LIUGOLIS 12.5 mg/ml burnos gleivinės purškalas (tirpalas) 50 ml

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Liugolis 12,5 mg/ml burnos gleivinės purškalas (tirpalas)

Jodas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
• Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Liugolis ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Liugolis
3. Kaip vartoti Liugolis
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Liugolis
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Liugolis ir kam jis vartojamas

Jodas veikia daugelį mikroorganizmų: naikina gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas, jų cistas, pirmuonis, virusus ir kai kurias sporas.

Kartu su kitais vaistais Liugolis vartojamas burnos gleivinės ar ryklės uždegimui gydyti.

Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

2. Kas žinotina prieš vartojant Liugolis

Liugolis vartoti negalima:

• jeigu yra padidėjęs organizmo jautrumas jodui ar kitoms vaisto sudėtyje esančioms medžiagoms.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku prieš pradėdami vartoti Liugolis.

Ant mažo odos ploto reikia patikrinti, ar nepadidėjęs paciento jautrumas preparatui.

Ligoniai, sergantys skydliaukės ligomis, jodo preparatų turi vartoti atsargiai.

Vaisto neturėtų patekti į akis. Jei taip atsitinka, vaistą reikia nuplauti dideliu vandens ar natrio tiosulfato tirpalo kiekiu.

Vaikams

Šio vaisto vartoti vaikams nerekomenduojama, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

Kiti vaistai ir Liugolis

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vartojant lokaliai jodo preparatų kartu su chlorheksidinu, sidabro sulfadiazinu ir įvairiais šarminės reakcijos vaistais, jodo preparatų poveikis gali sumažėti.

Vartojant šį vaistą, gali mažėti skydliaukės veiklą slopinančių vaistų poveikis, pakisti skydliaukės tyrimų rodmenys.

Liugolis gali stiprinti kai kurių vaistų, pvz., acetilsalicilo rūgšties, poveikį skrandžio gleivinei.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vaistas pavojingas vaisiui, jeigu naudojamas ilgiau kaip savaitę. Vaistas gali slopinti vaisiaus skydliaukės veiklą. Jodo išsiskiria su pienu, todėl vaistas gali slopinti naujagimio ir kūdikio skydliaukės veiklą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Poveikis nepasireiškia.

3. Kaip vartoti Liugolis

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusieji

Vartoti į burną ir ryklę. Reikia purkšti 4 – 6 kartus per dieną po kelias vienu purkštuko galvutės paspaudimu išpurškiamas dozes. Purškimo metu patariama sulaikyti kvėpavimą.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Šio vaisto vartoti vaikams nerekomenduojama, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

Pradedant vartoti vaistinį preparatą iš naujos pakuotės, reikia purkštuko antgalį pasukti 90° kampu. Saugoti, kad vaisto nepatektų į akis.

Pavartojus per didelę Liugolis dozę

Liugolis ilgai gydant gleivinę, gali pasireikšti lokalus uždegimas. Sąmoningai ar netyčia suvartojus per didelę dozę, kaip priešnuodis tinka natrio tiosulfato tirpalas ar kitokie silpnos šarminės reakcijos tirpalai.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): gleivinės dirginimas, padidėjusio jautrumo reakcijos (alerginis pabrinkimas, seilių liaukų pabrinkimas, odos išbėrimas, kraujosruvos odoje).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Liugolis

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Liugolis sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra jodas. Viename mililitre burnos gleivinės purškalo jo yra 12,5 mg.
• Pagalbinės medžiagos yra kalio jodidas, išgrynintas vanduo, glicerolis (85%).

Liugolis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Raudonai rudos spalvos, skaidrus, klampus, jodo kvapo skystis.

Tamsaus stiklo (III tipo) buteliukas, kuriame yra 50 ml burnos gleivinės purškalo, užsuktas plastikiniu dangteliu su mechaniniu purkštuku ir antgaliu. Buteliukas yra įdėtas į kartono dėžutę.

Registruotojas

UAB „Valentis“

Molėtų pl. 11

LT‑08409 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

UAB „Valentis“

Taikos pr. 102

LT-51195 Kaunas

Lietuva

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Valentis“

Molėtų pl. 11

LT‑08409 Vilnius

Tel.: +370 5 2701225

Faksas: +370 5 2701223

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-01-07.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.