PRIMA testas reaktyviojo baltymo nustatymui kraujyje, 1 vnt.

13,89 €
Prekės likučiai vaistinėse
Mažas likutis
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės kodas: 10000289892
Vaistininko konsultacija ir užsakymų priėmimas telefonu +370 697 03000 (I-V 8:00-18:00)
Vaistininko konsultacija ir užsakymų priėmimas telefonu +370 697 03000 (I-V 8:00-18:00)
Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę
Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę
Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse. Realios prekės išvaizda gali skirtis nuo esančios nuotraukoje.
Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse. Realios prekės išvaizda gali skirtis nuo esančios nuotraukoje
97% užsakymų pirkėjus pasiekia per 1 darbo dieną!
97% užsakymų pirkėjus pasiekia per 1 darbo dieną!
Vyraujant neigiamai oro temperatūrai, rekomenduojame rinktis prekių pristatymą į VAISTINĘ arba NAMUS

PRIMA®, greitasis savikontrolės testas, skirtas pusiau kiekybiniam  C reaktyviojo baltymo (CRP) nustatymui žmogaus viso kraujo mėginiuose, 1 vnt.
 
Greitasis savikontrolės testas, skirtas iš dalies kiekybiniam C reaktyviojo baltymo (CRP) kiekio nustatymui visame žmogaus kraujyje.
 
C REAKTYVUSIS BALTYMAS
C reaktyvusis baltymas (CRP) yra ūminės fazės baltymas, kurį daugiausia gamina kepenys ir kurio koncentracija padidėja dėl traumų, infekcijų ir uždegimų. Nors tai nėra specifinis konkretaus sutrikimo žymuo, CRP šiais laikais pasitelkiamas kaip bendras diagnostinis infekcijos ir uždegimo rodiklis ir taikomas pacientų organizmo reakcijoms į gydymą ir pooperaciniam atsigavimui stebėti.
CRP kiekis kraujyje yra didelis esant bakterinėms infekcijoms ir mažas esant virusinėms infekcijoms. Dėl šios priežasties C reaktyviojo baltymo kiekis gali būti naudinga priemonė uždegiminės kilmės ligoms nustatyti. CRP kiekio stebėjimas laikui bėgant padeda nustatyti gydymo veiksmingumą ir įvertinti paciento gijimo procesą. CRP kiekis kraujyje pasiekia didžiausią koncentraciją praėjus 24–48 valandoms nuo pirmųjų infekcijos / uždegimo simptomų pasireiškimo, o vėliau pradeda mažėti, kai infekcija išnyksta / uždegimas nuslūgsta. Naudojant C-REACTIVE PROTEIN TEST atliekamas iš dalies kiekybinis CRP kiekio kraujyje įvertinimas, kuris padeda vykdyti diagnozavimą ir stebėjimą gydymo tikslais.
 
TESTO PRINCIPAI

C-REACTIVE PROTEIN TEST yra greitasis imunochromatografnis testas, skirtas iš dalies kiekybiniam C reaktyviojo baltymo aptikimui žmogaus kraujo mėginiuose. Jame pasitelkiami specialūs auksu konjuguoti monokloniniai antikūnai, integruoti į reagentų juostelę.
 
TURINYS: 1 sandarus iš aliuminio pagamintas maišelis, kuriame yra: 1 C-REACTIVE PROTEIN
TEST priemonė ir sausiklio maišelis; 1 permatomas plastikinis maišelis su pipete kraujui surinkti;
1 buteliukas su lašintuvo antgaliu, kuriame yra C-REACTIVE PROTEIN TEST skiediklis, reikalingas
1 testui atlikti; 2 skausmo nesukeliantys, sterilūs lancetiniai piršto dūrimo įtaisai, skirti kraujo
mėginiui paimti; 1 antiseptinė odos valymo marlė ir 1 naudojimo instrukcijos informacinis lapelis.
✽ Rinkinyje esančių testavimo priemonių skaičius gali skirtis. Tikslų testų skaičių rasite išorinės dėžutės skiltyje „turinys“.
· Reikalinga, bet nepateikiama medžiaga: vata, prietaisas laikui matuoti (t. y. laikmatis, laikrodis).
· Sandarų iš aliuminio pagamintą maišelį atidarykite tik prieš pat atlikdami testą. Jį atidarykite atsargiai, kaip pažymėta.
· Sausiklio maišelio naudoti negalima. Išmeskite jį neatidarę kartu su buitinėmis atliekomis.
 
ATSARGUMO PRIEMONĖS
1. In vitro diagnostikos priemonė, skirta individualiam naudojimui.
2. Prieš atlikdami šį testą, atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją. Testas yra patikimas tik jei tinkamai laikomasi visų nurodymų.
3. Testą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.
4. Nenaudokite testo pasibaigus galiojimo laikui, jei pakuotė pažeista arba jei aliuminio maišelis
neužsandarintas ir sugadintas.
5. Tiksliai laikykitės procedūros: naudokite tik nurodytą kraujo bei skiediklio kiekį.
6. C-REACTIVE PROTEIN TEST kasetę naudokite iškart, kai tik išimsite iš aliuminio maišelio.
7. Siekdami užtikrinti testo veiksmingumą, bandomuosius komponentus laikykite nuo +4 °C – +30 °C
temperatūroje. Neužšaldykite.
8. Testą ir lancetinį piršto dūrimo įtaisą naudokite tik vieną kartą.
9. Testas skirtas tik naudojimui išorėje. NENURYKITE KOMPONENTŲ.
10. Nerekomenduojama naudoti žmonėms, vartojantiems antikoaguliantus (kraują skystinančius preparatus) arba sergantiems hemofilija.
11. Panaudojus, visus komponentus išmeskite pagal vietos atliekų šalinimo teisės aktus. Kreiptis patarimo į vaistininką.
12. Testą atliekant kitam asmeniui, kraujo mėginius tvarkyti taip, lyg juose būtų krauju plintančių infekcinių ligų sukėlėjų. Naudojant dėvėti vienkartines pirštines.
PROCEDŪRA
1) Nusiplaukite rankas muilu ir šiltu vandeniu, nuskalaukite švariu vandeniu ir leiskite nudžiūti. Pastaba. Naudojant šiltą vandenį, lengviau paimti kapiliarinio kraujo, nes išsiplečia kraujagyslės.
2) Paruoškite reikiamas priemones taip: atidarykite aliuminio maišelį, išimkite tik testo kasetę ir išmeskite sausiklio maišelį. Atidarykite plastikinį paketą su pipete. Atidarykite buteliuką nusukdami baltą dangtelį. Saugokite, kad jis nenukristų ant žemės. – Žr. A pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
3) Atsargiai, netraukdami pasukite apsauginį sterilaus lanceto dangtelį 360° kampu. Tada nuimkite ir išmeskite dangtelį. – Žr. B pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
4) Atsargiai pamasažuokite dūriui pasirinktą pirštą (rekomenduojama durti bevardžio piršto šone). Svarbu masažuoti nuo delno link piršto galiuko, kad pagerėtų kraujotaka. Atvirą lanceto galą (tą pusę, nuo kurios nuimtas dangtelis) prispauskite prie piršto galiuko – Žr. C pav. originalioje naudojimo instrukcijoje. Panaudojus lanceto galiukas automatiškai įtraukiamas. Jei lancetas neveikia tinkamai, jį išmeskite ir naudokite kitą pridėtą lancetą. Jei antro lanceto nereikia, jį galima išmesti nesiimant specialių atsargumo priemonių.
5) Laikydami plaštaką nuleistą masažuokite pirštą, kol susidarys didelis kraujo lašas. Svarbu masažuoti nuo delno link piršto galiuko, kad pagerėtų kraujotaka. – Žr. D pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
6) Paimkite pipetę nespausdami balionėlio. Mėginį patartina imti vienu iš toliau nurodytų būdų.
– Žr. E1 pav. originalioje naudojimo instrukcijoje: laikykite pipetę horizontaliai, nespausdami balionėlio. Pipetę prilieskite prie kraujo lašo; jis į pipetę pateks per kapiliarą. Pasiekę juodą liniją, pipetę patraukite. Jei kraujo nepakanka, toliau masažuokite pirštą, kol pasieksite juodą liniją.
–Žr. E2 pav. originalioje naudojimo instrukcijoje: pipetę padėkite ant švaraus lygaus paviršiaus taip, kad galiukas išsikištų už krašto, tada kraujo lašą prilieskite prie pipetės; jis į pipetę pateks per kapiliarą. Jei kraujo nepakanka, toliau masažuokite pirštą, kol kraujas pasieks juodą liniją. Kiek įmanoma stenkitės pipetės galiuko nepatraukti nuo piršto, kad nesusidarytų oro burbuliukų.
7) Pipete paimtą kraują sulašinkite į pirmiau atidarytą buteliuką. Paspauskite pipetės balionėlį 2–3 kartus, kad visas kraujo kiekis sulašėtų į skiediklio tirpalą. Vėl užsukite ant buteliuko dangtelį ir gerai sumaišykite turinį plakdami mažiausiai 10 sekundžių. – Žr. F pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
8) Nuo lašintuvo buteliuko nusukite mėlyną dangtelį (baltą dangtelį palikite tvirtai užsuktą). – Žr. G pav. originalioje naudojimo instrukcijoje. Į kasetėje (S) nurodytą šulinėlį įlašinkite 3 lašus. – Žr. H pav. originalioje naudojimo instrukcijoje
9) Palaukite 5 minutes, tada laikydamiesi nurodymų užfiksuokite rezultatus.
REZULTATŲ VERTINIMAS
REZULTATĄ UŽFIKSUOKITE TIKSLIAI PO 5 MINUČIŲ.
NEFIKSUOKITE REZULTATO PO 6 MINUČIŲ
Rezultatą reikia vertinti neatsižvelgiant į rodmenų langelyje pasirodžiusių juostelių ryškumą.
NEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS MAŽESNIS NEI 10 MG/L
Spalvota juostelė pasirodo tik po C (kontroliniu) ženklu, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Šis
rezultatas rodo, jog CRP koncentracija yra mažesnė nei 10 mg/l ir reiškia, jog infekcijos ir uždegimo
nėra.
TEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS 10–40 MG/L
Rodmenų langelyje pasirodo dvi spalvotos juostelės: viena prie C (kontrolinio) ženklo, o kita – prie T1 ženklo, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Patartina kreiptis į gydytoją, nes 10–40 mg/l CRP vertės gali reikšti esant virusinei arba bakterinei infekcijai. Tokį rezultatą taip pat gali lemti uždegimas, sukeltas (pavyzdžiui) fizinės traumos.
TEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS 40–80 MG/L
Rodmenų langelyje pasirodo trys spalvotos juostelės: viena prie C ženklo, o kitos dvi – prie T1 ir T2 ženklų, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Kreipkitės į gydytoją, nes šis rezultatas gali reikšti esant virusinei arba bakterinei infekcijai ar fizinei traumai.
TEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS DIDESNIS KAIP 80 MG/L
Rodmenų langelyje pasirodo keturios spalvotos juostelės: viena prie C ženklo, o kitos trys – prie T1, T2 ir T3 ženklų, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Kreipkitės į gydytoją, nes šis rezultatas gali reikšti esant bakterinei infekcijai arba sunkiam uždegimui.
PASTABA. Kontrolinėje ir testo linijų srityse juostelių spalvų ryškumas gali skirtis (kaip parodyta paveikslėliuose). Juostelių spalvos ryškumas nesvarbus; reikia atsižvelgti tik į tai, ar juostelės yra.
NEGALIOJANTIS REZULTATAS
Kontrolinė juostelė nepasirodo (linijos nepasirodo arba pasirodo viena ar kelios T juostelės be C juostelės). Kontrolinė linija greičiausiai neatsiranda dėl nepakankamo mėginio kiekio arba neteisingai atliktos procedūros. Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą naudodami naują priemonę ir naują kraujo mėginį.
DUK – KLAUSIMAI IR ATSAKYMAI
KAIP VEIKIA C-REACTIVE PROTEIN TEST? Naudojant specifinius antikūnus ir koloidinio aukso daleles, įterptas į testo juostelę, nustatomas CRP kiekis žmogaus viso kraujo mėginiuose.
KADA GALIMA ATLIKTI TESTĄ? C-REACTIVE PROTEIN TEST galima atlikti esant infekcijos ar uždegimo simptomams, tokiems kaip karščiavimas, galvos skausmas ar silpnumas, arba norint stebėti gijimo procesą po operacijos ir nedidelių sužalojimų. Testą taip pat galima pasitelkti gydymo veiksmingumui stebėti ir jis gali būti atliekamas bet kuriuo paros metu.
AR REZULTATAS GALI BŪTI NETEISINGAS? Rezultatas yra teisingas, jei rūpestingai laikomasi nurodymų ir testas laikomas sąlygomis, kurios aprašytos skiltyje „Atsargumo priemonės“. Tačiau rezultatas gali būti neteisingas, jei: prieš naudojimą priemonė turi sąlytį su kitais skysčiais, jei naudojamas nepakankamas kraujo ir (arba) skiediklio kiekis, jei į šulinėlį įlašinamas netinkamas lašų skaičius arba jei nesilaikoma rezultato užfiksavimo laiko. Rinkinyje pridėta plastikinė pipetė skirta naudotojams užtikrinti, jog paimamas reikiamas kraujo kiekis.
AR REZULTATAS PATIKIMAS, JEI JIS VERTINAMAS PRAĖJUS DAUGIAU NEI 6 MINUČIŲ? Ne. Testas turi būti įvertintas praėjus 5 minutėms po procedūros pabaigos ir ne vėliau kaip per 6 minučių nuo jos. Po 6 minučių užfiksuoti rezultatai gali būti neteisingi.
KĄ DARYTI, JEI REZULTATAS TEIGIAMAS? Jei rezultatas teigiamas, o CRP didesnis nei 10 mg/l, žr. skiltį „Rezultatų vertinimas“ ir kuo skubiau kreipkitės į gydytoją, nes gali prireikti taikyti gydymą antibiotikais.
KĄ DARYTI, JEI REZULTATAS NEIGIAMAS? Neigiamas rezultatas reiškia, kad CRP koncentracija yra mažesnė nei 10 mg/l. Tai rodo, kad nėra nei virusinės, nei bakterinės infekcijos. Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.
AR C REAKTYVIOJO BALTYMO TESTAS YRA TIKSLUS?
C-REACTIVE PROTEIN TEST parodė didelį atitikimą analitiniams etaloniniams (pamatiniams) tyrimo metodams: nustatant įprastas (< 10 mg/l) ir neįprastas vertes testo tikslumas siekia 97 proc.
 
 
Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.
Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850
 
 
PRIMA®, greitasis savikontrolės testas, skirtas pusiau kiekybiniam  C reaktyviojo baltymo (CRP) nustatymui žmogaus viso kraujo mėginiuose, 1 vnt.
 
Greitasis savikontrolės testas, skirtas iš dalies kiekybiniam C reaktyviojo baltymo (CRP) kiekio nustatymui visame žmogaus kraujyje.
 
C REAKTYVUSIS BALTYMAS
C reaktyvusis baltymas (CRP) yra ūminės fazės baltymas, kurį daugiausia gamina kepenys ir kurio koncentracija padidėja dėl traumų, infekcijų ir uždegimų. Nors tai nėra specifinis konkretaus sutrikimo žymuo, CRP šiais laikais pasitelkiamas kaip bendras diagnostinis infekcijos ir uždegimo rodiklis ir taikomas pacientų organizmo reakcijoms į gydymą ir pooperaciniam atsigavimui stebėti.
CRP kiekis kraujyje yra didelis esant bakterinėms infekcijoms ir mažas esant virusinėms infekcijoms. Dėl šios priežasties C reaktyviojo baltymo kiekis gali būti naudinga priemonė uždegiminės kilmės ligoms nustatyti. CRP kiekio stebėjimas laikui bėgant padeda nustatyti gydymo veiksmingumą ir įvertinti paciento gijimo procesą. CRP kiekis kraujyje pasiekia didžiausią koncentraciją praėjus 24–48 valandoms nuo pirmųjų infekcijos / uždegimo simptomų pasireiškimo, o vėliau pradeda mažėti, kai infekcija išnyksta / uždegimas nuslūgsta. Naudojant C-REACTIVE PROTEIN TEST atliekamas iš dalies kiekybinis CRP kiekio kraujyje įvertinimas, kuris padeda vykdyti diagnozavimą ir stebėjimą gydymo tikslais.
 
TESTO PRINCIPAI

C-REACTIVE PROTEIN TEST yra greitasis imunochromatografnis testas, skirtas iš dalies kiekybiniam C reaktyviojo baltymo aptikimui žmogaus kraujo mėginiuose. Jame pasitelkiami specialūs auksu konjuguoti monokloniniai antikūnai, integruoti į reagentų juostelę.
 
TURINYS: 1 sandarus iš aliuminio pagamintas maišelis, kuriame yra: 1 C-REACTIVE PROTEIN
TEST priemonė ir sausiklio maišelis; 1 permatomas plastikinis maišelis su pipete kraujui surinkti;
1 buteliukas su lašintuvo antgaliu, kuriame yra C-REACTIVE PROTEIN TEST skiediklis, reikalingas
1 testui atlikti; 2 skausmo nesukeliantys, sterilūs lancetiniai piršto dūrimo įtaisai, skirti kraujo
mėginiui paimti; 1 antiseptinė odos valymo marlė ir 1 naudojimo instrukcijos informacinis lapelis.
✽ Rinkinyje esančių testavimo priemonių skaičius gali skirtis. Tikslų testų skaičių rasite išorinės dėžutės skiltyje „turinys“.
· Reikalinga, bet nepateikiama medžiaga: vata, prietaisas laikui matuoti (t. y. laikmatis, laikrodis).
· Sandarų iš aliuminio pagamintą maišelį atidarykite tik prieš pat atlikdami testą. Jį atidarykite atsargiai, kaip pažymėta.
· Sausiklio maišelio naudoti negalima. Išmeskite jį neatidarę kartu su buitinėmis atliekomis.
 
ATSARGUMO PRIEMONĖS
1. In vitro diagnostikos priemonė, skirta individualiam naudojimui.
2. Prieš atlikdami šį testą, atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją. Testas yra patikimas tik jei tinkamai laikomasi visų nurodymų.
3. Testą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.
4. Nenaudokite testo pasibaigus galiojimo laikui, jei pakuotė pažeista arba jei aliuminio maišelis
neužsandarintas ir sugadintas.
5. Tiksliai laikykitės procedūros: naudokite tik nurodytą kraujo bei skiediklio kiekį.
6. C-REACTIVE PROTEIN TEST kasetę naudokite iškart, kai tik išimsite iš aliuminio maišelio.
7. Siekdami užtikrinti testo veiksmingumą, bandomuosius komponentus laikykite nuo +4 °C – +30 °C
temperatūroje. Neužšaldykite.
8. Testą ir lancetinį piršto dūrimo įtaisą naudokite tik vieną kartą.
9. Testas skirtas tik naudojimui išorėje. NENURYKITE KOMPONENTŲ.
10. Nerekomenduojama naudoti žmonėms, vartojantiems antikoaguliantus (kraują skystinančius preparatus) arba sergantiems hemofilija.
11. Panaudojus, visus komponentus išmeskite pagal vietos atliekų šalinimo teisės aktus. Kreiptis patarimo į vaistininką.
12. Testą atliekant kitam asmeniui, kraujo mėginius tvarkyti taip, lyg juose būtų krauju plintančių infekcinių ligų sukėlėjų. Naudojant dėvėti vienkartines pirštines.
PROCEDŪRA
1) Nusiplaukite rankas muilu ir šiltu vandeniu, nuskalaukite švariu vandeniu ir leiskite nudžiūti. Pastaba. Naudojant šiltą vandenį, lengviau paimti kapiliarinio kraujo, nes išsiplečia kraujagyslės.
2) Paruoškite reikiamas priemones taip: atidarykite aliuminio maišelį, išimkite tik testo kasetę ir išmeskite sausiklio maišelį. Atidarykite plastikinį paketą su pipete. Atidarykite buteliuką nusukdami baltą dangtelį. Saugokite, kad jis nenukristų ant žemės. – Žr. A pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
3) Atsargiai, netraukdami pasukite apsauginį sterilaus lanceto dangtelį 360° kampu. Tada nuimkite ir išmeskite dangtelį. – Žr. B pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
4) Atsargiai pamasažuokite dūriui pasirinktą pirštą (rekomenduojama durti bevardžio piršto šone). Svarbu masažuoti nuo delno link piršto galiuko, kad pagerėtų kraujotaka. Atvirą lanceto galą (tą pusę, nuo kurios nuimtas dangtelis) prispauskite prie piršto galiuko – Žr. C pav. originalioje naudojimo instrukcijoje. Panaudojus lanceto galiukas automatiškai įtraukiamas. Jei lancetas neveikia tinkamai, jį išmeskite ir naudokite kitą pridėtą lancetą. Jei antro lanceto nereikia, jį galima išmesti nesiimant specialių atsargumo priemonių.
5) Laikydami plaštaką nuleistą masažuokite pirštą, kol susidarys didelis kraujo lašas. Svarbu masažuoti nuo delno link piršto galiuko, kad pagerėtų kraujotaka. – Žr. D pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
6) Paimkite pipetę nespausdami balionėlio. Mėginį patartina imti vienu iš toliau nurodytų būdų.
– Žr. E1 pav. originalioje naudojimo instrukcijoje: laikykite pipetę horizontaliai, nespausdami balionėlio. Pipetę prilieskite prie kraujo lašo; jis į pipetę pateks per kapiliarą. Pasiekę juodą liniją, pipetę patraukite. Jei kraujo nepakanka, toliau masažuokite pirštą, kol pasieksite juodą liniją.
–Žr. E2 pav. originalioje naudojimo instrukcijoje: pipetę padėkite ant švaraus lygaus paviršiaus taip, kad galiukas išsikištų už krašto, tada kraujo lašą prilieskite prie pipetės; jis į pipetę pateks per kapiliarą. Jei kraujo nepakanka, toliau masažuokite pirštą, kol kraujas pasieks juodą liniją. Kiek įmanoma stenkitės pipetės galiuko nepatraukti nuo piršto, kad nesusidarytų oro burbuliukų.
7) Pipete paimtą kraują sulašinkite į pirmiau atidarytą buteliuką. Paspauskite pipetės balionėlį 2–3 kartus, kad visas kraujo kiekis sulašėtų į skiediklio tirpalą. Vėl užsukite ant buteliuko dangtelį ir gerai sumaišykite turinį plakdami mažiausiai 10 sekundžių. – Žr. F pav. originalioje naudojimo instrukcijoje.
8) Nuo lašintuvo buteliuko nusukite mėlyną dangtelį (baltą dangtelį palikite tvirtai užsuktą). – Žr. G pav. originalioje naudojimo instrukcijoje. Į kasetėje (S) nurodytą šulinėlį įlašinkite 3 lašus. – Žr. H pav. originalioje naudojimo instrukcijoje
9) Palaukite 5 minutes, tada laikydamiesi nurodymų užfiksuokite rezultatus.
REZULTATŲ VERTINIMAS
REZULTATĄ UŽFIKSUOKITE TIKSLIAI PO 5 MINUČIŲ.
NEFIKSUOKITE REZULTATO PO 6 MINUČIŲ
Rezultatą reikia vertinti neatsižvelgiant į rodmenų langelyje pasirodžiusių juostelių ryškumą.
NEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS MAŽESNIS NEI 10 MG/L
Spalvota juostelė pasirodo tik po C (kontroliniu) ženklu, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Šis
rezultatas rodo, jog CRP koncentracija yra mažesnė nei 10 mg/l ir reiškia, jog infekcijos ir uždegimo
nėra.
TEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS 10–40 MG/L
Rodmenų langelyje pasirodo dvi spalvotos juostelės: viena prie C (kontrolinio) ženklo, o kita – prie T1 ženklo, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Patartina kreiptis į gydytoją, nes 10–40 mg/l CRP vertės gali reikšti esant virusinei arba bakterinei infekcijai. Tokį rezultatą taip pat gali lemti uždegimas, sukeltas (pavyzdžiui) fizinės traumos.
TEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS 40–80 MG/L
Rodmenų langelyje pasirodo trys spalvotos juostelės: viena prie C ženklo, o kitos dvi – prie T1 ir T2 ženklų, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Kreipkitės į gydytoją, nes šis rezultatas gali reikšti esant virusinei arba bakterinei infekcijai ar fizinei traumai.
TEIGIAMAS, C REAKTYVIOJO BALTYMO KIEKIS DIDESNIS KAIP 80 MG/L
Rodmenų langelyje pasirodo keturios spalvotos juostelės: viena prie C ženklo, o kitos trys – prie T1, T2 ir T3 ženklų, kaip parodyta paveikslėlyje dešinėje. Kreipkitės į gydytoją, nes šis rezultatas gali reikšti esant bakterinei infekcijai arba sunkiam uždegimui.
PASTABA. Kontrolinėje ir testo linijų srityse juostelių spalvų ryškumas gali skirtis (kaip parodyta paveikslėliuose). Juostelių spalvos ryškumas nesvarbus; reikia atsižvelgti tik į tai, ar juostelės yra.
NEGALIOJANTIS REZULTATAS
Kontrolinė juostelė nepasirodo (linijos nepasirodo arba pasirodo viena ar kelios T juostelės be C juostelės). Kontrolinė linija greičiausiai neatsiranda dėl nepakankamo mėginio kiekio arba neteisingai atliktos procedūros. Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą naudodami naują priemonę ir naują kraujo mėginį.
DUK – KLAUSIMAI IR ATSAKYMAI
KAIP VEIKIA C-REACTIVE PROTEIN TEST? Naudojant specifinius antikūnus ir koloidinio aukso daleles, įterptas į testo juostelę, nustatomas CRP kiekis žmogaus viso kraujo mėginiuose.
KADA GALIMA ATLIKTI TESTĄ? C-REACTIVE PROTEIN TEST galima atlikti esant infekcijos ar uždegimo simptomams, tokiems kaip karščiavimas, galvos skausmas ar silpnumas, arba norint stebėti gijimo procesą po operacijos ir nedidelių sužalojimų. Testą taip pat galima pasitelkti gydymo veiksmingumui stebėti ir jis gali būti atliekamas bet kuriuo paros metu.
AR REZULTATAS GALI BŪTI NETEISINGAS? Rezultatas yra teisingas, jei rūpestingai laikomasi nurodymų ir testas laikomas sąlygomis, kurios aprašytos skiltyje „Atsargumo priemonės“. Tačiau rezultatas gali būti neteisingas, jei: prieš naudojimą priemonė turi sąlytį su kitais skysčiais, jei naudojamas nepakankamas kraujo ir (arba) skiediklio kiekis, jei į šulinėlį įlašinamas netinkamas lašų skaičius arba jei nesilaikoma rezultato užfiksavimo laiko. Rinkinyje pridėta plastikinė pipetė skirta naudotojams užtikrinti, jog paimamas reikiamas kraujo kiekis.
AR REZULTATAS PATIKIMAS, JEI JIS VERTINAMAS PRAĖJUS DAUGIAU NEI 6 MINUČIŲ? Ne. Testas turi būti įvertintas praėjus 5 minutėms po procedūros pabaigos ir ne vėliau kaip per 6 minučių nuo jos. Po 6 minučių užfiksuoti rezultatai gali būti neteisingi.
KĄ DARYTI, JEI REZULTATAS TEIGIAMAS? Jei rezultatas teigiamas, o CRP didesnis nei 10 mg/l, žr. skiltį „Rezultatų vertinimas“ ir kuo skubiau kreipkitės į gydytoją, nes gali prireikti taikyti gydymą antibiotikais.
KĄ DARYTI, JEI REZULTATAS NEIGIAMAS? Neigiamas rezultatas reiškia, kad CRP koncentracija yra mažesnė nei 10 mg/l. Tai rodo, kad nėra nei virusinės, nei bakterinės infekcijos. Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.
AR C REAKTYVIOJO BALTYMO TESTAS YRA TIKSLUS?
C-REACTIVE PROTEIN TEST parodė didelį atitikimą analitiniams etaloniniams (pamatiniams) tyrimo metodams: nustatant įprastas (< 10 mg/l) ir neįprastas vertes testo tikslumas siekia 97 proc.
 
 
Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.
Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850
 
 
Jums gali patikti
Susiję straipsniai
Žiūrėti visus