OZEMPIC 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3 ml 4 dozės N1

79,69 €
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės kodas: 10000316678
Vaistai, kuriems taikomos specialios laikymo sąlygos, pristatomi tik į vaistinę.

Gydytojo paskirtus vaistus galite užsisakyti internetu - internetinės vaistinės kainomis, prisijungę prie savo asmeninės paskyros e.sveikata sistemoje.

Vaistus pagal poreikį galite rezervuoti telefonu +370 697 03000. Atsiimant užsakymą vaistinėje, būtina turėti galiojantį receptą. Fizinėse vaistinėse kainos gali skirtis.

Jeigu užsakymas, kuriame yra gydytojo skirtų vaistų, neatidėliotinai skubus, galite susisiekti su farmacijos specialistu telefonu +370 697 03000 (I-V 08:00 - 18:00). Užsakymas bus pristatytas per trumpiausią galimą laiką.

Receptinių vaistų įsigijimo instrukcija

Pakuotės lapelis: informacija pacientui


Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
semagliutidas (semaglutidum)

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas

  2. Kas žinotina prieš vartojant Ozempic

  3. Kaip vartoti Ozempic

  4. Galimas šalutinis poveikis

  5. Kaip laikyti Ozempic

  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1.Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas


Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda organizmui sumažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir gali padėti išvengti širdies ligos pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (2TCD). Jis taip pat padeda sulėtinti inkstų funkcijos blogėjimą pacientams, sergantiems 2TCD, mechanizmu nesusijusiu su gliukozės kiekio kraujyje mažinimu.

Ozempic vartojamas 2TCD sergantiems suaugusiems (18 metų ir vyresniems) gydyti, kai dieta ir fizinis krūvis nepakankamas:

  • vienas pats, jei cukraus kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai kontroliuoti vien tik dieta bei fiziniu aktyvumu, ir Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo diabeto), arba

  • jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien pastaraisiais, gliukozės kiekio kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai arba injekciniai, pvz., insulinas.

Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip nurodė gydytojas, vaistininkas ar slaugytojas.

2.Kas žinotina prieš vartojant Ozempic Ozempic vartoti draudžiama:

  • jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos

6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šis vaistas nėra tas pats, kaip insulinas ir Jūs negalite jo vartoti, jeigu:

  • sergate 1 tipo cukriniu diabetu – tai būklė, kai Jūsų organizmas negamina insulino;

  • Jums išsivystė diabetinė ketoacidozė – cukrinio diabeto komplikacija, kai padidėja cukraus kiekis kraujyje, sutrinka kvėpavimas, atsiranda sumišimas, stiprus troškulys, jaučiasi saldus kvapas kvėpuojant arba atsiranda saldus ar metalo skonis burnoje.


Ozempic yra ne insulinas, todėl negali būti vartojamas kaip insulino pakaitalas.
Jei žinote, kad Jums bus atliekama operacija, kurios metu Jums bus taikoma nejautra (miegosite), pasakykite gydytojui, kad vartojate Ozempic.
Poveikis virškinimo sistemai

Gydymo šiuo vaistu metu gali pasireikšti pykinimas (šleikštulys), vėmimas arba viduriavimas. Šie šalutiniai poveikiai gali sukelti dehidrataciją (skysčių netekimą). Kad išvengtumėte dehidratacijos, svarbu vartoti daug skysčių. Tai ypač svarbu, jei sergate inkstų ligomis. Jeigu turite klausimų arba nerimaujate, pasitarkite su gydytoju.

Stiprus ir nuolatinis pilvo skausmas, kurį gali sukelti ūminis pankreatitas
Jei Jums pasireiškia stiprus ir nepraeinantis pilvo skausmas skrandžio srityje, tuojau pat kreipkitės į gydytoją, nes tai gali būti ūminio kasos uždegimo (ūminio pankreatito) požymis. Įspėjamieji kasos uždegimo požymiai aprašyti 4 skyriuje.

Žemas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija)

Kartu su šiuo vaistu vartojant sulfonilurėją arba insuliną Jums gali padidėti mažo cukraus kiekio kraujyje (hipoglikemijos) rizika. Apie įspėjamuosius mažo cukraus kiekio kraujyje simptomus žr. 4 skyriuje. Jūsų gydytojas gali nurodyti patikrinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Tai padės gydytojui nuspręsti, ar reikia keisti sulfonilurėjos ar insulino dozę, kad mažo cukraus kiekio kraujyje rizika sumažėtų.
Akių ligos sergant diabetu (retinopatija)

Jeigu Jūs sergate diabeto sukelta akių liga ir vartojate insuliną, šis vaistas gali pasunkinti Jūsų regėjimo pablogėjimą ir dėl to gali reikėti gydytis. Pasakykite gydytojui jeigu gydymo šiuo vaistu metu sergate diabeto sukelta akių liga arba turite problemų dėl akių. Jei sergate potencialiai nestabilia diabeto sukelta akių liga, nerekomenduojama vartoti Ozempic 2 mg.

Vaikams ir paaugliams

Šis vaistas nerekomenduojamas vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams, kadangi saugumas ir veiksmingumas šioje amžiaus grupėje dar nenustatyti.

Kiti vaistai ir Ozempic

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant vaistažoles ar kitus vaistus, kuriuos įsigijote be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.
Būtinai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui, jeigu vartojate vaistus, kurių sudėtyje yra šių medžiagų:

  • varfarino ar kitų panašių geriamųjų vaistų, kad sumažėtų kraujo krešėjimas (geriamų antikoaguliantų). Jums gali prireikti dažnai atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintumėte, kaip greitai kreša kraujas.

  • Jei vartojate insuliną, Jūsų gydytojas paaiškins Jums kaip mažinti insulino dozę ir pasiūlys dažniau matuotis gliukozės kiekį kraujyje, kad išvengtumėte hiperglikemijos (didelio cukraus kiekio kraujyje) ir diabetinės ketoacidozės (diabeto komplikacijos, kuri atsiranda kai organizmas nebegali suskaldyti gliukozės dėl nepakankamo insulino kiekio).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Šio vaisto nėštumo metu vartoti negalima, kadangi nežinoma, ar jis gali pakenkti Jūsų negimusiam kūdikiui. Todėl vartojant šį vaistą rekomenduojama vartoti kontraceptines priemones. Jei norite pastoti, pasitarkite su gydytoju apie gydymo pakeitimą, kadangi turite nutraukti šio vaisto vartojimą bent prieš 2 mėnesius. Jei pastojote vartodama šį vaistą, nedelsdama kreipkitės į gydytoją, nes gydymą reikės pakeisti.
Nežinoma, ar jis išskiriamas su motinos pienu, todėl nevartokite šio vaisto, jeigu maitinate krūtimi.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Mažai tikėtina, kad Ozempic paveiktų Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jei vartojate šį vaistą kartu su sulfonilurėja arba insulinu, gali pasireikšti mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija), dėl kurio gali sumažėti Jūsų gebėjimas susikaupti. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, jeigu pajutote mažo cukraus kiekio kraujyje požymių. Žr. 2 skyriuje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“, kuriame pateikiama informacija apie didesnę mažo cukraus kiekio kraujyje riziką, ir 4 skyrių, kuriame nurodyti mažo cukraus kiekio kraujyje simptomai. Išsamesnės informacijos klauskite gydytojo.

Ozempic sudėtyje yra natrio

Šio vaisto vienoje dozėje yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3.Kaip vartoti Ozempic


Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kiek vartoti Ozempic

  • Pradinė dozė yra 0,25 mg vieną kartą per savaitę, vartojama keturias savaites.

  • Po keturių savaičių gydytojas padidins dozę iki 0,5 mg vieną kartą per savaitę.

  • Gydytojas gali padidinti dozę iki 1 mg vieną kartą per savaitę, jei cukraus kiekis kraujyje nėra

pakankamai gerai kontroliuojamas 0,5 mg doze vieną kartą per savaitę.

  • Gydytojas gali padidinti dozę iki 2 mg vieną kartą per savaitę, jei cukraus kiekis kraujyje nėra

pakankamai gerai kontroliuojamas 1 mg doze vieną kartą per savaitę.

Nekeiskite dozės, jeigu gydytojas nenurodė kitaip.

Kaip Ozempic skiriamas

Ozempic skirtas leisti po oda (poodinė injekcija). Neleiskite jo į veną arba raumenis.

  • Geriausios vietos suleisti injekciją yra šlaunų priekinė dalis, juosmens priekinė dalis (pilvo sritis) arba žastas.

  • Prieš naudojant švirkštiklį pirmą kartą, gydytojas arba slaugytojas parodys, kaip jį naudoti. Išsamūs vartojimo nurodymai pateikti kitoje šio pakuotės lapelio pusėje.

Kada vartoti Ozempic

  • Turite vartoti šio vaisto vieną kartą per savaitę – jei įmanoma, kiekvieną savaitę tą pačią dieną.

  • Ozempic galima susileisti bet kuriuo paros metu nepriklausomai nuo valgių.


Kad prisimintumėte pavartoti šį vaistą vieną kartą per savaitę, rekomenduojama pažymėti pasirinktą savaitės dieną (pvz., trečiadienį) ant kartoninės dėžutės ir kiekvieną kartą parašyti ant jos datą, kada susileidote jo.

Jei reikia, galite keisti šio vaisto injekcijos savaitės dieną tol, kol bus praėjusios mažiausiai 3 dienos nuo paskutinės vaisto injekcijos. Pasirinkus naują dozės vartojimo dieną, dozė toliau turi būti leidžiama vieną kartą per savaitę.

Ką daryti pavartojus per didelę Ozempic dozę

Pavartojus per didelę Ozempic dozę, nedelsdami praneškite gydytojui. Jums gali pasireikšti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, pykinimas (šleikštulys).

Pamiršus pavartoti Ozempic

Jei pamiršote susileisti dozę ir

  • praėjo 5 dienos ar mažiau nuo tada, kai reikėjo pavartoti Ozempic, pavartokite jį iškart, kai tik prisiminsite. Kitą dozę susileiskite kaip įprastai pagal tvarkaraštį paskirtą dieną.

  • Tačiau jeigu praėjo daugiau nei 5 dienos nuo tada, kai reikėjo pavartoti Ozempic, nevartokite praleistos dozės. Kitą dozę susileiskite kaip įprastai pagal tvarkaraštį paskirtą dieną.

Negalima susileisti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Ozempic

Nenustokite vartoti šio vaisto, nepasitarę su gydytoju. Nustojus jį vartoti, gali padidėti cukraus kiekis Jūsų kraujyje.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

4.Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis


Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

  • diabeto sukeltos akių ligos komplikacija (retinopatija). Jeigu gydymo šiuo vaistu metu Jums pasireiškė akių problemos, pvz., regėjimo pakitimai, pasakykite apie tai gydytojui.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

  • Kasos uždegimas (ūmus pankreatitas), kuris gali sukelti stiprų nepraeinantį skausmą skrandžio srityje ir nugaroje. Jei pajutote tokius simptomus, kuo skubiau kreipkitės į gydytoją.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)

  • Sunkios alerginės reakcijos (anafilaksinės reakcijos, angioedema). Jei pajutote tokius simptomus, kaip kvėpavimo sutrikimai, veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės tinimas, kai tampa sunku nuryti ir dažnas širdies plakimas, privalote nedelsdami kreiptis medicininės pagalbos ir kaip galima greičiau pranešti apie tai gydytojui.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

  • Žarnyno nepraeinamumas. Sunki vidurių užkietėjimo forma, kuomet pasireiškia papildomi

simptomai - skrandžio skausmas, pilvo pūtimas, vėmimas ir kt.

Kitas šalutinis poveikis


Labai dažnas (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

  • pykinimas (šleikštulys) – dažniausiai po tam tikro laiko praeina;

  • viduriavimas – dažniausiai po tam tikro laiko praeina;

  • žemas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija), kai šis vaistas vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra sulfonilurėjos arba insulino.

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

  • pykinimas (vėmimas);

  • mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija), kai šis vaistas vartojamas kartu su kitais

geriamaisiais vaistais nuo diabeto, nei sulfonilurėja ar insulinas.

Įspėjamieji mažo cukraus kiekio kraujyje požymiai (gali pasireikšti staiga): šaltas prakaitas; šalta, blyški oda; galvos skausmas; dažnas širdies plakimas; pykinimas (šleikštulio jausmas); didelis alkio jausmas; regėjimo pokyčiai; mieguistumas; neįprastas nuovargis ir silpnumas; nervingumas; neramumo, sumišimo jausmas; susikaupimo sunkumai, drebėjimas (drebulys).
Gydytojas nurodys Jums, kaip gydytis, jeigu cukraus kiekis kraujyje yra mažas, ir ką daryti, jeigu pastebėsite šiuos perspėjamuosius požymius.
Mažas cukraus kiekis kraujyje dažniau atsiranda, kartu vartojant sulfonilurėją arba insuliną. Jūsų gydytojas gali sumažinti šių vaistų dozes prieš paskirdamas Jums šį vaistą.

  • virškinimo sutrikimai;

  • skrandžio uždegimas (gastritas) – požymiai gali būti skrandžio skausmas, pykinimas (šleikštulys) ar vėmimas;

  • refliuksas arba rėmuo – vadinamoji „gastroezofaginio refliukso liga“ (GERL);

  • skrandžio skausmas;

  • pilvo pūtimas;

  • vidurių užkietėjimas;

  • riaugėjimas;

  • tulžies akmenys;

  • svaigulys;

  • nuovargis;

  • svorio kritimas;

  • apetito sumažėjimas;

  • dujos (meteorizmas);

  • kasos fermentų, tokių kaip lipazės ir amilazės, aktyvumo padidėjimas;

  • galvos skausmas.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

  • maisto ar gėrimų skonio pokyčiai;

  • dažnas pulsas;

  • injekcijos vietos reakcijos (tokios kaip mėlynės, skausmas, sudirgimas, niežėjimas ir išbėrimas);

  • alerginės reakcijos tokios, kaip išbėrimas, niežėjimas ar dilgėlinė;

  • sulėtėjęs skrandžio ištuštėjimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi
V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5.Kaip laikyti Ozempic


Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant švirkštiklio etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Prieš atidarant:

Laikyti šaldytuve (2 °C–8 °C). Negalima užšaldyti. Laikyti toliau nuo šaldymo elemento. Laikyti švirkštiklio dangtelį uždėtą, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Po pirmo atidarymo:

Ozempic 0,5 mg (4 dozių švirkštiklis)

  • Laikyti užpildytą švirkštiklį žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje arba šaldytuve (2 °C–8 °C), atokiai nuo šaldymo elemento ne ilgiau kaip 6 savaites. Negalima užšaldyti Ozempic ir jo vartoti, jei jis buvo užšaldytas.

Ozempic 0,5 mg (8 dozių švirkštiklis)

  • Laikyti užpildytą švirkštiklį žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje arba šaldytuve (2 °C–8 °C), atokiai nuo šaldymo elemento ne ilgiau kaip 8 savaites. Negalima užšaldyti Ozempic ir jo vartoti, jei jis buvo užšaldytas.

  • Kai švirkštiklio nenaudojate, laikykite dangtelį uždėtą ant švirkštiklio, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Pastebėjus, kad tirpalas nėra skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis, šio vaisto vartoti negalima. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus
vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.Pakuotės turinys ir kita informacija Ozempic sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra semagliutidas

  • 1,5 ml: Viename ml injekcinio tirpalo yra 1,34 mg semagliutido. Viename užpildytame švirkštiklyje 1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml yra 0,5 mg semagliutido.

  • 3 ml: Viename ml injekcinio tirpalo yra 0,68 mg semagliutido. Viename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml yra 0,5 mg semagliutido.

  • 3 ml: Viename ml injekcinio tirpalo yra 1,34 mg semagliutido. Viename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml yra 0,5 mg semagliutido.

  • Pagalbinės medžiagos yra dinatrio fosfatas dihidratas, propilenglikolis, fenolis, injekcinis vanduo, natrio hidroksidas / vandenilio chlorido rūgštis (pH sureguliuoti). Taip pat žr. 2 skyriuje

„Natrio kiekis“.

Ozempic išvaizda ir kiekis pakuotėje

Ozempic yra skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
1,5 ml: Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 1,5 ml tirpalo, dalijamo į 4 dozes po 0,5 mg.
3 ml: Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml tirpalo, dalijamo į 4 dozes po 0,5 mg.
3 ml: Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml tirpalo, dalijamo į 8 dozes po 0,5 mg.
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas tiekiamas tokio dydžio pakuotėse: 1 švirkštiklis ir 4 NovoFine Plus vienkartinės adatos.
1 švirkštiklis ir 8 NovoFine Plus vienkartinės adatos. 3 švirkštikliai ir 12 NovoFine Plus vienkartinių adatų.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Novo Nordisk A/S Novo Allé
DK-2880 Bagsværd Danija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas


Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/.

Vartojimo nurodymai

Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje dalijamas į 4 dozes semagliutidas

Nurodymai, kaip naudoti Ozempic 0,5 mg injekcinį tirpalą užpildytame švirkštiklyje

Atidžiai perskaitykite šią instrukciją prieš pradėdami naudoti Ozempic užpildytą švirkštiklį.
Pasitarkite su gydytoju, slaugytoju arba vaistininku, kaip
teisingai suleisti Ozempic.
Pirmiausia prieš naudodami švirkštiklį įsitikinkite, kad jame yra Ozempic 0,5 mg. Paskui žiūrėdami į toliau pateiktus paveikslėlius susipažinkite su švirkštiklio ir adatos dalimis.
Jei esate aklas ar Jūsų regėjimas prastas ir negalite perskaityti, kas rašoma ant švirkštiklio esančiame dozės langelyje, nenaudokite švirkštiklio be kito asmens pagalbos. Pasinaudokite kito asmens, kurio rega yra gera ir kuris žino, kaip naudoti Ozempic užpildytą švirkštiklį, pagalba.
Jūsų švirkštiklis yra dozių skalę turintis užpildytas švirkštiklis. Jame yra 2 mg semagliutido ir galite pasirinkti tik 0,5 mg dozę. Viename nenaudotame švirkštiklyje yra keturios 0,5 mg dozės.
Naudodami lentelę, esančią dėžutės dangtelyje, stebėkite, kiek injekcijų suleidote ir kada jas suleidote.
Švirkštiklis yra skirtas naudoti su 30G, 31G ir 32G vienkartinėmis iki 8 mm ilgio adatomis.
Pakuotėje yra NovoFine Plus adatos.

Atkreipkite dėmesį: Jūsų švirkštiklio dydis gali skirtis nuo paveikslėlyje pavaizduoto švirkštiklio dydžio. Šie nurodymai taikomi visiems Ozempic 0,5 mg švirkštikliams.


Svarbi informacija
Ypatingai atkreipkite dėmesį į šiuos nurodymus, nes jie svarbūs saugiam švirkštiklio naudojimui.

1. Paruoškite švirkštiklį, uždėkite naują adatą

  • Patikrinkite pavadinimą ir spalvotą etiketę ant švirkštiklio, kad įsitikintumėte, jog jame yra Ozempic 0,5 mg. Tai ypač svarbu, jei vartojate ne vienus leidžiamuosius vaistus. Netinkamo vaisto vartojimas gali būti kenksmingas Jūsų sveikatai.

  • Nuimkite švirkštiklio dangtelį.

  • Patikrinkite, ar švirkštiklyje esantis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis. Pažiūrėkite pro švirkštiklio langelį. Jeigu tirpalas atrodo drumstas ar pasikeitusi jo spalva, švirkštiklio nenaudokite.

  • Paimkite naują adatą.

Patikrinkite, ar popierinė plokštelė ir išorinis adatos dangtelis yra nepažeisti ir nepakenktas sterilumas. Jei matosi pažeidimas, naudokite naują adatą.

  • Nuplėškite popierinę plokštelę.

Tinkamai uždėkite adatą.

  • Uždėkite adatą tiesiai ant švirkštiklio.

  • Tvirtai prisukite.

Adata uždengta dviem dangteliais. Turite nuimti juos abu. Jei pamiršite nuimti abu dangtelius, nesuleisite tirpalo.

  • Nuimkite išorinį adatos dangtelį ir pasilikite jį,

kad naudotumėte vėliau. Jo reikės po injekcijos, kad būtų saugiai nuimta adata nuo švirkštiklio.

  • Nuimkite vidinį adatos dangtelį ir jį išmeskite.

Jei bandysite jį uždėti, galite netyčia įsidurti.

Ant adatos galo gali pasirodyti tirpalo lašas. Tai normalu, bet vis tiek reikia patikrinti tekėjimą, jei pirmą kartą naudojate naują švirkštiklį. Žr. 2 žingsnį skyriuje
„Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu“.
Naują adatą prie švirkštiklio tvirtinkite tik prieš atlikdami kitą injekciją.

Kiekvienai injekcijai visada naudokite naują adatą.
Taip galima išvengti adatų užsikimšimo, užteršimo, infekcijos ir netikslaus dozavimo.

Niekada nenaudokite sulenktos ar pažeistos adatos.

2. Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu

  • Jeigu švirkštiklis jau yra naudojamas, pereikite prie 3 veiksmo – „Pasirinkite reikiamą dozę“. Tekėjimą patikrinkite tik prieš pirmą kartą leisdami nauju švirkštikliu.

  • Sukite dozės parinkiklį iki tol, kol ištekėjimo patikrinimo simbolis susilygiuos su rodykle ( ) prie „0“. Įsitikinkite, kad tekėjimo patikrinimo simbolis susilygiuoja su rodykle.

  • Laikykite švirkštiklį aukštyn nukreipta adata. Paspauskite dozavimo mygtuką ir laikykite jį paspaudę, kol dozės langelyje vėl bus rodomas skaičius „0“. „0“ žymė turi susilygiuoti su dozės rodykle.

Ant adatos galo turi pasirodyti tirpalo lašas.

Ant adatos galo gali likti tirpalo lašelis, bet jis nebus suleistas.
Jei lašas nepasirodo, pakartokite 2 žingsnį „Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu“ iki 6 kartų. Jei lašas vis dar nepasirodo, pakeiskite adatą ir dar kartą pakartokite 2 žingsnį „Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu”.
Išmeskite švirkštiklį ir naudokite naują, jei tirpalo lašas vis dar nepasirodo.

Prieš naudodami švirkštiklį pirmą kartą, visada patikrinkite, ar ant adatos galo pasirodo lašas. Taip įsitikinama, kad tirpalas gali tekėti.
Jeigu lašas nepasirodo, vaisto nesuleisite, net jei dozės langelyje skaičiai keisis. Tai gali reikšti, kad adata užsikimšusi ar pažeista.
Jei prieš leisdami pirmąją injekciją kiekvienu nauju švirkštikliu nepatikrinsite tekėjimo, skirta
dozė gali būti nesuleista ir gali nebūti norimo Ozempic poveikio.

3. Pasirinkite reikiamą dozę

  • Sukite dozės parinkiklį, kad pasirinktumėte 0,5 mg.

Sukite tol, kol dozės langelis sustos ir parodys
0,5 mg.

Tik dozės langelis ir dozės rodyklė parodys, kad buvo pasirinkta 0,5 mg dozė.
Galima pasirinkti tik 0,5 mg dozę. Kai švirkštiklyje yra mažiau nei 0,5 mg, skaičius dozės langelyje sustoja prieš pasirodant 0,5.
Dozės parinkiklis spragsi skirtingai, kai yra sukamas į priekį, atgal arba viršijus 0,5 mg skaičių. Neskaičiuokite švirkštiklio spragtelėjimų.

Kaskart prieš leisdami vaistą, pažiūrėkite į dozės langelį ir dozės rodyklę, kad matytumėte, jog pasirinkta 0,5 mg dozė.
Neskaičiuokite švirkštiklio spragtelėjimų.
Dozės parinkikliu reikia pasirinkti tik 0,5 mg dozę. Kad būtumėte tikri, jog gausite tinkamą dozę, 0,5 mg turi tiksliai susilygiuoti su dozės rodykle.

Kiek liko tirpalo?

  • Jei norite sužinoti, kiek tiksliai liko tirpalo, naudokite dozės langelį. Sukite dozės parinkiklį tol, kol skaičiai dozės langelyje nebesisuks. Jei langelyje rodoma “0,5”, Jūsų švirkštiklyje liko bent 0,5 mg.

Jei dozės langelyje skaičius sustoja prieš 0,5 mg, reiškia, kad visai 0,5 mg dozei neliko pakankamo tirpalo kiekio.

Jei švirkštiklyje liko nepakankamai tirpalo, kad būtų suleista pilna dozė, nenaudokite jo.
Paimkite kitą Ozempic švirkštiklį.

4. Leidimas

  • Įdurkite adatą po oda, kaip rodė gydytojas ar slaugytojas.

  • Įsitikinkite, kad matote dozės langelį. Neuždenkite dozės langelio pirštais. Tai gali sutrikdyti leidimą.

  • Paspauskite dozavimo mygtuką ir laikykite jį paspaudę. Stebėkite, kaip dozės langelyje vėl bus rodomas skaičius „0“. „0“ žymė turi susilygiuoti su dozės rodykle. Po to galite išgirsti ar pajusti spragtelėjimą.

  • Toliau spauskite dozavimo mygtuką, laikydami adatą įdurtą į odą.

  • Lėtai suskaičiuokite iki 6, dozavimo mygtuką laikydami paspaustą.

  • Gali būti, kad ištraukus adatą anksčiau, tirpalas dar tekės iš adatos galo. Tai reikštų, kad nebuvo suleista visa dozė.

  • Ištraukite įdurtą adatą. Tada galite atleisti dozavimo mygtuką.

Jeigu injekcijos vietoje pasirodo kraujo, lengvai ją užspauskite.

Po injekcijos ant adatos galo gali pasirodyti tirpalo lašas. Tai yra normalu ir neturi jokio poveikio dozei, kurią suleidote.

Visada stebėkite dozės langelį, kad žinotumėte, kiek mg suleidžiate. Paspauskite
dozavimo mygtuką ir laikykite jį paspaudę, kol dozės langelyje sugrįš „0“.
Kaip suprasti, kad adata užsikimšusi ar pažeista?

  • Jeigu nuolat spaudžiant dozavimo mygtuką dozės langelyje vis vien nepasirodo skaičius

„0“, gali būti, kad naudojate užsikimšusią ar pažeistą adatą.

  • Tokiu atveju vaisto nebuvo suleista, net jei dozės langelyje rodomas dozių skaičius

pakito.

Ką daryti, kai adata užsikimšusi?
Pakeiskite adatą, kaip aprašyta 5 žingsnyje „Po injekcijos“, ir pradėdami nuo 1 žingsnio
„Paruoškite švirkštiklį, uždėkite naują adatą“ pakartokite visus veiksmus. Būtinai pasirinkite visą reikiamą dozę.
Nelieskite dozės langelio, kai leidžiate injekciją. Tai gali sutrikdyti leidimą.

5. Po injekcijos

Visada po kiekvienos injekcijos adatą išmeskite, kad injekcijos būtų tinkamos ir adatos neužsikimštų. Jei adata užsikimšusi, negalėsite susileisti vaisto.

  • Padėkite išorinį adatos dangtelį ant lygaus paviršiaus ir įkiškite adatą galu į jį, jo neliesdami.

  • Kai adata uždengiama, atsargiai užspauskite išorinį adatos dangtelį, kad pilnai būtų uždėtas.

  • Nusukite adatą ir atsargiai ją išmeskite, kaip nurodė gydytojas, slaugytojas, vaistininkas ar vietinės valdžios institucijos.

  • Kaskart panaudoję švirkštiklį, uždėkite dangtelį,

kad tirpalas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Kai švirkštiklis bus tuščias, išmeskite jį, prieš tai nuėmę adatą, kaip nurodė gydytojas, slaugytojas, vaistininkas ar vietinės valdžios institucijos.

Niekada nebandykite uždėti vidinio adatos dangtelio atgal ant adatos. Jūs galite adata įsidurti.
Visada po kiekvienos injekcijos nedelsdami nuimkite adatą nuo švirkštiklio.
Tai gali sumažinti adatų užsikimšimo, užteršimo, infekcijos, tirpalo nutekėjimo ir netikslaus dozavimo riziką.

Kita svarbi informacija

  • Visada laikykite švirkštiklį ir adatas kitiems, ypač vaikams, nepastebimoje ir nepasiekiamoje

vietoje.

  • Niekada nesidalykite savo švirkštikliu ar adatomis su kitais žmonėmis.

  • Slaugytojai privalo būti labai atsargūs tvarkydami panaudotas adatas, kad užkirstų kelią sužeidimui adata ir infekcijos perdavimui.

Švirkštiklio priežiūra

Elkitės su švirkštikliu atsargiai. Netinkamai naudojant ar piktnaudžiaujant dozės gali būti netikslios. Jei taip atsitiks, šio vaisto norimo poveikio gali nebūti.

  • Nepalikite švirkštiklio automobilyje ar kitoje vietoje, kur jis galėtų pernelyg įkaisti arba atšalti.

  • Negalima vartoti Ozempic, jei jis buvo užšaldytas. Jei taip įvyko, šio vaisto norimo poveikio gali nebūti.

  • Negalima vartoti Ozempic, jei jis buvo laikomas tiesioginėje saulės šviesoje. Jei taip įvyko, šio vaisto norimo poveikio gali nebūti.

  • Saugokite švirkštiklį nuo dulkių, purvo ar skysčių.

  • Neplaukite, nemirkykite ir netepkite švirkštiklio. Jį galima valyti drėgna šluoste su švelnia valymo priemone.

  • Nemėtykite švirkštiklio ir netrankykite jo į kietą paviršių. Jeigu švirkštiklis nukrito arba manote, kad su juo kažkas negerai, prieš atlikdami injekciją uždėkite naują adatą ir patikrinkite tekėjimą.

  • Nemėginkite švirkštiklio užpildyti pakartotinai. Tuščias švirkštiklis turi būti išmestas.

  • Nemėginkite pataisyti švirkštiklio ar jį išrinkti.


Pakuotės lapelis: informacija pacientui


Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
semagliutidas (semaglutidum)

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas

  2. Kas žinotina prieš vartojant Ozempic

  3. Kaip vartoti Ozempic

  4. Galimas šalutinis poveikis

  5. Kaip laikyti Ozempic

  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1.Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas


Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda organizmui sumažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir gali padėti išvengti širdies ligos pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (2TCD). Jis taip pat padeda sulėtinti inkstų funkcijos blogėjimą pacientams, sergantiems 2TCD, mechanizmu nesusijusiu su gliukozės kiekio kraujyje mažinimu.

Ozempic vartojamas 2TCD sergantiems suaugusiems (18 metų ir vyresniems) gydyti, kai dieta ir fizinis krūvis nepakankamas:

  • vienas pats, jei cukraus kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai kontroliuoti vien tik dieta bei fiziniu aktyvumu, ir Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo diabeto), arba

  • jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien pastaraisiais, gliukozės kiekio kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai arba injekciniai, pvz., insulinas.

Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip nurodė gydytojas, vaistininkas ar slaugytojas.

2.Kas žinotina prieš vartojant Ozempic Ozempic vartoti draudžiama:

  • jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos

6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šis vaistas nėra tas pats, kaip insulinas ir Jūs negalite jo vartoti, jeigu:

  • sergate 1 tipo cukriniu diabetu – tai būklė, kai Jūsų organizmas negamina insulino;

  • Jums išsivystė diabetinė ketoacidozė – cukrinio diabeto komplikacija, kai padidėja cukraus kiekis kraujyje, sutrinka kvėpavimas, atsiranda sumišimas, stiprus troškulys, jaučiasi saldus kvapas kvėpuojant arba atsiranda saldus ar metalo skonis burnoje.


Ozempic yra ne insulinas, todėl negali būti vartojamas kaip insulino pakaitalas.
Jei žinote, kad Jums bus atliekama operacija, kurios metu Jums bus taikoma nejautra (miegosite), pasakykite gydytojui, kad vartojate Ozempic.
Poveikis virškinimo sistemai

Gydymo šiuo vaistu metu gali pasireikšti pykinimas (šleikštulys), vėmimas arba viduriavimas. Šie šalutiniai poveikiai gali sukelti dehidrataciją (skysčių netekimą). Kad išvengtumėte dehidratacijos, svarbu vartoti daug skysčių. Tai ypač svarbu, jei sergate inkstų ligomis. Jeigu turite klausimų arba nerimaujate, pasitarkite su gydytoju.

Stiprus ir nuolatinis pilvo skausmas, kurį gali sukelti ūminis pankreatitas
Jei Jums pasireiškia stiprus ir nepraeinantis pilvo skausmas skrandžio srityje, tuojau pat kreipkitės į gydytoją, nes tai gali būti ūminio kasos uždegimo (ūminio pankreatito) požymis. Įspėjamieji kasos uždegimo požymiai aprašyti 4 skyriuje.

Žemas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija)

Kartu su šiuo vaistu vartojant sulfonilurėją arba insuliną Jums gali padidėti mažo cukraus kiekio kraujyje (hipoglikemijos) rizika. Apie įspėjamuosius mažo cukraus kiekio kraujyje simptomus žr. 4 skyriuje. Jūsų gydytojas gali nurodyti patikrinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Tai padės gydytojui nuspręsti, ar reikia keisti sulfonilurėjos ar insulino dozę, kad mažo cukraus kiekio kraujyje rizika sumažėtų.
Akių ligos sergant diabetu (retinopatija)

Jeigu Jūs sergate diabeto sukelta akių liga ir vartojate insuliną, šis vaistas gali pasunkinti Jūsų regėjimo pablogėjimą ir dėl to gali reikėti gydytis. Pasakykite gydytojui jeigu gydymo šiuo vaistu metu sergate diabeto sukelta akių liga arba turite problemų dėl akių. Jei sergate potencialiai nestabilia diabeto sukelta akių liga, nerekomenduojama vartoti Ozempic 2 mg.

Vaikams ir paaugliams

Šis vaistas nerekomenduojamas vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams, kadangi saugumas ir veiksmingumas šioje amžiaus grupėje dar nenustatyti.

Kiti vaistai ir Ozempic

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant vaistažoles ar kitus vaistus, kuriuos įsigijote be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.
Būtinai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui, jeigu vartojate vaistus, kurių sudėtyje yra šių medžiagų:

  • varfarino ar kitų panašių geriamųjų vaistų, kad sumažėtų kraujo krešėjimas (geriamų antikoaguliantų). Jums gali prireikti dažnai atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintumėte, kaip greitai kreša kraujas.

  • Jei vartojate insuliną, Jūsų gydytojas paaiškins Jums kaip mažinti insulino dozę ir pasiūlys dažniau matuotis gliukozės kiekį kraujyje, kad išvengtumėte hiperglikemijos (didelio cukraus kiekio kraujyje) ir diabetinės ketoacidozės (diabeto komplikacijos, kuri atsiranda kai organizmas nebegali suskaldyti gliukozės dėl nepakankamo insulino kiekio).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Šio vaisto nėštumo metu vartoti negalima, kadangi nežinoma, ar jis gali pakenkti Jūsų negimusiam kūdikiui. Todėl vartojant šį vaistą rekomenduojama vartoti kontraceptines priemones. Jei norite pastoti, pasitarkite su gydytoju apie gydymo pakeitimą, kadangi turite nutraukti šio vaisto vartojimą bent prieš 2 mėnesius. Jei pastojote vartodama šį vaistą, nedelsdama kreipkitės į gydytoją, nes gydymą reikės pakeisti.
Nežinoma, ar jis išskiriamas su motinos pienu, todėl nevartokite šio vaisto, jeigu maitinate krūtimi.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Mažai tikėtina, kad Ozempic paveiktų Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jei vartojate šį vaistą kartu su sulfonilurėja arba insulinu, gali pasireikšti mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija), dėl kurio gali sumažėti Jūsų gebėjimas susikaupti. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, jeigu pajutote mažo cukraus kiekio kraujyje požymių. Žr. 2 skyriuje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“, kuriame pateikiama informacija apie didesnę mažo cukraus kiekio kraujyje riziką, ir 4 skyrių, kuriame nurodyti mažo cukraus kiekio kraujyje simptomai. Išsamesnės informacijos klauskite gydytojo.

Ozempic sudėtyje yra natrio

Šio vaisto vienoje dozėje yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3.Kaip vartoti Ozempic


Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kiek vartoti Ozempic

  • Pradinė dozė yra 0,25 mg vieną kartą per savaitę, vartojama keturias savaites.

  • Po keturių savaičių gydytojas padidins dozę iki 0,5 mg vieną kartą per savaitę.

  • Gydytojas gali padidinti dozę iki 1 mg vieną kartą per savaitę, jei cukraus kiekis kraujyje nėra

pakankamai gerai kontroliuojamas 0,5 mg doze vieną kartą per savaitę.

  • Gydytojas gali padidinti dozę iki 2 mg vieną kartą per savaitę, jei cukraus kiekis kraujyje nėra

pakankamai gerai kontroliuojamas 1 mg doze vieną kartą per savaitę.

Nekeiskite dozės, jeigu gydytojas nenurodė kitaip.

Kaip Ozempic skiriamas

Ozempic skirtas leisti po oda (poodinė injekcija). Neleiskite jo į veną arba raumenis.

  • Geriausios vietos suleisti injekciją yra šlaunų priekinė dalis, juosmens priekinė dalis (pilvo sritis) arba žastas.

  • Prieš naudojant švirkštiklį pirmą kartą, gydytojas arba slaugytojas parodys, kaip jį naudoti. Išsamūs vartojimo nurodymai pateikti kitoje šio pakuotės lapelio pusėje.

Kada vartoti Ozempic

  • Turite vartoti šio vaisto vieną kartą per savaitę – jei įmanoma, kiekvieną savaitę tą pačią dieną.

  • Ozempic galima susileisti bet kuriuo paros metu nepriklausomai nuo valgių.


Kad prisimintumėte pavartoti šį vaistą vieną kartą per savaitę, rekomenduojama pažymėti pasirinktą savaitės dieną (pvz., trečiadienį) ant kartoninės dėžutės ir kiekvieną kartą parašyti ant jos datą, kada susileidote jo.

Jei reikia, galite keisti šio vaisto injekcijos savaitės dieną tol, kol bus praėjusios mažiausiai 3 dienos nuo paskutinės vaisto injekcijos. Pasirinkus naują dozės vartojimo dieną, dozė toliau turi būti leidžiama vieną kartą per savaitę.

Ką daryti pavartojus per didelę Ozempic dozę

Pavartojus per didelę Ozempic dozę, nedelsdami praneškite gydytojui. Jums gali pasireikšti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, pykinimas (šleikštulys).

Pamiršus pavartoti Ozempic

Jei pamiršote susileisti dozę ir

  • praėjo 5 dienos ar mažiau nuo tada, kai reikėjo pavartoti Ozempic, pavartokite jį iškart, kai tik prisiminsite. Kitą dozę susileiskite kaip įprastai pagal tvarkaraštį paskirtą dieną.

  • Tačiau jeigu praėjo daugiau nei 5 dienos nuo tada, kai reikėjo pavartoti Ozempic, nevartokite praleistos dozės. Kitą dozę susileiskite kaip įprastai pagal tvarkaraštį paskirtą dieną.

Negalima susileisti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Ozempic

Nenustokite vartoti šio vaisto, nepasitarę su gydytoju. Nustojus jį vartoti, gali padidėti cukraus kiekis Jūsų kraujyje.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

4.Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis


Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

  • diabeto sukeltos akių ligos komplikacija (retinopatija). Jeigu gydymo šiuo vaistu metu Jums pasireiškė akių problemos, pvz., regėjimo pakitimai, pasakykite apie tai gydytojui.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

  • Kasos uždegimas (ūmus pankreatitas), kuris gali sukelti stiprų nepraeinantį skausmą skrandžio srityje ir nugaroje. Jei pajutote tokius simptomus, kuo skubiau kreipkitės į gydytoją.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)

  • Sunkios alerginės reakcijos (anafilaksinės reakcijos, angioedema). Jei pajutote tokius simptomus, kaip kvėpavimo sutrikimai, veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės tinimas, kai tampa sunku nuryti ir dažnas širdies plakimas, privalote nedelsdami kreiptis medicininės pagalbos ir kaip galima greičiau pranešti apie tai gydytojui.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

  • Žarnyno nepraeinamumas. Sunki vidurių užkietėjimo forma, kuomet pasireiškia papildomi

simptomai - skrandžio skausmas, pilvo pūtimas, vėmimas ir kt.

Kitas šalutinis poveikis


Labai dažnas (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

  • pykinimas (šleikštulys) – dažniausiai po tam tikro laiko praeina;

  • viduriavimas – dažniausiai po tam tikro laiko praeina;

  • žemas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija), kai šis vaistas vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra sulfonilurėjos arba insulino.

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

  • pykinimas (vėmimas);

  • mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija), kai šis vaistas vartojamas kartu su kitais

geriamaisiais vaistais nuo diabeto, nei sulfonilurėja ar insulinas.

Įspėjamieji mažo cukraus kiekio kraujyje požymiai (gali pasireikšti staiga): šaltas prakaitas; šalta, blyški oda; galvos skausmas; dažnas širdies plakimas; pykinimas (šleikštulio jausmas); didelis alkio jausmas; regėjimo pokyčiai; mieguistumas; neįprastas nuovargis ir silpnumas; nervingumas; neramumo, sumišimo jausmas; susikaupimo sunkumai, drebėjimas (drebulys).
Gydytojas nurodys Jums, kaip gydytis, jeigu cukraus kiekis kraujyje yra mažas, ir ką daryti, jeigu pastebėsite šiuos perspėjamuosius požymius.
Mažas cukraus kiekis kraujyje dažniau atsiranda, kartu vartojant sulfonilurėją arba insuliną. Jūsų gydytojas gali sumažinti šių vaistų dozes prieš paskirdamas Jums šį vaistą.

  • virškinimo sutrikimai;

  • skrandžio uždegimas (gastritas) – požymiai gali būti skrandžio skausmas, pykinimas (šleikštulys) ar vėmimas;

  • refliuksas arba rėmuo – vadinamoji „gastroezofaginio refliukso liga“ (GERL);

  • skrandžio skausmas;

  • pilvo pūtimas;

  • vidurių užkietėjimas;

  • riaugėjimas;

  • tulžies akmenys;

  • svaigulys;

  • nuovargis;

  • svorio kritimas;

  • apetito sumažėjimas;

  • dujos (meteorizmas);

  • kasos fermentų, tokių kaip lipazės ir amilazės, aktyvumo padidėjimas;

  • galvos skausmas.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

  • maisto ar gėrimų skonio pokyčiai;

  • dažnas pulsas;

  • injekcijos vietos reakcijos (tokios kaip mėlynės, skausmas, sudirgimas, niežėjimas ir išbėrimas);

  • alerginės reakcijos tokios, kaip išbėrimas, niežėjimas ar dilgėlinė;

  • sulėtėjęs skrandžio ištuštėjimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi
V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5.Kaip laikyti Ozempic


Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant švirkštiklio etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Prieš atidarant:

Laikyti šaldytuve (2 °C–8 °C). Negalima užšaldyti. Laikyti toliau nuo šaldymo elemento. Laikyti švirkštiklio dangtelį uždėtą, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Po pirmo atidarymo:

Ozempic 0,5 mg (4 dozių švirkštiklis)

  • Laikyti užpildytą švirkštiklį žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje arba šaldytuve (2 °C–8 °C), atokiai nuo šaldymo elemento ne ilgiau kaip 6 savaites. Negalima užšaldyti Ozempic ir jo vartoti, jei jis buvo užšaldytas.

Ozempic 0,5 mg (8 dozių švirkštiklis)

  • Laikyti užpildytą švirkštiklį žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje arba šaldytuve (2 °C–8 °C), atokiai nuo šaldymo elemento ne ilgiau kaip 8 savaites. Negalima užšaldyti Ozempic ir jo vartoti, jei jis buvo užšaldytas.

  • Kai švirkštiklio nenaudojate, laikykite dangtelį uždėtą ant švirkštiklio, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Pastebėjus, kad tirpalas nėra skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis, šio vaisto vartoti negalima. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus
vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.Pakuotės turinys ir kita informacija Ozempic sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra semagliutidas

  • 1,5 ml: Viename ml injekcinio tirpalo yra 1,34 mg semagliutido. Viename užpildytame švirkštiklyje 1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml yra 0,5 mg semagliutido.

  • 3 ml: Viename ml injekcinio tirpalo yra 0,68 mg semagliutido. Viename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml yra 0,5 mg semagliutido.

  • 3 ml: Viename ml injekcinio tirpalo yra 1,34 mg semagliutido. Viename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml yra 0,5 mg semagliutido.

  • Pagalbinės medžiagos yra dinatrio fosfatas dihidratas, propilenglikolis, fenolis, injekcinis vanduo, natrio hidroksidas / vandenilio chlorido rūgštis (pH sureguliuoti). Taip pat žr. 2 skyriuje

„Natrio kiekis“.

Ozempic išvaizda ir kiekis pakuotėje

Ozempic yra skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
1,5 ml: Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 1,5 ml tirpalo, dalijamo į 4 dozes po 0,5 mg.
3 ml: Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml tirpalo, dalijamo į 4 dozes po 0,5 mg.
3 ml: Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml tirpalo, dalijamo į 8 dozes po 0,5 mg.
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas tiekiamas tokio dydžio pakuotėse: 1 švirkštiklis ir 4 NovoFine Plus vienkartinės adatos.
1 švirkštiklis ir 8 NovoFine Plus vienkartinės adatos. 3 švirkštikliai ir 12 NovoFine Plus vienkartinių adatų.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Novo Nordisk A/S Novo Allé
DK-2880 Bagsværd Danija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas


Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/.

Vartojimo nurodymai

Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje dalijamas į 4 dozes semagliutidas

Nurodymai, kaip naudoti Ozempic 0,5 mg injekcinį tirpalą užpildytame švirkštiklyje

Atidžiai perskaitykite šią instrukciją prieš pradėdami naudoti Ozempic užpildytą švirkštiklį.
Pasitarkite su gydytoju, slaugytoju arba vaistininku, kaip
teisingai suleisti Ozempic.
Pirmiausia prieš naudodami švirkštiklį įsitikinkite, kad jame yra Ozempic 0,5 mg. Paskui žiūrėdami į toliau pateiktus paveikslėlius susipažinkite su švirkštiklio ir adatos dalimis.
Jei esate aklas ar Jūsų regėjimas prastas ir negalite perskaityti, kas rašoma ant švirkštiklio esančiame dozės langelyje, nenaudokite švirkštiklio be kito asmens pagalbos. Pasinaudokite kito asmens, kurio rega yra gera ir kuris žino, kaip naudoti Ozempic užpildytą švirkštiklį, pagalba.
Jūsų švirkštiklis yra dozių skalę turintis užpildytas švirkštiklis. Jame yra 2 mg semagliutido ir galite pasirinkti tik 0,5 mg dozę. Viename nenaudotame švirkštiklyje yra keturios 0,5 mg dozės.
Naudodami lentelę, esančią dėžutės dangtelyje, stebėkite, kiek injekcijų suleidote ir kada jas suleidote.
Švirkštiklis yra skirtas naudoti su 30G, 31G ir 32G vienkartinėmis iki 8 mm ilgio adatomis.
Pakuotėje yra NovoFine Plus adatos.

Atkreipkite dėmesį: Jūsų švirkštiklio dydis gali skirtis nuo paveikslėlyje pavaizduoto švirkštiklio dydžio. Šie nurodymai taikomi visiems Ozempic 0,5 mg švirkštikliams.


Svarbi informacija
Ypatingai atkreipkite dėmesį į šiuos nurodymus, nes jie svarbūs saugiam švirkštiklio naudojimui.

1. Paruoškite švirkštiklį, uždėkite naują adatą

  • Patikrinkite pavadinimą ir spalvotą etiketę ant švirkštiklio, kad įsitikintumėte, jog jame yra Ozempic 0,5 mg. Tai ypač svarbu, jei vartojate ne vienus leidžiamuosius vaistus. Netinkamo vaisto vartojimas gali būti kenksmingas Jūsų sveikatai.

  • Nuimkite švirkštiklio dangtelį.

  • Patikrinkite, ar švirkštiklyje esantis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis. Pažiūrėkite pro švirkštiklio langelį. Jeigu tirpalas atrodo drumstas ar pasikeitusi jo spalva, švirkštiklio nenaudokite.

  • Paimkite naują adatą.

Patikrinkite, ar popierinė plokštelė ir išorinis adatos dangtelis yra nepažeisti ir nepakenktas sterilumas. Jei matosi pažeidimas, naudokite naują adatą.

  • Nuplėškite popierinę plokštelę.

Tinkamai uždėkite adatą.

  • Uždėkite adatą tiesiai ant švirkštiklio.

  • Tvirtai prisukite.

Adata uždengta dviem dangteliais. Turite nuimti juos abu. Jei pamiršite nuimti abu dangtelius, nesuleisite tirpalo.

  • Nuimkite išorinį adatos dangtelį ir pasilikite jį,

kad naudotumėte vėliau. Jo reikės po injekcijos, kad būtų saugiai nuimta adata nuo švirkštiklio.

  • Nuimkite vidinį adatos dangtelį ir jį išmeskite.

Jei bandysite jį uždėti, galite netyčia įsidurti.

Ant adatos galo gali pasirodyti tirpalo lašas. Tai normalu, bet vis tiek reikia patikrinti tekėjimą, jei pirmą kartą naudojate naują švirkštiklį. Žr. 2 žingsnį skyriuje
„Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu“.
Naują adatą prie švirkštiklio tvirtinkite tik prieš atlikdami kitą injekciją.

Kiekvienai injekcijai visada naudokite naują adatą.
Taip galima išvengti adatų užsikimšimo, užteršimo, infekcijos ir netikslaus dozavimo.

Niekada nenaudokite sulenktos ar pažeistos adatos.

2. Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu

  • Jeigu švirkštiklis jau yra naudojamas, pereikite prie 3 veiksmo – „Pasirinkite reikiamą dozę“. Tekėjimą patikrinkite tik prieš pirmą kartą leisdami nauju švirkštikliu.

  • Sukite dozės parinkiklį iki tol, kol ištekėjimo patikrinimo simbolis susilygiuos su rodykle ( ) prie „0“. Įsitikinkite, kad tekėjimo patikrinimo simbolis susilygiuoja su rodykle.

  • Laikykite švirkštiklį aukštyn nukreipta adata. Paspauskite dozavimo mygtuką ir laikykite jį paspaudę, kol dozės langelyje vėl bus rodomas skaičius „0“. „0“ žymė turi susilygiuoti su dozės rodykle.

Ant adatos galo turi pasirodyti tirpalo lašas.

Ant adatos galo gali likti tirpalo lašelis, bet jis nebus suleistas.
Jei lašas nepasirodo, pakartokite 2 žingsnį „Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu“ iki 6 kartų. Jei lašas vis dar nepasirodo, pakeiskite adatą ir dar kartą pakartokite 2 žingsnį „Tekėjimo patikrinimas su kiekvienu nauju švirkštikliu”.
Išmeskite švirkštiklį ir naudokite naują, jei tirpalo lašas vis dar nepasirodo.

Prieš naudodami švirkštiklį pirmą kartą, visada patikrinkite, ar ant adatos galo pasirodo lašas. Taip įsitikinama, kad tirpalas gali tekėti.
Jeigu lašas nepasirodo, vaisto nesuleisite, net jei dozės langelyje skaičiai keisis. Tai gali reikšti, kad adata užsikimšusi ar pažeista.
Jei prieš leisdami pirmąją injekciją kiekvienu nauju švirkštikliu nepatikrinsite tekėjimo, skirta
dozė gali būti nesuleista ir gali nebūti norimo Ozempic poveikio.

3. Pasirinkite reikiamą dozę

  • Sukite dozės parinkiklį, kad pasirinktumėte 0,5 mg.

Sukite tol, kol dozės langelis sustos ir parodys
0,5 mg.

Tik dozės langelis ir dozės rodyklė parodys, kad buvo pasirinkta 0,5 mg dozė.
Galima pasirinkti tik 0,5 mg dozę. Kai švirkštiklyje yra mažiau nei 0,5 mg, skaičius dozės langelyje sustoja prieš pasirodant 0,5.
Dozės parinkiklis spragsi skirtingai, kai yra sukamas į priekį, atgal arba viršijus 0,5 mg skaičių. Neskaičiuokite švirkštiklio spragtelėjimų.

Kaskart prieš leisdami vaistą, pažiūrėkite į dozės langelį ir dozės rodyklę, kad matytumėte, jog pasirinkta 0,5 mg dozė.
Neskaičiuokite švirkštiklio spragtelėjimų.
Dozės parinkikliu reikia pasirinkti tik 0,5 mg dozę. Kad būtumėte tikri, jog gausite tinkamą dozę, 0,5 mg turi tiksliai susilygiuoti su dozės rodykle.

Kiek liko tirpalo?

  • Jei norite sužinoti, kiek tiksliai liko tirpalo, naudokite dozės langelį. Sukite dozės parinkiklį tol, kol skaičiai dozės langelyje nebesisuks. Jei langelyje rodoma “0,5”, Jūsų švirkštiklyje liko bent 0,5 mg.

Jei dozės langelyje skaičius sustoja prieš 0,5 mg, reiškia, kad visai 0,5 mg dozei neliko pakankamo tirpalo kiekio.

Jei švirkštiklyje liko nepakankamai tirpalo, kad būtų suleista pilna dozė, nenaudokite jo.
Paimkite kitą Ozempic švirkštiklį.

4. Leidimas

  • Įdurkite adatą po oda, kaip rodė gydytojas ar slaugytojas.

  • Įsitikinkite, kad matote dozės langelį. Neuždenkite dozės langelio pirštais. Tai gali sutrikdyti leidimą.

  • Paspauskite dozavimo mygtuką ir laikykite jį paspaudę. Stebėkite, kaip dozės langelyje vėl bus rodomas skaičius „0“. „0“ žymė turi susilygiuoti su dozės rodykle. Po to galite išgirsti ar pajusti spragtelėjimą.

  • Toliau spauskite dozavimo mygtuką, laikydami adatą įdurtą į odą.

  • Lėtai suskaičiuokite iki 6, dozavimo mygtuką laikydami paspaustą.

  • Gali būti, kad ištraukus adatą anksčiau, tirpalas dar tekės iš adatos galo. Tai reikštų, kad nebuvo suleista visa dozė.

  • Ištraukite įdurtą adatą. Tada galite atleisti dozavimo mygtuką.

Jeigu injekcijos vietoje pasirodo kraujo, lengvai ją užspauskite.

Po injekcijos ant adatos galo gali pasirodyti tirpalo lašas. Tai yra normalu ir neturi jokio poveikio dozei, kurią suleidote.

Visada stebėkite dozės langelį, kad žinotumėte, kiek mg suleidžiate. Paspauskite
dozavimo mygtuką ir laikykite jį paspaudę, kol dozės langelyje sugrįš „0“.
Kaip suprasti, kad adata užsikimšusi ar pažeista?

  • Jeigu nuolat spaudžiant dozavimo mygtuką dozės langelyje vis vien nepasirodo skaičius

„0“, gali būti, kad naudojate užsikimšusią ar pažeistą adatą.

  • Tokiu atveju vaisto nebuvo suleista, net jei dozės langelyje rodomas dozių skaičius

pakito.

Ką daryti, kai adata užsikimšusi?
Pakeiskite adatą, kaip aprašyta 5 žingsnyje „Po injekcijos“, ir pradėdami nuo 1 žingsnio
„Paruoškite švirkštiklį, uždėkite naują adatą“ pakartokite visus veiksmus. Būtinai pasirinkite visą reikiamą dozę.
Nelieskite dozės langelio, kai leidžiate injekciją. Tai gali sutrikdyti leidimą.

5. Po injekcijos

Visada po kiekvienos injekcijos adatą išmeskite, kad injekcijos būtų tinkamos ir adatos neužsikimštų. Jei adata užsikimšusi, negalėsite susileisti vaisto.

  • Padėkite išorinį adatos dangtelį ant lygaus paviršiaus ir įkiškite adatą galu į jį, jo neliesdami.

  • Kai adata uždengiama, atsargiai užspauskite išorinį adatos dangtelį, kad pilnai būtų uždėtas.

  • Nusukite adatą ir atsargiai ją išmeskite, kaip nurodė gydytojas, slaugytojas, vaistininkas ar vietinės valdžios institucijos.

  • Kaskart panaudoję švirkštiklį, uždėkite dangtelį,

kad tirpalas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Kai švirkštiklis bus tuščias, išmeskite jį, prieš tai nuėmę adatą, kaip nurodė gydytojas, slaugytojas, vaistininkas ar vietinės valdžios institucijos.

Niekada nebandykite uždėti vidinio adatos dangtelio atgal ant adatos. Jūs galite adata įsidurti.
Visada po kiekvienos injekcijos nedelsdami nuimkite adatą nuo švirkštiklio.
Tai gali sumažinti adatų užsikimšimo, užteršimo, infekcijos, tirpalo nutekėjimo ir netikslaus dozavimo riziką.

Kita svarbi informacija

  • Visada laikykite švirkštiklį ir adatas kitiems, ypač vaikams, nepastebimoje ir nepasiekiamoje

vietoje.

  • Niekada nesidalykite savo švirkštikliu ar adatomis su kitais žmonėmis.

  • Slaugytojai privalo būti labai atsargūs tvarkydami panaudotas adatas, kad užkirstų kelią sužeidimui adata ir infekcijos perdavimui.

Švirkštiklio priežiūra

Elkitės su švirkštikliu atsargiai. Netinkamai naudojant ar piktnaudžiaujant dozės gali būti netikslios. Jei taip atsitiks, šio vaisto norimo poveikio gali nebūti.

  • Nepalikite švirkštiklio automobilyje ar kitoje vietoje, kur jis galėtų pernelyg įkaisti arba atšalti.

  • Negalima vartoti Ozempic, jei jis buvo užšaldytas. Jei taip įvyko, šio vaisto norimo poveikio gali nebūti.

  • Negalima vartoti Ozempic, jei jis buvo laikomas tiesioginėje saulės šviesoje. Jei taip įvyko, šio vaisto norimo poveikio gali nebūti.

  • Saugokite švirkštiklį nuo dulkių, purvo ar skysčių.

  • Neplaukite, nemirkykite ir netepkite švirkštiklio. Jį galima valyti drėgna šluoste su švelnia valymo priemone.

  • Nemėtykite švirkštiklio ir netrankykite jo į kietą paviršių. Jeigu švirkštiklis nukrito arba manote, kad su juo kažkas negerai, prieš atlikdami injekciją uždėkite naują adatą ir patikrinkite tekėjimą.

  • Nemėginkite švirkštiklio užpildyti pakartotinai. Tuščias švirkštiklis turi būti išmestas.

  • Nemėginkite pataisyti švirkštiklio ar jį išrinkti.


Dažnai perkama kartu
Susiję straipsniai
Žiūrėti visus