ACIC 400 mg tabletės, N35

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Acic 400 mg tabletės

Acikloviras

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Acic ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Acic
3. Kaip vartoti Acic
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Acic
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

1. Kas yra Acic ir kam jis vartojamas

 

Acic veiklioji medžiaga yra acikloviras. Jis priklauso vaistų, kuriais gydomos virusų sukeltos infekcijos, grupei. Šis vaistas sutrukdo herpes viruso susidarymą.

Acic vartojamas:

• gydyti juostinei pūslelinei

 

Šią ligą sukelia juostinės pūslelinės (Herpes zoster) virusas, kuris pažeidžia nervus ir odą.  Šis vaistas sumažina skausmą ir jo trukmę.

• siekiant išvengti paprastosios pūslelinės virusų sukeltų ligų žmonėms, kurių imuninė sistema yra nusilpusi ir organizmas negali pats kovoti su infekcija.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Acic

 

Acic vartoti negalima

• jeigu yra alergija aciklovirui, valaciklovirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Acic.

 

Pasakykite gydytojui, jeigu sergate inkstų liga. Jeigu sergate inkstų liga ir (arba) esate senyvo amžiaus, gydytojas gali Jums skirti mažesnę dozę.

 

Ligoniams, kurių imuninė sistema nusilpusi, ilgai arba pakartotinai vartojant Acic, gali išsivystyti virusų atsparumas šiam vaistui.

 

Vartojant Acic būtina gerti pakankamai skysčių.

Vaikams ir paaugliams žr. 3 skyrių.

 

Kiti vaistai ir Acic

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Šie vaistai gali pakeisti Acic veikimą:

• cimetidinas (vaistas nuo skrandžio negalavimų, susijusių su rūgštimi);
• probenecidas (nuo podagros);
• teofilinas (nuo astmos ir plaučių ligų);
• mikofenolato mofetilis (imunitetą slopinantis vaistas, vartojamas išvengti persodinto organo atmetimo).

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Turimi duomenys apie vartojimą nėštumo metu neparodė neigiamo poveikio. Jeigu nėštumo metu būtina vartoti Acic, prieš tai gydytojas turi kruopščiai apsvarstyti naudos ir galimo pavojaus santykį.

 

Acikloviras, veiklioji Acic medžiaga, patenka į motinos pieną.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Acic poveikio vairavimui ir gebėjimui valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Prieš vairuodami arba valdydami mechanizmus įsitikinkite, kad žinote, kaip Jus veikia šis vaistas.

 

3. Kaip vartoti Acic

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Suaugusiems žmonėms

Juostinės pūslelinės gydymas

• Vaisto reikia pradėti gerti kiek galima anksčiau, t. y. vos tik atsiradus pirmiesiems odos pažeidimo simptomams.
• Kad infekcija neišplistų, pūslelių (jos pripildytos skysčio, kuriame yra virusų) negalima liesti.
• Įprasta dozė yra 2 tabletės (800 mg acikloviro), geriamos 5 kartus per parą (kas 4 val.) 5‑7 paras.

 

Siekiant išvengti paprastosios pūslelinės virusų sukeltų ligų žmonėms, kurių imuninė sistema yra nusilpusi

• Sunkiems ligoniams (pvz., po organų persodinimo), reikia gerti po 1 tabletę (400 mg acikloviro) 4 kartus per parą (kas 6 val.).

• Vaisto vartojimo trukmę nustatys gydytojas, įvertinęs imuninės sistemos būklę ir infekcinės ligos pavojaus trukmę.

 

Senyviems ligoniams

Dozės keisti nereikia, nebent labai sutrikusi inkstų funkcija.

 

Ligoniams, kurių inkstų veikla nepakankama

Jeigu sergate inkstų liga, gydytojas Jums gali paskirti mažesnę vaisto dozę.

Gydytojas gali paskirti Jums atlikti kraujo tyrimus, parodančius inkstų veiklą, ir atsižvelgdamas į rezultatus, paskirti mažesnę vaisto dozę.

 

Vartojimas vaikams

Paprastosios pūslelinės virusų sukeltų odos ir gleivinių ligų gydymas bei profilaktika, kai imuninė sistema yra nusilpusi

• Vyresniems kaip 2 metų vaikams reikia gerti suaugusio žmogaus dozę.
• Jaunesniems nei 2 metų vaikams reikia gerti pusę suaugusio žmogaus dozės.
• Dozė apskaičiuojama pagal vaiko svorį - 20 mg/kg kūno svorio (neviršijant 800 mg) vartojant 4 kartus per parą.
• Jeigu vaikas negali nuryti tabletės, ją galima sutraiškyti ir sumaišyti su skysčiu.

 

Kaip vartoti šį vaistą

• Nurykite tabletes nesukramtytas, užgerdami stikline vandens.
• Tabletes geriau vartoti po valgio.
• Labai svarbu, kad Acic vartojimo laikotarpiu gertumėte pakankamai skysčių.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Acic dozę?

Jeigu išgėrėte per daug Acic tablečių ir pasijutote blogai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Jei įmanoma, pasiimkite tabletes arba pakuotę, kad galėtumėte gydytojui parodyti, kokio vaisto išgėrėte.

 

Pamiršus pavartoti Acic

Nesijaudinkite, išgerkite praleistą dozę, kai tik prisiminėte. Jeigu jau beveik laikas gerti kitą dozę, palaukite ir toliau vaistą vartokite kaip įprastai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.

Jeigu pamiršote išgerti kelias dozes, kreipkitės į gydytoją.

 

Nustojus vartoti Acic

Nenutraukite vaisto vartojimo nebaigę viso gydymo kurso, net jeigu jaučiatės gerai.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Retais atvejais šis vaistas gali sukelti sunkią alerginę reakciją. Jeigu vartojant vaisto Jums pasireiškė bet kuris iš išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių:

• staiga tapo sunku kvėpuoti, kalbėti ir ryti; tinsta lūpos, veidas ir kaklas; labai svaigsta galva; atsirado niežintis iškilus odos išbėrimas.

 

Labai retai šis vaistas gali sukelti kraujo sutrikimus (raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimą; baltųjų kraujo kūnelių, kurie saugo nuo infekcijų, sumažėjimą; kraujo plokštelių, kurios padeda sukrešėti kraujui, sumažėjimą). Jeigu pastebėjote bet kurį iš išvardytų požymių, kuo greičiau kreipkitės į gydytoją:

• bendrą silpnumą, blyškumą;
• dažnai besikartojančias ir (arba) sunkias infekcijas (ypač jei yra gerklės skausmas);
• karščiavimą be aiškios priežasties;
• burnos ir (arba) gerklės opas;
• neįprastas ar be aiškios priežasties atsirandančias mėlynes ar kraujavimą;
• mažus raudonus taškelius odoje ir (arba) burnoje.

 

Jeigu pasireiškė bet kuris kitas šalutinis poveikis, pasakykite apie tai gydytojui:

 

Dažni šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių)

• niežėjimas, bėrimas (įskaitant pasireiškiantį dėl šviesos poveikio);
• pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas;
• galvos svaigimas, galvos skausmas;
• nuovargis, karščiavimas.

 

Nedažni šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)

• dilgėlinė;
• plaukų slinkimas.

 

Reti šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

• veido, lūpų, gerklės tinimas dėl alerginės reakcijos (angioneurozinė edema);
• grįžtamasis pigmento bilirubino kiekio padidėjimas;
• kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas;
• padidėjęs šlapalo ir kreatinino kiekis kraujyje;

 

Labai reti šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10000 žmonių)

• ūminis inkstų nepakankamumas, inkstų skausmas;
• susijaudinimas;
• sumišimas;
• drebulys;
• valingų judesių koordinacijos sutrikimas;
• kalbos sutrikimas;
• haliucinacijos;
• psichikos sutrikimai;
• traukuliai;
• mieguistumas;
• smegenų liga (encefalopatija);
• koma;
• kepenų uždegimas;

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

5. Kaip laikyti Acic

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant kartono dėžutės po „EXP“ arba lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Acic sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra acikloviras. Vienoje tabletėje yra 400 mg acikloviro.
• Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, kopovidonas, magnio stearatas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, koloidinis bevandenis silicio dioksidas.

 

Acic išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra baltos, apvalios, išgaubtos, su kryžmine laužimo vagele vienoje pusėje.

Kryžminė vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne ją padalyti į lygias dozes.

 

Pakuotė, kurioje yra 35 tabletės. Lizdinės plokštelės ir pakuotės lapelis įdėti į kartono dėžutę.

 

Registruotojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57,

1000 Ljubljana

Slovėnija

 

Gamintojas

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Alee 1,

D-39179 Barleben,

Vokietija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškių g. 3A,

Vilnius, LT-09312

Tel.: +370 5 263 60 37

Faksas: +370 5 263 60 36

El. pašto adresas: info.[email protected]

Nemokama linija pacientams +370 800 00877

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-07-02.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.