FLUCORIC 150 mg kietosios kapsulės N1

2,34 €
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės kodas: 10000113256
Vaistus, skirtus gydytojo, galite užsisakyti internetu, prisijungus prie asmeninės e.sveikata paskyros arba rezervuoti telefonu +370 697 03000. Atsiimant užsakymą vaistinėje reikalingas galiojantis receptas
Jeigu užsakymas, kuriame yra gydytojo skirtų vaistų, neatidėliotinai skubus, galite susisiekti su farmacijos specialistu telefonu +370 697 03000 (I-V 08:00 - 18:00) . Užsakymas bus pristatytas per numatomą trumpiausią laiko terminą
Jeigu užsakymas, kuriame yra gydytojo skirtų vaistų, neatidėliotinai skubus, galite susisiekti su farmacijos specialistu telefonu +370 697 03000 (I-V 08:00 - 18:00). Užsakymas bus pristatytas per numatomą trumpiausią laiko terminą
Fizinėse vaistinėse kainos gali skirtis

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Flucoric 150 mg kietosios kapsulės

flukonazolas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Flucoric ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Flucoric
  3. Kaip vartoti Flucoric
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Flucoric
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

 

  1. Kas yra Flucoric ir kam jis vartojamas

     

    Flucoric yra vienas iš priešgrybelinių vaistų. Veiklioji medžiaga yra flukonazolas.

     

    Flucoric vartojamas grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti bei balkšvagrybių infekcijos profilaktikai. Dažniausias grybelinių infekcinių ligų sukėlėjas yra mielių grybeliai, vadinami balkšvagrybiais (Candida).

     

    Suaugę žmonės

    Gydytojas šio vaisto Jums gali skirti toliau išvardytoms grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti.

    • Kriptokokinis meningitas – grybelinė smegenų infekcija.
    • Kokcidioidomikozė – plaučių ir bronchų sistemos liga.
    • Balkšvagrybių sukelta kraujo, kūno organų (pvz., širdies, plaučių) ar šlapimo takų infekcinė liga.
    • Gleivinės pienligė (burnos ar gerklės infekcinė liga ir protezų sukeltas stomatitas).
    • Lyties organų pienligė (makšties ar varpos infekcinė liga).
    • Odos infekcinė liga, pvz., grybelių sukelta pėdų, kūno ar blauzdų liga, nagų infekcinė liga.

     

     

    Be to, gydytojas gali skirti Flucoric toliau išvardytais atvejais.

    • Siekdamas neleisti pasikartoti kriptokokiniam meningitui
    • Siekdamas neleisti pasikartoti gleivinės pienligei
    • Siekdamas neleisti pasikartoti makšties pienligei
    • Siekdamas neleisti atsirasti balkšvagrybių sukeltai infekcinei ligai (jei Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai).

     

     

    Vaikai ir paaugliai (0 – 17 metų)

    Gydytojas šio vaisto gali skirti toliau išvardytoms grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti.

    • Gleivinės pienligė (burnos ar gerklės infekcinė liga).
    • Balkšvagrybių sukelta kraujo, kūno organų (pvz., širdies, plaučių) ar šlapimo takų infekcinė liga.
    • Kriptokokinis meningitas – grybelinė smegenų infekcija.

     

     

    Be to, gydytojas gali skirti Flucoric toliau išvardytais atvejais.

    • Siekdamas neleisti atsirasti balkšvagrybių sukeltai infekcinei ligai (jei Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai).
    • Siekdamas neleisti pasikartoti kriptokokiniam meningitui.

     

     

  2. Kas žinotina prieš vartojant Flucoric

     

    Flucoric vartoti draudžiama:

    • jeigu yra alergija flukonazolui, kitiems vaistams, kuriuos vartojote grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti, arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Simptomai gali būti niežėjimas, odos paraudimas arba kvėpavimo pasunkėjimas;
    • jeigu vartojate astemizolą, terfenadiną (antihistamininiai vaistai, kurie vartojami alergijoms gydyti);
    • jeigu vartojate cisapridą (vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate pimozidą (vartojamas psichikos sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate chinidiną (vartojamas širdies ritmo sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate eritromiciną (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti).

     

     

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Flucoric:

    • jeigu sergate kepenų ar inkstų ligomis;
    • jeigu sergate širdies liga, įskaitant širdies ritmo sutrikimus;
    • jeigu yra nenormalios kalio, kalcio ar magnio koncentracijos Jūsų kraujyje;
    • jeigu pasireiškia sunkios odos reakcijos (niežėjimas, odos paraudimas) arba kvėpavimo pasunkėjimas;
    • jeigu Jums atsirado „antinksčių nepakankamumo“ požymiai (lėtinis ar ilgai trunkantis nuovargis, raumenų silpnumas, apetito stoka, svorio netekimas, pilvo skausmas), kai antinksčių liaukos negamina pakankamo tam tikrų steroidinių hormonų, tokių kaip kortizolis, kiekio;
    • jeigu gydant grybelinę infekciją būklė negerėja, gali būti reikalingas alternatyvus (kitais vaistais) priešgrybelinis gydymas;
    • jeigu kada nors pavartojus Flucoric Jums išsivystė sunkus odos išbėrimas, oda ėmė luptis, atsirado pūslių ir (arba) opų burnoje.

     

    Gauta pranešimų apie su gydymu Flucoric susijusias sunkias odos reakcijas, įskaitant vaisto sukeltą reakciją kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (angl. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS ). Jeigu pastebėjote bet kokių simptomų, susijusių su tokiomis sunkiomis odos reakcijomis, aprašytomis 4 skyriuje, nustokite vartoti Flucoric ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    Kiti vaistai ir Flucoric

     

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu vartojate astemizolą, terfenadiną (antihistamininiai vaistai, kurie vartojami alergijoms gydyti), cisapridą (vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti), pimozidą (vartojamas psichikos sutrikimams gydyti), chinidiną (vartojamas širdies ritmo sutrikimams gydyti) arba eritromiciną (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti), nes šių vaistų vartoti kartu su Flucoric negalima (žr. skyrelį 2 “Flucoric vartoti negalima“).

     

    Kai kurie vaistai gali sąveikauti su Flucoric.

     

    Būtinai pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų.

     

    • Rifampicinas arba rifabutinas (antibiotikai, kurie vartojami infekcinėms ligoms gydyti).
    • Abrocitinibo (vartojamo atopinio dermatito, dar vadinamo atopine egzema, gydymui).
    • Alfentanilis, fentanilis (vartojami anestezijai).
    • Amitriptilinas, nortriptilinas (antidepresantai).
    • Amfotericinas B, vorikonazolas (priešgrybeliniai vaistai).
    • Kraujo krešėjimą mažinantys vaistai, kurie neleidžia susiformuoti kraujo krešuliams (varfarinas ar panašūs vaistai).
    • Benzodiazepinai (midazolamas, triazolamas ar panašūs vaistai), kurie padeda Jums užmigti arba pašalina nerimą.
    • Karbamazepinas, fenitoinas (vaistai, kurie vartojami priepuoliams gydyti).
    • Nifedipinas, isradipinas, amlodipinas, verapamilis, felodipinas ir losartanas (vartojami hipertenzijai (padidėjusiam kraujospūdžiui) gydyti).
    • Olaparibas (vartojamas kiaušidžių vėžiui gydyti).
    • Ciklosporinas, everolimuzas, sirolimuzas ar takrolimuzas (vartojami persodinto organo atmetimo profilaktikai).
    • Ciklofosfamidas, žiemės alkaloidai (vinkristinas, vinblastinas ar panašūs vaistai), kurie vartojami vėžiui gydyti.
    • Halofantrinas (vartojamas maliarijai gydyti).
    • Statinai (atorvastatinas, simvastatinas ir fluvastatinas ar panašūs vaistai), kurie vartojami padidėjusioms cholesterolio koncentracijoms mažinti.
    • Metadonas (vartojamas skausmui malšinti).
    • Celekoksibas, flurbiprofenas, naproksenas, ibuprofenas, lornoksikamas, meloksikamas, diklofenakas (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU)).
    • Geriamieji kontraceptikai.
    • Prednizonas (steroidas).
    • Zidovudinas, dar vadinamas AZT, sakvinaviras (vartojami ŽIV užsikrėtusiems pacientams gydyti).
    • Vaistai diabetui gydyti, pavyzdžiui: chlorpropamidas, glibenklamidas, glipizidas ar tolbutamidas.
    • Teofilinas (vartojamas astmai kontroliuoti).
    • Tofacitinibas (juo gydomas reumatoidinis artritas).
    • Tolvaptano, kurio skiriama hiponatremijai (per mažam natrio kiekiui kraujyje) gydyti arba inkstų funkcijos prastėjimui sulėtinti.
    • Vitaminas A (maisto papildas).
    • Ivakaftoro (juo gydoma cistinė fibrozė).
    • Amjodaronas (juo gydomas netolygus širdies plakimas „aritmijos“).
    • Hidrochlorotiazido (šlapimo išsiskyrimą skatinančio vaisto).
    • Ibrutinibas (juo gydomas kraujo vėžys).
    • Lurazidono (juo gydoma šizofrenija).

     

    Flucoric vartojimas su maistu ir gėrimais

    Šį vaistą galite gerti valgant arba be maisto.

     

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, Flucoric vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai nurodė gydytojas.

     

    Jeigu planuojate nėštumą, išgėrus vieną flukonazolo dozę, prieš pastojant rekomenduojama palaukti vieną savaitę.

    Jei gydymo flukonazolu kursas tęsiamas ilgesnį laiką, pasitarkite su gydytoju dėl poreikio naudoti atitinkamas kontracepcijos priemones; jas reikia naudoti savaitę po paskutinės dozės išgėrimo.

    Flukonazolo vartojant pirmą arba antrą nėštumo trimestrą, gali padidėti persileidimo rizika.

    Flukonazolą vartojant pirmą trimestrą, gali padidėti rizika, kad kūdikis gims su širdies, kaulų ir (arba) raumenų ydomis.

     

    Išgėrus vienkartinę 150 mg Flucoric dozę, maitinti krūtimi galima. Jei Flucoric vartojama kartotinai, krūtimi maitinti nerekomenduojama.

     

    Gauta pranešimų apie moterims, kurios tris mėnesius ar ilgiau didelėmis (400–800 mg per parą) flukonazolo dozėmis buvo gydomos nuo kokcidioidomikozės, gimusius kūdikius su kaukolės, ausų ir šlaunų bei alkūnių kaulų ydomis. Sąsaja tarp flukonazolo ir šių atvejų nėra aiški.

     

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Jeigu vairuojate arba valdote mechanizmus, turite atsižvelgti į tai, kad kartais gali pasireikšti svaigulys arba priepuoliai.

     

    Flucoric sudėtyje yra laktozės (pieno cukraus) ir natrio (druskos)

    Šio vaisto sudėtyje yra mažas laktozės (pieno cukraus) kiekis. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

     

    Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau nei 1 mmol natrio (23 mg), t.y. iš esmės sudėtyje natrio nėra.

     

  3. Kaip vartoti Flucoric

     

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

    Nurykite visą kapsulę užgerdami stikline vandens. Geriausia kapsules vartoti tuo pačiu paros metu.

     

    Rekomenduojama dozė gydant įvairias infekcines ligas pateikiama toliau.

     

    Suaugusieji

     

    SutrikimasDozė
    Kriptokokinio meningito gydymasPirmąją parą vartojama 400 mg dozė, po to 68 savaites ar ilgiau (jei reikia) vieną kartą per parą vartojama 200-400 mg dozė. Kartais dozė didinama iki 800 mg.
    Kriptokokinio meningito pasikartojimo profilaktika200 mg dozė vieną kartą per parą tol, kol gydymą nurodoma nutraukti.
    Kokcidioidomikozės gydymas200-400 mg dozė vieną kartą per parą 1124 mėnesius arba ilgiau, jeigu reikia. Kartais dozė didinama iki 800 mg.
    Balkšvagrybių sukelta vidaus organų infekcinė ligaPirmąją parą vartojama 800 mg dozė, po to vieną kartą per parą vartojama 400 mg dozė tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
    Burnos ar gerklės gleivinės infekcinės ligos gydymas200-400 mg dozė pirmąją parą, po to 100-200 mg vieną kartą per parą tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
    Gleivinės pienligė (dozė priklauso nuo infekcijos vietos)50-400 mg dozė vieną kartą per parą 7-30 parų tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
    Burnos ar gerklės gleivinės infekcinės ligos pasikartojimo profilaktika100-200 mg dozė vieną kartą per parą arba 200 mg dozė 3 kartus per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika.
    Lyties organų pienligėVartojama vienkartinė 150 mg dozė.
    Makšties infekcinės ligos profilaktika150 mg dozė kas trečią parą, iš viso suvartojamos 3 dozės (1, 4 ir 7 dieną), po to vaisto vartojama vieną kartą per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos atsiradimo rizika.
    Grybelių sukelta infekcinė odos ir nagų ligaAtsižvelgiant į infekcinės ligos vietą, 50 mg dozė vieną kartą per parą, 150 mg dozė vieną kartą per savaitę, 300-400 mg dozė vieną kartą per savaitę 14 savaites (dozavimas priklauso nuo infekcijos vietos). Grybelių sukelta pėdų infekcinė liga gali būti gydoma iki 6 savaičių, nagų infekcinė liga gydoma tol, kol vietoj infekuoto nago užauga naujas.
    Balkšvagrybių sukeltos infekcinės ligos profilaktika (jei Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai)200-400 mg dozė vieną kartą per parą tol, kol išlieka infekcinės ligos atsiradimo rizika.

    12 – 17 metų paaugliai

    Vartokite gydytojo nurodytą dozę (jis gali skirti arba suaugusiems žmonėms, arba vaikams rekomenduojamas dozes).

     

    Ne vyresni kaip 11 metų vaikai

     

    Didžiausia paros dozė vaikams yra 400 mg.

     

    Dozė apskaičiuojama remiantis vaiko kūno svoriu kilogramais.

     

    SutrikimasParos dozė
    Gleivinės pienligė ir balkšvagrybių sukelta gerklės infekcinė liga (dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos sunkumo ir vietos)Vieną kartą per parą vartojama 3 mg/kg kūno svorio dozė (pirmąją parą gali reikėti vartoti 6 mg/kg kūno svorio dozę)
    Kriptokokinis meningitas ar balkšvagrybių sukelta vidaus organų infekcinė ligaVieną kartą per parą vartojama 6-12 mg/kg kūno svorio dozė
    Kriptokokinio meningito pasikartojimo profilaktikaVieną kartą per parą vartojama 6 mg/kg kūno svorio dozė
    Balkšvagrybių sukeltos infekcinės ligos profilaktika (jei imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai)Vieną kartą per parą vartojama 3-12 mg/kg kūno svorio dozė

    0 – 4 savaičių amžiaus vaikų gydymas

     

    3 – 4 savaičiųamžiaus vaikų gydymas

    Vartojama aukščiau paminėta dozė, tačiau ji geriama kas 2 parą. Didžiausia dozė yra 12 mg/kg kūno svorio, ji vartojama kas 48 valandas.

     

    Jaunesnių kaip 2 savaičių amžiaus vaikų gydymas

    Vartojama aukščiau paminėta dozė, tačiau ji geriama kas 3 parą. Didžiausia dozė yra 12 mg/kg kūno svorio, ji vartojama kas 72 valandas.

     

    Kartais gydytojas gali skirti kitokias dozes. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

    Senyvi asmenys

     

    Jeigu inkstų veikla nesutrikusi, reikia vartoti įprastinę dozę, skiriamą suaugusiems.

     

    Pacientai, kurių inkstų veikla yra sutrikusi

     

    Gydytojas, atsižvelgdamas į inkstų funkciją, dozę gali keisti.

     

    Ką daryti pavartojus per didelę Flucoric dozę?

     

    Išgėrus per daug kapsulių iš karto, galite pasijusti blogai. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės priėmimo skyrių. Perdozavimo atveju gali atsirasti tokių simptomų: realiai nesančių reiškinių girdėjimas, matymas ar jutimas arba nerealus mąstymas (haliucinacijos ir paranojiškas elgesys). Reikia skirti tinkamą simptominį gydymą (palaikomosios priemonės ir, jeigu reikia, išplauti skrandį).

     

    Pamiršus pavartoti Flucoric

     

    Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu pamiršote išgerti dozę, padarykite tai, iš karto prisiminę. Jeigu jau beveik laikas gerti kitą dozę, praleistos dozės negerkite.

     

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

  4. Galimas šalutinis poveikis

     

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

     

    Nustokite vartoti Flucoric ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote bet kurį iš toliau išvardytų simptomų:

    • išplitęs išbėrimas, aukšta kūno temperatūra ir padidėję limfmazgiai (DRESS sindromas arba padidėjusio jautrumo į vaistą sindromas).

     

    Kai kuriems žmonėms gali pasireikšti alerginės reakcijos, nors sunkios reakcijos pasireiškia retai. Jeigu Jums pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jeigu pasireiškė kuris nors toliau nurodytas simptomas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    • Staigus švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas arba veržimas krūtinėje.
    • Akių vokų, veido arba lūpų patinimas.
    • Viso kūno niežėjimas, odos paraudimas arba niežtinčios raudonos dėmės.
    • Odos išbėrimas.
    • Sunkios odos reakcijos, pavyzdžiui, išbėrimas, dėl kurio atsiranda pūslių (toks poveikis gali pasireikšti burnoje ir ant liežuvio).

     

    Flucoric gali veikti kepenis. Kepenų sutrikimo požymiai yra:

    • nuovargis;
    • apetito netekimas;
    • vėmimas;
    • odos arba akies baltymo pageltimas (gelta).

    Jeigu pasireiškia toks poveikis, nutraukite Flucoric vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    Kitas šalutinis poveikis

     

    Be to, jeigu kuris nors toliau išvardytas šalutinis poveikis sunkėja arba pasireiškia koks nors šiame pakuotės lapelyje nenurodytas šalutinis poveikis, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.

     

    Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

    • galvos skausmas;
    • diskomfortas pilve, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
    • kepenų funkciją rodančių kraujo tyrimų rodmenų padidėjimas;
    • išbėrimas.

     

    Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

    • raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, dėl kurio gali būti išblyškusi oda ir pasireikšti silpnumas ar dusulys;
    • apetito sumažėjimas;
    • negalėjimas miegoti, mieguistumo jutimas;
    • priepuoliai, svaigulys, supimosi pojūtis, dilgčiojimas, dygsėjimas ar nutirpimas, skonio pojūčio pokytis;
    • vidurių užkietėjimas, virškinimo sutrikimas, vidurių pūtimas, burnos džiūvimas;
    • raumenų skausmas;
    • kepenų pažaida bei odos ir akies pageltimas (gelta);
    • odos pokyčiai, pūslių atsiradimas (dilgėlinė), niežėjimas, prakaitavimo sustiprėjimas;
    • nuovargis, bendras negalavimas, karščiavimas.

     

    Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 asmenų):

    • mažesnis už normalų baltųjų kraujo ląstelių, kurios padeda apsisaugoti nuo infekcinių ligų, ir kraujo ląstelių, kurios padeda kraujui krešėti, kiekis;
    • raudonos ar purpurinės spalvos odos spalvos pokytis, kuris gali atsirasti dėl mažo kraujo plokštelių (trombocitų) kiekio, kiti kraujo ląstelių pokyčiai;
    • cheminės kraujo sudėties pokyčiai (didelės cholesterolio, riebiųjų medžiagų koncentracijos);
    • maža kalio koncentracija kraujyje;
    • drebulys;
    • nenormali elektrokardiograma (EKG), širdies plakimo dažnio ar ritmo pokyčiai;
    • kepenų funkcijos nepakankamumas;
    • alerginės reakcijos (kartais sunkios), įskaitant išplitusį pūslinį odos išbėrimą ir odos lupimąsi, sunkias odos reakcijas, lūpų ar veido patinimą;
    • plaukų slinkimas;

     

    Dažnis nežinomas, bet poveikis gali pasireikšti (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

    • padidėjusio jautrumo reakcija su odos išbėrimu, karščiavimu, liaukų tinimu, tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimu (eozinofilija) ir vidaus organų (kepenų, plaučių, širdies, inkstų ir storosios žarnos) uždegimu (vaisto sukeliama reakcija arba išbėrimas kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromu)).

     

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

     

  5. Kaip laikyti Flucoric

     

    • Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
    • Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ ir ant plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
    • Laikyti gamintojo pakuotėje.

     

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

     

  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

    Flucoric sudėtis

     

    • Veiklioji medžiaga yra flukonazolas.

    Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg flukonazolo.

     

    • Pagalbinės medžiagos yra

    Kapsulės turinio sudėtis: laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas ir natrio laurilsulfatas.

     

    Kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, patent mėlynasis (E131) ir titano dioksidas (E171).

    Spausdinimo rašalo sudėtis: šelakas, juodasis geležies oksidas (E172) ir propilenglikolis.

     

    Flucoric išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Flucoric yra mėlynos, užsirakinančios, pirmo dydžio kietos želatininės kapsulės, ant kurių dangtelio ir korpuso juodais valgomaisiais dažais užrašyta ,,RANBAXY“, o viduje yra baltų ar beveik baltų miltelių.

     

    Pakuotėje yra 1, 2, 4, 6, 7, 12 arba 28 kapsulės lizdinėse plokštelėse.

     

    Registruotojas ir gamintojas

     

    Registruotojas

    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

    Polarisavenue 87

    2132JH Hoofddorp

    Nyderlandai

     

    Gamintojai

    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

    Polarisavenue 87

    2132JH, Hoofddorp

    Nyderlandai

     

    arba

     

    Terapia SA

    124 Fabricii Street,

     

    Rumunija

     

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

     

    Sun Pharmaceutical Industries Limited atstovybė

    Karaliaus Mindaugo pr. 68-3Kaunas, Lietuva

    Tel. +370-37-311843

     

    Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

    Jungtinė Karalystė: Fluconazole 150 mg capsules

     

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-04-10.

     

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Flucoric 150 mg kietosios kapsulės

flukonazolas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Flucoric ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Flucoric
  3. Kaip vartoti Flucoric
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Flucoric
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

 

  1. Kas yra Flucoric ir kam jis vartojamas

     

    Flucoric yra vienas iš priešgrybelinių vaistų. Veiklioji medžiaga yra flukonazolas.

     

    Flucoric vartojamas grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti bei balkšvagrybių infekcijos profilaktikai. Dažniausias grybelinių infekcinių ligų sukėlėjas yra mielių grybeliai, vadinami balkšvagrybiais (Candida).

     

    Suaugę žmonės

    Gydytojas šio vaisto Jums gali skirti toliau išvardytoms grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti.

    • Kriptokokinis meningitas – grybelinė smegenų infekcija.
    • Kokcidioidomikozė – plaučių ir bronchų sistemos liga.
    • Balkšvagrybių sukelta kraujo, kūno organų (pvz., širdies, plaučių) ar šlapimo takų infekcinė liga.
    • Gleivinės pienligė (burnos ar gerklės infekcinė liga ir protezų sukeltas stomatitas).
    • Lyties organų pienligė (makšties ar varpos infekcinė liga).
    • Odos infekcinė liga, pvz., grybelių sukelta pėdų, kūno ar blauzdų liga, nagų infekcinė liga.

     

     

    Be to, gydytojas gali skirti Flucoric toliau išvardytais atvejais.

    • Siekdamas neleisti pasikartoti kriptokokiniam meningitui
    • Siekdamas neleisti pasikartoti gleivinės pienligei
    • Siekdamas neleisti pasikartoti makšties pienligei
    • Siekdamas neleisti atsirasti balkšvagrybių sukeltai infekcinei ligai (jei Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai).

     

     

    Vaikai ir paaugliai (0 – 17 metų)

    Gydytojas šio vaisto gali skirti toliau išvardytoms grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti.

    • Gleivinės pienligė (burnos ar gerklės infekcinė liga).
    • Balkšvagrybių sukelta kraujo, kūno organų (pvz., širdies, plaučių) ar šlapimo takų infekcinė liga.
    • Kriptokokinis meningitas – grybelinė smegenų infekcija.

     

     

    Be to, gydytojas gali skirti Flucoric toliau išvardytais atvejais.

    • Siekdamas neleisti atsirasti balkšvagrybių sukeltai infekcinei ligai (jei Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai).
    • Siekdamas neleisti pasikartoti kriptokokiniam meningitui.

     

     

  2. Kas žinotina prieš vartojant Flucoric

     

    Flucoric vartoti draudžiama:

    • jeigu yra alergija flukonazolui, kitiems vaistams, kuriuos vartojote grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti, arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Simptomai gali būti niežėjimas, odos paraudimas arba kvėpavimo pasunkėjimas;
    • jeigu vartojate astemizolą, terfenadiną (antihistamininiai vaistai, kurie vartojami alergijoms gydyti);
    • jeigu vartojate cisapridą (vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate pimozidą (vartojamas psichikos sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate chinidiną (vartojamas širdies ritmo sutrikimams gydyti);
    • jeigu vartojate eritromiciną (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti).

     

     

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Flucoric:

    • jeigu sergate kepenų ar inkstų ligomis;
    • jeigu sergate širdies liga, įskaitant širdies ritmo sutrikimus;
    • jeigu yra nenormalios kalio, kalcio ar magnio koncentracijos Jūsų kraujyje;
    • jeigu pasireiškia sunkios odos reakcijos (niežėjimas, odos paraudimas) arba kvėpavimo pasunkėjimas;
    • jeigu Jums atsirado „antinksčių nepakankamumo“ požymiai (lėtinis ar ilgai trunkantis nuovargis, raumenų silpnumas, apetito stoka, svorio netekimas, pilvo skausmas), kai antinksčių liaukos negamina pakankamo tam tikrų steroidinių hormonų, tokių kaip kortizolis, kiekio;
    • jeigu gydant grybelinę infekciją būklė negerėja, gali būti reikalingas alternatyvus (kitais vaistais) priešgrybelinis gydymas;
    • jeigu kada nors pavartojus Flucoric Jums išsivystė sunkus odos išbėrimas, oda ėmė luptis, atsirado pūslių ir (arba) opų burnoje.

     

    Gauta pranešimų apie su gydymu Flucoric susijusias sunkias odos reakcijas, įskaitant vaisto sukeltą reakciją kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (angl. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS ). Jeigu pastebėjote bet kokių simptomų, susijusių su tokiomis sunkiomis odos reakcijomis, aprašytomis 4 skyriuje, nustokite vartoti Flucoric ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    Kiti vaistai ir Flucoric

     

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

     

    Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu vartojate astemizolą, terfenadiną (antihistamininiai vaistai, kurie vartojami alergijoms gydyti), cisapridą (vartojamas skrandžio sutrikimams gydyti), pimozidą (vartojamas psichikos sutrikimams gydyti), chinidiną (vartojamas širdies ritmo sutrikimams gydyti) arba eritromiciną (antibiotikas, vartojamas infekcinėms ligoms gydyti), nes šių vaistų vartoti kartu su Flucoric negalima (žr. skyrelį 2 “Flucoric vartoti negalima“).

     

    Kai kurie vaistai gali sąveikauti su Flucoric.

     

    Būtinai pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų.

     

    • Rifampicinas arba rifabutinas (antibiotikai, kurie vartojami infekcinėms ligoms gydyti).
    • Abrocitinibo (vartojamo atopinio dermatito, dar vadinamo atopine egzema, gydymui).
    • Alfentanilis, fentanilis (vartojami anestezijai).
    • Amitriptilinas, nortriptilinas (antidepresantai).
    • Amfotericinas B, vorikonazolas (priešgrybeliniai vaistai).
    • Kraujo krešėjimą mažinantys vaistai, kurie neleidžia susiformuoti kraujo krešuliams (varfarinas ar panašūs vaistai).
    • Benzodiazepinai (midazolamas, triazolamas ar panašūs vaistai), kurie padeda Jums užmigti arba pašalina nerimą.
    • Karbamazepinas, fenitoinas (vaistai, kurie vartojami priepuoliams gydyti).
    • Nifedipinas, isradipinas, amlodipinas, verapamilis, felodipinas ir losartanas (vartojami hipertenzijai (padidėjusiam kraujospūdžiui) gydyti).
    • Olaparibas (vartojamas kiaušidžių vėžiui gydyti).
    • Ciklosporinas, everolimuzas, sirolimuzas ar takrolimuzas (vartojami persodinto organo atmetimo profilaktikai).
    • Ciklofosfamidas, žiemės alkaloidai (vinkristinas, vinblastinas ar panašūs vaistai), kurie vartojami vėžiui gydyti.
    • Halofantrinas (vartojamas maliarijai gydyti).
    • Statinai (atorvastatinas, simvastatinas ir fluvastatinas ar panašūs vaistai), kurie vartojami padidėjusioms cholesterolio koncentracijoms mažinti.
    • Metadonas (vartojamas skausmui malšinti).
    • Celekoksibas, flurbiprofenas, naproksenas, ibuprofenas, lornoksikamas, meloksikamas, diklofenakas (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU)).
    • Geriamieji kontraceptikai.
    • Prednizonas (steroidas).
    • Zidovudinas, dar vadinamas AZT, sakvinaviras (vartojami ŽIV užsikrėtusiems pacientams gydyti).
    • Vaistai diabetui gydyti, pavyzdžiui: chlorpropamidas, glibenklamidas, glipizidas ar tolbutamidas.
    • Teofilinas (vartojamas astmai kontroliuoti).
    • Tofacitinibas (juo gydomas reumatoidinis artritas).
    • Tolvaptano, kurio skiriama hiponatremijai (per mažam natrio kiekiui kraujyje) gydyti arba inkstų funkcijos prastėjimui sulėtinti.
    • Vitaminas A (maisto papildas).
    • Ivakaftoro (juo gydoma cistinė fibrozė).
    • Amjodaronas (juo gydomas netolygus širdies plakimas „aritmijos“).
    • Hidrochlorotiazido (šlapimo išsiskyrimą skatinančio vaisto).
    • Ibrutinibas (juo gydomas kraujo vėžys).
    • Lurazidono (juo gydoma šizofrenija).

     

    Flucoric vartojimas su maistu ir gėrimais

    Šį vaistą galite gerti valgant arba be maisto.

     

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, Flucoric vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai nurodė gydytojas.

     

    Jeigu planuojate nėštumą, išgėrus vieną flukonazolo dozę, prieš pastojant rekomenduojama palaukti vieną savaitę.

    Jei gydymo flukonazolu kursas tęsiamas ilgesnį laiką, pasitarkite su gydytoju dėl poreikio naudoti atitinkamas kontracepcijos priemones; jas reikia naudoti savaitę po paskutinės dozės išgėrimo.

    Flukonazolo vartojant pirmą arba antrą nėštumo trimestrą, gali padidėti persileidimo rizika.

    Flukonazolą vartojant pirmą trimestrą, gali padidėti rizika, kad kūdikis gims su širdies, kaulų ir (arba) raumenų ydomis.

     

    Išgėrus vienkartinę 150 mg Flucoric dozę, maitinti krūtimi galima. Jei Flucoric vartojama kartotinai, krūtimi maitinti nerekomenduojama.

     

    Gauta pranešimų apie moterims, kurios tris mėnesius ar ilgiau didelėmis (400–800 mg per parą) flukonazolo dozėmis buvo gydomos nuo kokcidioidomikozės, gimusius kūdikius su kaukolės, ausų ir šlaunų bei alkūnių kaulų ydomis. Sąsaja tarp flukonazolo ir šių atvejų nėra aiški.

     

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Jeigu vairuojate arba valdote mechanizmus, turite atsižvelgti į tai, kad kartais gali pasireikšti svaigulys arba priepuoliai.

     

    Flucoric sudėtyje yra laktozės (pieno cukraus) ir natrio (druskos)

    Šio vaisto sudėtyje yra mažas laktozės (pieno cukraus) kiekis. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

     

    Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau nei 1 mmol natrio (23 mg), t.y. iš esmės sudėtyje natrio nėra.

     

  3. Kaip vartoti Flucoric

     

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

    Nurykite visą kapsulę užgerdami stikline vandens. Geriausia kapsules vartoti tuo pačiu paros metu.

     

    Rekomenduojama dozė gydant įvairias infekcines ligas pateikiama toliau.

     

    Suaugusieji

     

    SutrikimasDozė
    Kriptokokinio meningito gydymasPirmąją parą vartojama 400 mg dozė, po to 68 savaites ar ilgiau (jei reikia) vieną kartą per parą vartojama 200-400 mg dozė. Kartais dozė didinama iki 800 mg.
    Kriptokokinio meningito pasikartojimo profilaktika200 mg dozė vieną kartą per parą tol, kol gydymą nurodoma nutraukti.
    Kokcidioidomikozės gydymas200-400 mg dozė vieną kartą per parą 1124 mėnesius arba ilgiau, jeigu reikia. Kartais dozė didinama iki 800 mg.
    Balkšvagrybių sukelta vidaus organų infekcinė ligaPirmąją parą vartojama 800 mg dozė, po to vieną kartą per parą vartojama 400 mg dozė tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
    Burnos ar gerklės gleivinės infekcinės ligos gydymas200-400 mg dozė pirmąją parą, po to 100-200 mg vieną kartą per parą tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
    Gleivinės pienligė (dozė priklauso nuo infekcijos vietos)50-400 mg dozė vieną kartą per parą 7-30 parų tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
    Burnos ar gerklės gleivinės infekcinės ligos pasikartojimo profilaktika100-200 mg dozė vieną kartą per parą arba 200 mg dozė 3 kartus per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika.
    Lyties organų pienligėVartojama vienkartinė 150 mg dozė.
    Makšties infekcinės ligos profilaktika150 mg dozė kas trečią parą, iš viso suvartojamos 3 dozės (1, 4 ir 7 dieną), po to vaisto vartojama vieną kartą per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos atsiradimo rizika.
    Grybelių sukelta infekcinė odos ir nagų ligaAtsižvelgiant į infekcinės ligos vietą, 50 mg dozė vieną kartą per parą, 150 mg dozė vieną kartą per savaitę, 300-400 mg dozė vieną kartą per savaitę 14 savaites (dozavimas priklauso nuo infekcijos vietos). Grybelių sukelta pėdų infekcinė liga gali būti gydoma iki 6 savaičių, nagų infekcinė liga gydoma tol, kol vietoj infekuoto nago užauga naujas.
    Balkšvagrybių sukeltos infekcinės ligos profilaktika (jei Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai)200-400 mg dozė vieną kartą per parą tol, kol išlieka infekcinės ligos atsiradimo rizika.

    12 – 17 metų paaugliai

    Vartokite gydytojo nurodytą dozę (jis gali skirti arba suaugusiems žmonėms, arba vaikams rekomenduojamas dozes).

     

    Ne vyresni kaip 11 metų vaikai

     

    Didžiausia paros dozė vaikams yra 400 mg.

     

    Dozė apskaičiuojama remiantis vaiko kūno svoriu kilogramais.

     

    SutrikimasParos dozė
    Gleivinės pienligė ir balkšvagrybių sukelta gerklės infekcinė liga (dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos sunkumo ir vietos)Vieną kartą per parą vartojama 3 mg/kg kūno svorio dozė (pirmąją parą gali reikėti vartoti 6 mg/kg kūno svorio dozę)
    Kriptokokinis meningitas ar balkšvagrybių sukelta vidaus organų infekcinė ligaVieną kartą per parą vartojama 6-12 mg/kg kūno svorio dozė
    Kriptokokinio meningito pasikartojimo profilaktikaVieną kartą per parą vartojama 6 mg/kg kūno svorio dozė
    Balkšvagrybių sukeltos infekcinės ligos profilaktika (jei imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai)Vieną kartą per parą vartojama 3-12 mg/kg kūno svorio dozė

    0 – 4 savaičių amžiaus vaikų gydymas

     

    3 – 4 savaičiųamžiaus vaikų gydymas

    Vartojama aukščiau paminėta dozė, tačiau ji geriama kas 2 parą. Didžiausia dozė yra 12 mg/kg kūno svorio, ji vartojama kas 48 valandas.

     

    Jaunesnių kaip 2 savaičių amžiaus vaikų gydymas

    Vartojama aukščiau paminėta dozė, tačiau ji geriama kas 3 parą. Didžiausia dozė yra 12 mg/kg kūno svorio, ji vartojama kas 72 valandas.

     

    Kartais gydytojas gali skirti kitokias dozes. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

    Senyvi asmenys

     

    Jeigu inkstų veikla nesutrikusi, reikia vartoti įprastinę dozę, skiriamą suaugusiems.

     

    Pacientai, kurių inkstų veikla yra sutrikusi

     

    Gydytojas, atsižvelgdamas į inkstų funkciją, dozę gali keisti.

     

    Ką daryti pavartojus per didelę Flucoric dozę?

     

    Išgėrus per daug kapsulių iš karto, galite pasijusti blogai. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės priėmimo skyrių. Perdozavimo atveju gali atsirasti tokių simptomų: realiai nesančių reiškinių girdėjimas, matymas ar jutimas arba nerealus mąstymas (haliucinacijos ir paranojiškas elgesys). Reikia skirti tinkamą simptominį gydymą (palaikomosios priemonės ir, jeigu reikia, išplauti skrandį).

     

    Pamiršus pavartoti Flucoric

     

    Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu pamiršote išgerti dozę, padarykite tai, iš karto prisiminę. Jeigu jau beveik laikas gerti kitą dozę, praleistos dozės negerkite.

     

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

     

  4. Galimas šalutinis poveikis

     

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

     

    Nustokite vartoti Flucoric ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote bet kurį iš toliau išvardytų simptomų:

    • išplitęs išbėrimas, aukšta kūno temperatūra ir padidėję limfmazgiai (DRESS sindromas arba padidėjusio jautrumo į vaistą sindromas).

     

    Kai kuriems žmonėms gali pasireikšti alerginės reakcijos, nors sunkios reakcijos pasireiškia retai. Jeigu Jums pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jeigu pasireiškė kuris nors toliau nurodytas simptomas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    • Staigus švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas arba veržimas krūtinėje.
    • Akių vokų, veido arba lūpų patinimas.
    • Viso kūno niežėjimas, odos paraudimas arba niežtinčios raudonos dėmės.
    • Odos išbėrimas.
    • Sunkios odos reakcijos, pavyzdžiui, išbėrimas, dėl kurio atsiranda pūslių (toks poveikis gali pasireikšti burnoje ir ant liežuvio).

     

    Flucoric gali veikti kepenis. Kepenų sutrikimo požymiai yra:

    • nuovargis;
    • apetito netekimas;
    • vėmimas;
    • odos arba akies baltymo pageltimas (gelta).

    Jeigu pasireiškia toks poveikis, nutraukite Flucoric vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

     

    Kitas šalutinis poveikis

     

    Be to, jeigu kuris nors toliau išvardytas šalutinis poveikis sunkėja arba pasireiškia koks nors šiame pakuotės lapelyje nenurodytas šalutinis poveikis, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.

     

    Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

    • galvos skausmas;
    • diskomfortas pilve, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
    • kepenų funkciją rodančių kraujo tyrimų rodmenų padidėjimas;
    • išbėrimas.

     

    Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

    • raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, dėl kurio gali būti išblyškusi oda ir pasireikšti silpnumas ar dusulys;
    • apetito sumažėjimas;
    • negalėjimas miegoti, mieguistumo jutimas;
    • priepuoliai, svaigulys, supimosi pojūtis, dilgčiojimas, dygsėjimas ar nutirpimas, skonio pojūčio pokytis;
    • vidurių užkietėjimas, virškinimo sutrikimas, vidurių pūtimas, burnos džiūvimas;
    • raumenų skausmas;
    • kepenų pažaida bei odos ir akies pageltimas (gelta);
    • odos pokyčiai, pūslių atsiradimas (dilgėlinė), niežėjimas, prakaitavimo sustiprėjimas;
    • nuovargis, bendras negalavimas, karščiavimas.

     

    Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 asmenų):

    • mažesnis už normalų baltųjų kraujo ląstelių, kurios padeda apsisaugoti nuo infekcinių ligų, ir kraujo ląstelių, kurios padeda kraujui krešėti, kiekis;
    • raudonos ar purpurinės spalvos odos spalvos pokytis, kuris gali atsirasti dėl mažo kraujo plokštelių (trombocitų) kiekio, kiti kraujo ląstelių pokyčiai;
    • cheminės kraujo sudėties pokyčiai (didelės cholesterolio, riebiųjų medžiagų koncentracijos);
    • maža kalio koncentracija kraujyje;
    • drebulys;
    • nenormali elektrokardiograma (EKG), širdies plakimo dažnio ar ritmo pokyčiai;
    • kepenų funkcijos nepakankamumas;
    • alerginės reakcijos (kartais sunkios), įskaitant išplitusį pūslinį odos išbėrimą ir odos lupimąsi, sunkias odos reakcijas, lūpų ar veido patinimą;
    • plaukų slinkimas;

     

    Dažnis nežinomas, bet poveikis gali pasireikšti (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

    • padidėjusio jautrumo reakcija su odos išbėrimu, karščiavimu, liaukų tinimu, tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimu (eozinofilija) ir vidaus organų (kepenų, plaučių, širdies, inkstų ir storosios žarnos) uždegimu (vaisto sukeliama reakcija arba išbėrimas kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromu)).

     

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

     

  5. Kaip laikyti Flucoric

     

    • Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
    • Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ ir ant plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
    • Laikyti gamintojo pakuotėje.

     

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

     

  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     

    Flucoric sudėtis

     

    • Veiklioji medžiaga yra flukonazolas.

    Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg flukonazolo.

     

    • Pagalbinės medžiagos yra

    Kapsulės turinio sudėtis: laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas ir natrio laurilsulfatas.

     

    Kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, patent mėlynasis (E131) ir titano dioksidas (E171).

    Spausdinimo rašalo sudėtis: šelakas, juodasis geležies oksidas (E172) ir propilenglikolis.

     

    Flucoric išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Flucoric yra mėlynos, užsirakinančios, pirmo dydžio kietos želatininės kapsulės, ant kurių dangtelio ir korpuso juodais valgomaisiais dažais užrašyta ,,RANBAXY“, o viduje yra baltų ar beveik baltų miltelių.

     

    Pakuotėje yra 1, 2, 4, 6, 7, 12 arba 28 kapsulės lizdinėse plokštelėse.

     

    Registruotojas ir gamintojas

     

    Registruotojas

    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

    Polarisavenue 87

    2132JH Hoofddorp

    Nyderlandai

     

    Gamintojai

    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

    Polarisavenue 87

    2132JH, Hoofddorp

    Nyderlandai

     

    arba

     

    Terapia SA

    124 Fabricii Street,

     

    Rumunija

     

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

     

    Sun Pharmaceutical Industries Limited atstovybė

    Karaliaus Mindaugo pr. 68-3Kaunas, Lietuva

    Tel. +370-37-311843

     

    Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

    Jungtinė Karalystė: Fluconazole 150 mg capsules

     

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-04-10.

     

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.

Jums gali patikti
Susiję straipsniai
Žiūrėti visus