CLOTRIMAZOLUM 10 mg/g kremas 20 g

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Clotrimazolum GSK 10 mg/g kremas

klotrimazolas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Clotrimazolum GSK ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Clotrimazolum GSK

3. Kaip vartoti Clotrimazolum GSK

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Clotrimazolum GSK

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Clotrimazolum GSK ir kam jis vartojamas

   Clotrimazolum GSK yra plataus poveikio priešgrybelinis vaistas, kuris destabilizuoja ląstelės membraną, todėl slopina augimą ir naikina mieliagrybius (ypač Candida albicans), dermatofitus (Trichophyton, Epidermophyton bei Microsporum rūšis). Clotrimazolum GSK sukelia silpną antibakterinį poveikį gramteigiamiems kokams.

    

   Vaistas skirtas plaštakų, pėdų, blauzdų odos grybelinei ligai (dermatomikozei) bei įvairiaspalvei dedervinei, mieliagrybių sukeltoms odos ir gleivinių ligoms gydyti.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant Clotrimazolum GSK

   Clotrimazolum GSK vartoti draudžiama:

   • jeigu yra alergija klotrimazolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

    

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

   Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Clotrimazolum GSK.

    

   • Nerekomenduojama kremu tepti apie akis.

   • Kremo negalima nuryti.

   • Visas pažeistas vietas reikia tepti vienu metu.

   • Šio preparato sudėtyje esantis cetostearilo alkoholis gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).

   Higienos ir kosmetinės priemonės

   Kremu reikia tepti tik švarią ir sausą pažeistą odą.

   Prieš vartojant kremą, odą reikia nuplauti su neutralaus pH muilu.

    

   Kontraceptinės priemonės

   Naudojant preparatą kartu su latekso kontraceptinėmis priemonėmis, jos gali būti pažeistos ir jų kontraceptinis poveikis susilpnės. Naudokite kitas kontraceptines priemones mažiausiai penkias dienas po to, kai nustojote vartoti šį vaistą.

    

   Vaikams ir paaugliams

   Vaikams ir jaunesniems kaip 12 metų paaugliams Clotrimazolum GSK kremo vartoti negalima.

    

   Kiti vaistai ir Clotrimazolum GSK

   Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    

   Nėštumas ir žindymo laikotarpis

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    

   Jūsų gydytojas įvertins naudą Jums ir pavojų Jūsų kūdikiui vartojant Clotrimazolum GSK nėštumo metu.

    

   Clotrimazolum GSK galima vartoti žindymo laikotarpiu. Jei vartojama lokaliai ant spenelių, prieš žindant kūdikį, nuplaukite krūtis.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Clotrimazolum GSK gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

    

   Clotrimazol GSK sudėtyje yra cetostearilo alkoholio, benzilo alkoholio

   Cetostearilo alkoholis gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).

   1 g kremo yra 10 mg benzilo alkoholio. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų bei gali sukelti lengvą vietinį sudirginimą.

    

3. Kaip vartoti Clotrimazolum GSK

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

   • 2–3 kartus per parą užtepkite ploną sluoksnį Clotrimazolum GSK ant nesveikos odos ar gleivinės vietos ir švelniai įtrinkite. Vaisto vartokite 2–4 savaites.

   • Įvairiaspalvė dedervinė paprastai gydoma 1–3 savaites.

   • Kremu tepkite tik švarią ir sausą pažeistą odą (odą reikia nuplauti su neutralios pH muilu). Jeigu tepate kojas, jas kruopščiai nuplaukite, nusausinkite ir tik tada kremu ištepkite tarpupirščius.

   • Visas pažeistas vietas reikia tepti vienu metu.

   • Nerekomenduojama kremu tepti apie akis (vengti, kad kremo nepatektų į akis).

   • Norint apsisaugoti nuo ligos atkryčio, gydymą reikia tęsti tol, kol išnyks visi infekcijos požymiai. Jeigu per 7 gydymo dienas simptomai nepalengvėjo, reikia kreiptis į gydytoją.

   • Jeigu manote, kad Clotrimazolum GSK veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

   Ką daryti pavartojus per didelę Clotrimazolum GSK dozę

   Perdozavimo simptomai yra svaigulys, pykinimas, vėmimas.

   Pavartojus per didelę Clotrimazolum GSK dozę, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ar vaistininką.

    

   Pamiršus pavartoti Clotrimazolum GSK

   Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Reikia stebėti, ar nepasireiškia toliau išvardytos būklės.

   Alerginės reakcijos. Jų požymiai gali būti:

   • iškilusis niežtintysis išbėrimas (dilgėlinė);

   • dusulys;

   • žemas kraujospūdis;

   • apalpimas.

   • Jeigu Jums atsiranda kuris nors šių simptomų, nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Nutraukite Clotrimazolum GSK vartojimą.

    

   Mažai daliai žmonių pasireiškė toliau nurodytas šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

   • Alerginės reakcijos (žr. 4 skyriuje pirmiau esantį skyrelį „Alerginės reakcijos“).

   • Niežėjimas.

   • Išbėrimas.

   • Pūslės.

   • Odos lupimasis.

   • Nemalonus pojūtis, skausmas.

   • Patinimas.

   • Deginimo pojūtis.

   • Dirginimas.

   • Odos ar gleivinių paraudimas.

   • Gėlimas.

   • Dilgčiojimas, perštėjimas, tirpimas ir dygsėjimas.

   • Jeigu kuris nors išvardytas šalutinis poveikis sunkėja ar vargina arba pastebėjote kokį nors šiame pakuotės lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, apie tai pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti Clotrimazolum GSK

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    

   Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

   Negalima užšaldyti.

    

   Ant dėžutės ir tūbelės po „Tinka iki“/ „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Clotrimazolum GSK sudėtis

    

   • Veiklioji medžiaga yra klotrimazolas. 1 g kremo yra 10 mg klotrimazolo.

   • Pagalbinės medžiagos yra cetostearilo alkoholis, oktildodekanolis, polisorbatas 60, sorbitano stearatas, cetilo esterių vaškas, benzilo alkoholis, išgrynintasis vanduo.

   Clotrimazolum GSK išvaizda ir kiekis pakuotėje

   Clotrimazolum GSK kremas yra balta homogeninės konsistencijos masė.

   Aliuminio tūbelė, kurioje yra 20 g kremo. Dėžutėje yra viena tūbelė.

    

   Registruotojas ir gamintojas

    

   Registruotojas

   GlaxoSmithKline Trading Services Limited

   12 Riverwalk

   Citywest Business Campus

   Dublin 24

   Airija

    

   Gamintojas

   Delpharm Poznań Spółka Akcyjna

   Ul. Grundwaldzka 189

   Poznan

   Lenkija

    

   Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotoją:

   GlaxoSmithKline Trading Services Limited

   Tel. +370 80000334

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-04-30.

    

   Kiti informacijos šaltiniai

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.