

    PharmaPath S.A.

    28is Octovriou 1

    Agia Varvara, 123 51 

    Graikija

     

    Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

    AustrijaFluconazol Actavis <50 mg> <100 mg> <150 mg> <200 mg> Kapseln
    EstijaFluconazole Actavis
    VengrijaFemiflo 150 mg kemény kapszul
    LietuvaFluconazole Actavis 150 mg kietosios kapsulės
    LatvijaFluconazole Actavis 150 mg cietās kapsula
    LenkijaFlukonazol Actavis
    ŠvedijaSolona <150 mg>, Fluconazol Actavis <50 mg>, <100 mg>,< 200 mg>
    SlovakijaFemgin <50 mg> <100 mg> <150 mg> <200 mg> capsule

     

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

     

    UAB Teva Baltics

    Molėtų pl. 5

    LT-08409 Vilnius

    Tel.: +370 5 266 02 03

     

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-13.

     

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Fluconazole Actavis 150 mg kietosios kapsulės

flukonazolas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Fluconazole Actavis ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Fluconazole Actavis
  3. Kaip vartoti Fluconazole Actavis
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Fluconazole Actavis
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

  1. Kas yra Fluconazole Actavis ir kam jis vartojamas?

     

    Fluconazole Actavis priklauso priešgrybeliniams vaistams. Veiklioji jo medžiaga yra flukonazolas.

     

    Fluconazole Actavis vartojamas grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti bei balkšvagrybių (Candida) infekcijos profilaktikai. Dažniausias grybelinių infekcinių ligų sukėlėjas yra mieliagrybiai, vadinami balkšvagrybiais (Candida).

     

    Suaugusiems žmonėms

    Jūsų gydytojas šio vaisto Jums gali skirti šioms infekcinėms grybelinėms ligoms gydyti:

    • kriptokokiniam meningitui (infekcinė grybelinė smegenų liga);
    • kokcidioidomikozei (bronchų ir plaučių sistemos liga);
    • Candida grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms, kai sukėlėjų yra kraujyje, organuose (pvz., širdyje, plaučiuose) ar šlapimo takuose;
    • gleivinės pienligei (infekcinė liga, apimanti burnos ir ryklės gleivinę bei dantų protezų sukeltą burnos pažaidą);
    • lyties organų pienligei (makšties arba varpos infekcinė liga);
    • odos infekcinėms ligoms, pvz., pėdų infekcijai (atleto pėdai), trichofitijai, kirkšnies niežėjimui, nagų infekcinei ligai.

     

    Be to, Fluconazole Actavis Jums gali skirti:

    • kriptokokinio meningito atkryčiui stabdyti;
    • gleivinės pienligės atkryčiui stabdyti;
    • makšties pienligės pasikartojimui retinti;
    • užsikrėtimui Candida grybelių sukeliama infekcine liga stabdyti (jeigu Jūsų imuninė sistema yra silpna ir tinkamai nedirba).

     

    Vaikams ir paaugliams (0–17 metų)

    Jūsų gydytojas šio vaisto Jums gali skirti šioms infekcinėms grybelinėms ligoms gydyti:

    • gleivinės pienligei (infekcinė liga, apimanti burnos ir ryklės gleivinę);
    • Candida grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms, kai sukėlėjų aptinkama kraujyje, organuose (pvz., širdyje, plaučiuose) ar šlapimo takuose;
    • kriptokokiniam meningitui (infekcinė grybelinė smegenų liga).

     

    Be to, Fluconazole Actavis Jums gali skirti:

    • užsikrėtimui Candida grybelių sukeliama infekcine liga stabdyti (jeigu Jūsų imuninė sistema yra silpna ir tinkamai nedirba);
    • kriptokokinio meningito atkryčiui stabdyti.

     

  2. Kas žinotina prieš vartojant Fluconazole Actavis

     

    Fluconazole Actavis vartoti draudžiama:

    • jeigu yra alergija flukonazolui, kitiems nuo infekcinės grybelinės ligos vartotiems vaistams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alergijos simptomai gali būti niežėjimas, odos paraudimas ar kvėpavimo pasunkėjimas;
    • jeigu vartojate astemizolo, terfenadino (antihistamininiai preparatai nuo alergijos);
    • jeigu vartojate cisaprido (vaistas, vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate pimozido (vaistas, vartojamas psichikos sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate chinidino (vaistas, vartojamas širdies ritmo sutrikimui gydyti);
    • jeigu vartojate eritromicino (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti).

     

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti Fluconazole Actavis:

    • jeigu turite kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų;
    • jeigu sergate širdies liga, įskaitant širdies ritmo sutrikimus;
    • jeigu Jūsų kraujyje yra nenormalus kalio, kalcio ar magnio kiekis;
    • jeigu Jums atsirado sunkių odos reakcijų (odos niežėjimas, paraudimas arba kvėpavimo pasunkėjimas);
    • jeigu Jums atsirado ,,antinksčių nepakankamumo” požymiai (lėtinis ar ilgai trunkantis nuovargis, raumenų silpnumas, apetito stoka, svorio netekimas, pilvo skausmas), kai antinksčių liaukos negamina pakankamo tam tikrų steroidinių hormonų, tokių kaip kortizolis, kiekio;
    • jeigu kada nors pavartojus flukonazolo Jums išsivystė sunkus odos išbėrimas, oda ėmė luptis, atsirado pūslių ir (arba) opų burnoje.

     

    Gauta pranešimų apie su gydymu flukonazolu susijusias sunkias odos reakcijas, įskaitant vaisto sukeltą reakciją kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (angl. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS). Jeigu pastebėjote bet kokių simptomų, susijusių su tokiomis sunkiomis odos reakcijomis, aprašytomis 4 skyriuje, nustokite vartoti Fluconazole Actavis ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    .Jeigu gydant grybelinę infekciją būklė negerėja, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, gali būti reikalingas alternatyvus (kitais vaistais) priešgrybelinis gydymas.

     

    Kiti vaistai ir Fluconazole Actavis

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate astemizolo, terfenadino (antihistamininiai vaistai nuo alergijos), cisaprido (vaistas, vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti), pimozido (vaistas, vartojamas psichikos sutrikimams gydyti), chinidino, amjodarono (vaistai, vartojamai širdies ritmo sutrikimui gydyti), ar eritromicino (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti), kadangi jų kartu su Fluconazole Actavis vartoti negalima (žr. poskyrį „Fluconazole Actavis vartoti negalima“).

     

    Yra tam tikrų vaistų, galinčių sąveikauti su Fluconazole Actavis. Jei vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų, privalote apie tai pasakyti gydytojui, nes gali reikėti pakeisti dozę arba stebėti Jus, siekiant įsitikinti, kad vaistai ir toliau daro poveikį, kurio iš jų tikimasi.

     

    • rifampicino arba rifabutino (antibiotikai, vartojami infekcinėms ligoms gydyti);
    • abrocitinibo (vartojamo atopinio dermatito, dar vadinamo atopine egzema, gydymui);
    • alfentanilio, fentanilio (nuskausminamieji vaistai);
    • amitriptilino, nortriptilino (antidepresantai);
    • amfotericino B, vorikonazolo (priešgrybeliniai vaistai);
    • vaistų, skystinančių kraują ir dėl to saugančių nuo kraujo krešulių formavimosi (varfarinas ir į jį panašūs preparatai);
    • benzodiazepinų (midazolamų, triazolamo ar į juos panašių preparatų), vartojamų miegui pagerinti arba nuo nerimo;
    • karbamazepino, fenitoino (vaistai, vartojami nuo traukulių);
    • nifedipino, isradipino, amlodipino, verapamilio, felodipino ar losartano (vaistai, vartojami hipertenzijai, t. y. didelio kraujospūdžio ligai, gydyti);
    • olaparibo (vartojamas kiaušidžių vėžiui gydyti);
    • ciklosporino, everolimuzo, sirolimuzo ar takrolimuzo (vaistai, vartojami persodinto organo atmetimo profilaktikai);
    • ciklofosfamido, žiemės alkaloidų (vinkristino, vinblastino arba į juos panašių preparatų), vartojamų vėžiui gydyti;
    • halofantrino (vaistas, vartojamas maliarijai gydyti);
    • statinų (atorvastatino, simvastatino, fluvastatino arba į juos panašių preparatų), vartojamų mažinti per didelį cholesterolio kiekį kraujyje;
    • metadono (vaistas nuo skausmo);
    • celekoksibo, flurbiprofeno, naprokseno, ibuprofeno, lornoksikamo, meloksikamo, diklofenako (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo; NVNU);
    • geriamųjų kontraceptikų;
    • prednizonų (kortikosteroidas);
    • zidovudino (taip pat žinomas kaip AZT), sakvinaviro (vaistai, vartojami ŽIV užsikrėtusiems žmonėms gydyti);
    • vaistų nuo cukrinio diabeto, pvz., chlorpropamido, glibenklamido, glipizido arba tolbutamido;
    • teofilino (vaistas, vartojamas bronchinei astmai valdyti);
    • tofacitinibo (juo gydomas reumatoidinis artritas);
    • tolvaptano, kurio skiriama hiponatremijai (per mažam natrio kiekiui kraujyje) gydyti arba inkstų funkcijos prastėjimui sulėtinti;
    • vitamino A (maisto papildas);
    • ivakaftoro (vieno arba kartu su kitais vaistais) (juo gydoma cistinė fibrozė);
    • amjodarono (juo gydomas netolygus širdies plakimas „aritmijos“);
    • hidrochlorotiazido (šlapimo išsiskyrimą skatinančio vaisto);
    • ibrutinibo (juo gydomas kraujo vėžys);
    • lurazidono (juo gydoma šizofrenija).

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.

     

    Jeigu planuojate nėštumą, išgėrus vieną flukonazolo dozę, prieš pastojant rekomenduojama palaukti vieną savaitę.

     

    Jei gydymo flukonazolu kursas tęsiamas ilgesnį laiką, pasitarkite su gydytoju dėl poreikio naudoti atitinkamas kontracepcijos priemones; jas reikia naudoti savaitę po paskutinės dozės išgėrimo.

     

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, Fluconazole Actavis vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai nurodė gydytojas. Jei pastotumėte vartodama šį vaistą arba per 1 savaitę po paskutinės dozės, kreipkitės į gydytoją.

     

    Flukonazolo vartojant pirmą arba antra nėštumo trimestrą, gali prasidėti persileidimo rizika. Flukonazolo, vartojant pirmuosius tris nėštumo mėnesius, gali padidinti naujagimio širdies, kaulų ir (arba) raumenų formavimosi ydų atsiradimo riziką.

     

    Gauta pranešimų apie moterims, kurios tris mėnesius ar ilgiau didelėmis (400–800 mg per parą) flukonazolo dozėmis buvo gydomos nuo kokcidioidomikozės, gimusius kūdikius su kaukolės, ausų ir šlaunų bei alkūnių kaulų ydomis. Sąsaja tarp flukonazolo ir šių atvejų nėra aiški.

     

    Žindyti galite, jei pavartojote vienkartinę 150 mg flukonazolo dozę.

    Fluconazole Actavis pavartojus pakartotinai, žindyti negalima.

     

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Vairuojant transporto priemones ir valdant mechanizmus reikia prisiminti, kad retkarčiais gali atsirasti svaigulys ir traukulių.

     

    Fluconazole Actavis sudėtyje yra laktozės

    Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

     

  3. Kaip vartoti Fluconazole Actavis

     

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Nurykite visą kapsulę, užgerdami stikline vandens. Kapsules kiekvieną parą geriausia gerti tokiu pačiu laiku.

     

    Galite vartoti vaistą su maistu arba be jo.

     

    Rekomenduojama šio vaisto dozė skirtingoms infekcinėms ligoms gydyti yra nurodyta toliau esančioje lentelėje.

     

    Vartojimas suaugusiems žmonėms

     

    LigaDozė
    Kriptokokiniam meningitui gydytiPirmą parą 400 mg, po to po 200–400 mg kartą per parą 6–8 savaites arba ilgiau, jei reikia. Kartais dozė didinama iki 800 mg
    Kriptokokinio meningito atkryčiui stabdyti200 mg kartą per parą tol, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Kokcidioidomikozei gydyti200–400 mg kartą per parą 11–24 mėnesius arba ilgiau, jei reikia. Kartais dozė didinama iki 800 mg
    Candida grybelių sukeltoms infekcinėms vidaus organų ligoms gydytiPirmą parą 800 mg, po to po 400 mg kartą per parą tol, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Burnos ar ryklės gleivinės arba dantų protezų sukeltos burnos pažaidos infekcinė ligaPirmą parą 200–400 mg, po to po 100–200 mg kartą per parą tol, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Gleivinės pienligei gydyti (dozė priklauso nuo infekcinės ligos vietos)50–400 mg kartą per parą 7–30 parų, kol Jums nurodys vartojimą nutraukti
    Užsikrėtimui burnos ar ryklės gleivinės infekcine liga stabdyti100–200 mg kartą per parą arba po 200 mg 3 kartus per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika
    Lyties organų pienligei gydytiViena 150 mg dozė
    Makšties pienligės pasikartojimui retintiPo 150 mg kas trečia para, iš viso trys dozės (1, 4 ir 7 gydymo parą), po to kartą per savaitę 6 mėn., kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika
    Odos ir nagų infekcinei grybelinei ligai gydytiPriklausomai nuo infekcinės ligos vietos 50 mg kartą per parą, 150 mg kartą per savaitę, 300–400 mg kartą per savaitę 1–4 savaites (atleto pėdą gali tekti gydyti iki 6 savaičių, nagų infekcinę ligą tol, kol atauga sveikas nagas)
    Užsikrėtimui Candida grybelių sukeliama infekcine liga stabdyti (jeigu Jūsų imuninė sistema yra silpna ir tinkamai nedirba).200–400 mg kartą per parą tol, kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika

    12–17 metų paaugliams

    Jiems reikia vartoti gydytojo skirtą dozę (arba suaugusių žmonių, arba vaikų).

     

    11 metų ir vyresniems vaikams

    Vaikams didžiausia paros dozė yra 400 mg.

     

    Dozė bus nustatyta, remiantis vaiko kūno svoriu kilogramais.

     

    LigaParos dozė
    Gleivinės pienligė ir ryklės infekcinė liga, sukelta Candida grybelių (dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo infekcinės ligos sunkumo ir vietos3 mg/kg kūno svorio (pirmą parą galima duoti 6 mg/kg kūno svorio dozę)
    Kriptokokinis meningitas arba vidaus organų infekcinės ligos, sukeltos Candida grybelių6 mg/kg kūno svorio
    Kriptokokinio meningito pasikartojimo profilaktikaVieną kartą per parą vartojama 6 mg/kg kūno svorio dozė
    Užsikrėtimo infekcine liga, sukeliama Candida grybelių, stabdymas3–12 mg/kg kūno svorio

    Vartojimas 0–4 savaičių vaikams

     

    Vartojimas 3–4 savaičių vaikams

    Dozė tokia pat kaip buvo nurodyta aukščiau, tačiau ji geriama kas antrą dieną. Didžiausia dozė 12 mg/kg kūno svorio kas 48 valandos.

     

    Vartojimas mažesniems kaip 2 savaičių vaikams

    Dozė tokia pat kaip buvo nurodyta aukščiau, tačiau ji geriama kas trečią dieną. Didžiausia dozė 12 mg/kg kūno svorio kas 72 valandos.

     

    Senyviems pacientams

    Jeigu inkstų veikla nesutrikusi, vartojama įprasta suaugusiems žmonėms skiriama dozė.

     

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Gydytojas, atsižvelgdamas į inkstų funkciją, dozę gali keisti.

     

    Ką daryti pavartojus per didelę Fluconazole Actavis dozę?

    Jeigu vienu kartu išgersite per daug kapsulių, galite sunegaluoti. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių. Galimo perdozavimo simptomai gali būti ko nors, kas nerealu, girdėjimas, matymas, jutimas ar įžvelgimas (haliucinacijos, paranoidinis elgesys). Gali prireikti simptominio gydymo (palaikomosiomis priemonėmis, jeigu reikia – plauti skrandį).

     

    Pamiršus pavartoti Fluconazole Actavis

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu dozę išgerti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite. Jeigu jau yra beveik atėjęs laikas gerti kitą dozę, pamirštosios dozės negerkite.

     

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

  4. Galimas šalutinis poveikis

     

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

     

    Nustokite vartoti Fluconazole Actavis ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote bet kurį iš toliau išvardytų simptomų:

     

    • išplitęs išbėrimas, aukšta kūno temperatūra ir padidėję limfmazgiai (DRESS sindromas arba padidėjusio jautrumo į vaistą sindromas – dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

    Keliems žmonėms atsirado alerginių reakcijų, tačiau sunkios alerginės reakcijos yra retos. Jeigu Jums pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškia kuris nors iš šių simptomų:

    • staiga atsiradęs švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas, krūtinės spaudimas;
    • akių vokų, veido ar lūpų patinimas;
    • viso kūno niežulys, odos paraudimas arba niežtinčių raudonų odos dėmių atsiradimas;
    • odos išbėrimas;
    • sunkios odos reakcijos, pvz., išbėrimas, sukeliantis pūslėjimą (jis gali apimti burną ir liežuvį).

     

    Fluconazole Actavis gali daryti poveikį Jūsų kepenims. Kepenų sutrikimo požymiai yra:

    • nuovargis;
    • apetito praradimas;
    • vėmimas;
    • odos arba akių baltymo pageltimas (gelta).

     

    Jeigu kuris nors iš šių požymių Jums atsiranda, Fluconazole Actavis vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    Kitas šalutinis poveikis

    Be to, jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba jeigu pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

    • galvos skausmas;
    • nemalonus pojūtis skrandyje, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
    • kraujo tyrimų, kuriais nustatoma kepenų funkcija, duomenų padidėjimas;
    • išbėrimas.

     

    Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

    • raudonųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, galintis sukelti odos blyškumą, silpnumą ir dusulį;
    • apetito sumažėjimas;
    • nemiga, mieguistumas;
    • traukuliai, svaigulys, sukimosi pojūtis, dilgčiojimas, badymas arba tirpulys, skonio pojūčio sutrikimas;
    • vidurių užkietėjimas, virškinimo pasunkėjimas, vidurių pūtimas, burnos džiūvimas;
    • raumenų skausmas;
    • kepenų pažeidimas ir odos bei akių pageltimas (gelta);
    • ruplės, pūslėjimas (dilgėlinė), niežėjimas, prakaitavimo padidėjimas;
    • nuovargis, bloga savijauta, karščiavimas.

     

    Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

    • mažesnis už normalų baltųjų kraujo kūnelių, padedančių kovoti su infekcija, ir kraujo plokštelių, padedančių stabdyti kraujavimą, kiekis;
    • odos spalvos pasikeitimas į raudoną arba purpurinę, kurį galėjo sukelti mažas kraujo plokštelių kiekis, kitų kraujo kūnelių pokyčiai;
    • biocheminių kraujo tyrimų duomenų pokyčiai (didelis cholesterolio ir riebalų kiekis kraujyje);
    • mažas kalio kiekis kraujyje;
    • drebulys;
    • nenormali elektrokardiograma (EKG), širdies ritmo pokyčiai;
    • kepenų nepakankamumas;
    • alerginės reakcijos (kartais sunkios), įskaitant išplitusį išbėrimą pūslėmis ir odos lupimąsi, sunkios odos reakcijos, lūpų arba veido patinimas;
    • plikimas.

     

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

     

  5. Kaip laikyti Fluconazole Actavis

     

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

     

    Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/(EXP)“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

     

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

     

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

     

  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

    Fluconazole Actavis sudėtis

    • Veiklioji medžiaga yra flukonazolas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg flukonazolo.
    • Pagalbinės medžiagos

    Kapsulių turinys

    Laktozė monohidratas, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, bevandenis ir magnio stearatas.

    Kapsulių korpusas

    Fluconazole Actavis 150 mg: želatina, titano dioksidas (E 171).

     

    Fluconazole Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Fluconazole Actavis yra kietosios kapsulės.

     

    Kapsulių išvaizda

    Fluconazole Actavis 150 mg kapsulės yra kietos, želatininės, pripildytos baltų miltelių. Jų dangtelis ir korpusas yra balti.

     

    Pakuotės dydis

    1, 2, 4, 6, 7, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 60, 90 arba 100 kietųjų kapsulių, supakuotų į lizdines plokšteles.

     

    Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

     

    Registruotojas ir gamintojas

     

    Registruotojas

    Teva B.V.

    Swensweg 5

    2031 GA Haarlem

    Nyderlandai

     

    Gamintojas

    PharmaPath S.A.

    28is Octovriou 1

    Agia Varvara, 123 51 

    Graikija

     

    Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

    AustrijaFluconazol Actavis <50 mg> <100 mg> <150 mg> <200 mg> Kapseln
    EstijaFluconazole Actavis
    VengrijaFemiflo 150 mg kemény kapszul
    LietuvaFluconazole Actavis 150 mg kietosios kapsulės
    LatvijaFluconazole Actavis 150 mg cietās kapsula
    LenkijaFlukonazol Actavis
    ŠvedijaSolona <150 mg>, Fluconazol Actavis <50 mg>, <100 mg>,< 200 mg>
    SlovakijaFemgin <50 mg> <100 mg> <150 mg> <200 mg> capsule

     

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

     

    UAB Teva Baltics

    Molėtų pl. 5

    LT-08409 Vilnius

    Tel.: +370 5 266 02 03

     

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-13.

     

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.

Jums gali patikti
Susiję straipsniai
Žiūrėti visus