AFLUBIN tabletės N48
zoom_out_map
chevron_left chevron_right

AFLUBIN tabletės N48

Nereceptinis vaistas
Nereceptinis vaistas. Užsisakyti galite ne daugiau kaip vieno mėnesio gydymo kursui. Vaistai kitais vaistais nekeičiami ir už juos sumokėti pinigai negrąžinami.
Atkreipiame Jūsų dėmesį, kad įsigyjant nereceptinius vaistinius preparatus su pristatymu į namus su Jumis privalo susisiekti mūsų konsultuojantis vaistininkas ir suteikti farmacinę paslaugą telefonu 8 697 03000.
6,67 € (su PVM) 5,51 € (be mok.)
  • Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę 
  • Klauskite vaistininko 8 697 03000 (I-V 8:00-18:00)
  • Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse. Realios prekės išvaizda gali skirtis nuo esančios nuotraukoje.

Aprašymas

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 AFLUBIN tabletės

Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum lacticum D12

 

Homeopatinis vaistas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

  •    Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  •    Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
  •    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
  •    Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra AFLUBIN ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant AFLUBIN
  3. Kaip vartoti AFLUBIN
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti AFLUBIN
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

  1. Kas yra AFLUBIN ir kam jis vartojamas

 

Homeopatinis vaistas AFLUBIN skirtas peršalimo ligų profilaktikai bei sąnarių ir raumenų skausmui malšinti, sergant peršalimo liga.

 

Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. Jei ligos eiga sunkesnė, jos gydymui reikia naudoti kliniškai patikrintas priemones.

 

Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant AFLUBIN

 

AFLUBIN vartoti draudžiama:

  •  jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti AFLUBIN.

 

Gydymo homeopatiniais vaistais pradžioje esamų sutrikimų būklė gali pasunkėti (pirminė reakcija). Tokios reakcijos dažniausiai yra nekenksmingos. Jei nusiskundimai nepalengvėja, reikia nutraukti vartojimą. Išnykus pirminėms reakcijoms, vaistas vėl gali būti vartojamas. Jei nusiskundimai dar kartą pasunkėja, reikia nutraukti vartojimą.

 

Kiekvienas ilgesnis gydymas homeopatiniais vaistais turi būti stebimas gydytojo, turinčio patirties homeopatijoje.

 

Vaikams

Vaikams iki 1 metų AFLUBIN vartoti nerekomenduojama, kadangi vartojimo patirties nėra.

 

Kiti vaistai ir AFLUBIN

Sąveikos su kitais vaistais iki šiol nepastebėta.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

AFLUBIN vartojimas su maistu ir gėrimais

Kad vaistas veiktų geriausiai, AFLUBIN tablečių reikia gerti likus mažiausiai 30 min. iki valgio arba praėjus 1 valandai po jo.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Reikiamų duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo ir žindymo metu nėra.

Galimos rizikos, susijusios su vartojimu nėštumo ir žindymo laikotarpiu, įrodymų šiuo metu nėra.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

AFLUBIN tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

 

AFLUBIN sudėtyje yra laktozės monohidrato

Kiekvienoje AFLUBIN tabletėje yra 227 mg laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

  1. Kaip vartoti AFLUBIN

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Dozavimas

Jei Jūsų gydytojas nenurodė kitaip, AFLUBIN reikėtų vartoti pagal lentelėje nurodytą tvarką:

 

Sąnarių ir raumenų skausmo malšinimas, sergant virusine peršalimo liga

 

  1. Gydymo pradžia (1 ir 2 gydymo dienos)

 

Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų

Vienkartinė dozė

Vartojimas

1 tabletė

3 kartus per dieną

Vaikai nuo 1 metų

½ tabletės

 

Jei ligos simptomai nelengvėja, gydymą reikia tęsti taip, kaip nurodyta žemiau esančioje lentelėje.

 

  1. Gydymo tąsa
 

Vienkartinė dozė

Vartojimas

Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų

1 tabletė

2 kartus per dieną

 

Vaikai nuo 1 metų

½ tabletės

 

  1. Virusinių peršalimo ligų profilaktika

 

  1. Planinė profilaktika prieš peršalimo ligų ar gripo sezoną
 

Vienkartinė dozė

Vartojimas

Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų ir suaugusieji

1 tabletė

2 kartus per dieną 3 savaites

 

Vaikai nuo 1 metų

½ tabletės

 

  1. Profilaktika po kontakto su sergančiuoju gripu ar peršalimu
 

Vienkartinė dozė

Vartojimas

Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų

1 tabletė

2 kartus per dieną 2 dienas

 

Vaikai nuo 1 metų

½ tabletės

 

Vartojimo metodas

Tabletę reikia lėtai ištirpinti po liežuviu.

 

Ką daryti pavartojus per didelę AFLUBIN dozę?

Pranešimų apie perdozavimą negauta.

 

Pamiršus pavartoti AFLUBIN

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Kitą dozę gerkite kuo greičiau.

 

Nustojus vartoti AFLUBIN

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinio AFLUBIN poveikio iki šiol nepastebėta.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

  1. Kaip laikyti AFLUBIN

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

AFLUBIN sudėtis

  •   Veikliosios medžiagos yra Gentiana lutea (geltonasis gencijonas) D1 3,6 mg, Aconitum napellus (mėlynoji kurpelė) D6 37,2 mg, Bryonia cretica (vaistinė brienė) D6 37,2 mg, Ferrum phosphoricum (geležies (III) fosfatas) D12 37,2 mg, Acidum lacticum ((S)-pieno rūgštis) D12 37,2 mg.
  •   Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, bulvių krakmolas, magnio stearatas.

 

AFLUBIN išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

AFLUBIN tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, su viena vagele laužimui. Tabletės gali būti dėmėtos.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.

 

Pakuotės dydis

Kartoninė dėžutė, kurioje yra 12, 24, 36 arba 48 tabletės, supakuotos į PVC/PVCD ir aliuminio folijos lizdines plokšteles.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Richard Bittner AG

Reisnerstraβe 55-57

A-1030 Vienna

Austrija

 

Gamintojas

Richard Bittner AG

Ossiacherstrasse 7

A-9560 Feldkirchen

Austrija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

SIA Omega Pharma Baltics

K.Ulmana 119, Marupe

LV-1004 Riga

Latvija

Tel. +371 67 103 144

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-01-05.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

 

Rekomenduojamos prekės