Page 1 of Infinity
BIOLEVOX HA, 2,2%, 2 ml
BIOLEVOX HA, 2,2%, 2 ml
✓
-20% nuolaida atrinktoms neakcinėms prekėms su kodu TAUPYK20 perkant bent už 5 €. Negalioja vaistams, pasiūlymams “Perkant 2 prekes ir daugiau iš sąrašo”, 2 už 1 kainą. Pasiūlymas galioja 2024 12 13-12 19. Prekių kiekis ribotas.
59,39 €
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės šiuo metu neturime
Prekės likučiai vaistinėse
Prekės kodas: 10000301331
Vaistininko konsultacija ir užsakymų priėmimas telefonu +370 697 03000 (I-V 8:00-18:00)
Nemokamas pristatymas į artimiausią vaistinę
Internetinės vaistinės prekių kainos gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse. Realios prekės išvaizda gali skirtis nuo esančios nuotraukoje
97% užsakymų pirkėjus pasiekia per 1 darbo dieną!
Vyraujant neigiamai oro temperatūrai, rekomenduojame rinktis prekių pristatymą į VAISTINĘ arba NAMUS
BioleVoxTM HA 2,2 %, 2 ml
Sterilius skaidrus vienkartinės dozės tirpalas skirtas injekcijai į sąnario ertmę, tiekiamas stikliniame švirkšte. Sudėtyje yra 44 mg išgryninto natrio hialuronato, pH 6,8–7,4.
Biolevox™ HA 2,2% yra didelės molekulinės masės natrio hialuronatas, pagamintas fermentacijos būdu. Sterilus, nepirogeniškas. Produktas skirtas injekcijai į sąnarį, siekiant pagerinti sinovinio skysčio klampumą.
Sudėtis (2 ml): Natrio hialuronatas 44 mg, Natrio chloridas 17 mg, Dinatrio vandenilio fosfatas 1,126 mg, Natrio divandenilio fosfatas 0,09 mg, Injekcinis vanduo.
Indikacijos: Skausmas ir sumažėjęs sąnarių mobilumas, susijęs su trauminiais ar degeneraciniais pokyčiais, įskaitant osteoartritą.
Kontraindikacijos: produktas neturėtų būti skiriamas pacientams jeigu yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai produkto sudedamajai daliai; jei pacientui diagnozuotas septinis artritas; jei pacientas vartoja antikoaguliantus. Intrasąnarinės injekcijos yra kontraindikuotinos tais atvejais, kai injekcijos srityje buvo arba yra infekcijos ar odos ligos.
Atsargumo priemonės Norint išvengti septinio artrito, procedūros metu reikia imtis visų atsargumo priemonių. Preparatas skirtas tik injekcijai į sąnarį. Odos paruošimui kartu nenaudokite dezinfekavimo priemonių, kurių sudėtyje yra ketvirtinių amonio druskų.
Nenaudoti jei pažeistas sterilus užpildytas švirkštas. Nenaudoti jei pasibaigęs produkto galiojimo laikas. Nesterilizuoti pakartotinai. Produktas naudojamas vienam pacientui vieno apsilankymo metu.
Produkto saugumas vaikų, nėščiųjų ir maitinančių krūtimi gydymui nėra patikrintas.
Galimas šalutinis poveikis: Po injekcijos į sąnarį gali pasireikšti laikinos vietinės reakcijos, tokios kaip skausmas, paraudimas ir patinimas. Šį poveikį galima sumažinti 5–10 minučių po injekcijos vėsinant vietą aušinimo maišeliais. Skausmui malšinti galima vartoti analgetikus ir priešuždegiminius vaistus.
Sąveikos: Iki šiol nebuvo pranešta apie nesuderinamumą su kitomis intraartikuliarinėmis injekcijomis.
Gydymo kursas susideda iš trijų injekcijų, atliekamų kas savaitę. Teigiamas gydymo poveikis trunka mažiausiai šešis mėnesius. Jei reikia, gydymo kursas gali būti kartojamas.
Svarbu! BioleVoxTM HA gali paskirti ir suleisti tik įgalioti medicinos darbuotojai pagal galiojančius vietos įstatymus. Švirkštas, adata ir bet kokios kitos nepanaudotos medžiagos turi būti išmestos iš karto po gydymo seanso. Jei pakuotė pažeista, joje esančio produkto vartoti negalima. Prieš vartodami šį gaminį perskaitykite instrukcijas.
Laikymo sąlygos: laikyti tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, +2°C - +25°C temperatūroje.
Gamintojas: Biovico Sp. z o.o. Lenkija Platintojas UAB „Maistas sveikatai“, Danės 47, Klaipėda.
Sterilius skaidrus vienkartinės dozės tirpalas skirtas injekcijai į sąnario ertmę, tiekiamas stikliniame švirkšte. Sudėtyje yra 44 mg išgryninto natrio hialuronato, pH 6,8–7,4.
Biolevox™ HA 2,2% yra didelės molekulinės masės natrio hialuronatas, pagamintas fermentacijos būdu. Sterilus, nepirogeniškas. Produktas skirtas injekcijai į sąnarį, siekiant pagerinti sinovinio skysčio klampumą.
Sudėtis (2 ml): Natrio hialuronatas 44 mg, Natrio chloridas 17 mg, Dinatrio vandenilio fosfatas 1,126 mg, Natrio divandenilio fosfatas 0,09 mg, Injekcinis vanduo.
| 1 ml | 2 ml | |
| Natrio hialuronatas | 22 mg | 44 mg |
| Natrio chloridas | 8,5 mg | 17 mg |
| Dinatrio vandenilio fosfatas | 0.563 mg | 1,126 mg |
| Natrio divandenilio fosfatas | 0.045 mg | 0,09 mg |
| Injekcinis vanduo | q.s. | q.s. |
Indikacijos: Skausmas ir sumažėjęs sąnarių mobilumas, susijęs su trauminiais ar degeneraciniais pokyčiais, įskaitant osteoartritą.
Kontraindikacijos: produktas neturėtų būti skiriamas pacientams jeigu yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai produkto sudedamajai daliai; jei pacientui diagnozuotas septinis artritas; jei pacientas vartoja antikoaguliantus. Intrasąnarinės injekcijos yra kontraindikuotinos tais atvejais, kai injekcijos srityje buvo arba yra infekcijos ar odos ligos.
Atsargumo priemonės Norint išvengti septinio artrito, procedūros metu reikia imtis visų atsargumo priemonių. Preparatas skirtas tik injekcijai į sąnarį. Odos paruošimui kartu nenaudokite dezinfekavimo priemonių, kurių sudėtyje yra ketvirtinių amonio druskų.
Nenaudoti jei pažeistas sterilus užpildytas švirkštas. Nenaudoti jei pasibaigęs produkto galiojimo laikas. Nesterilizuoti pakartotinai. Produktas naudojamas vienam pacientui vieno apsilankymo metu.
Produkto saugumas vaikų, nėščiųjų ir maitinančių krūtimi gydymui nėra patikrintas.
Galimas šalutinis poveikis: Po injekcijos į sąnarį gali pasireikšti laikinos vietinės reakcijos, tokios kaip skausmas, paraudimas ir patinimas. Šį poveikį galima sumažinti 5–10 minučių po injekcijos vėsinant vietą aušinimo maišeliais. Skausmui malšinti galima vartoti analgetikus ir priešuždegiminius vaistus.
Sąveikos: Iki šiol nebuvo pranešta apie nesuderinamumą su kitomis intraartikuliarinėmis injekcijomis.
Gydymo kursas susideda iš trijų injekcijų, atliekamų kas savaitę. Teigiamas gydymo poveikis trunka mažiausiai šešis mėnesius. Jei reikia, gydymo kursas gali būti kartojamas.
Svarbu! BioleVoxTM HA gali paskirti ir suleisti tik įgalioti medicinos darbuotojai pagal galiojančius vietos įstatymus. Švirkštas, adata ir bet kokios kitos nepanaudotos medžiagos turi būti išmestos iš karto po gydymo seanso. Jei pakuotė pažeista, joje esančio produkto vartoti negalima. Prieš vartodami šį gaminį perskaitykite instrukcijas.
Laikymo sąlygos: laikyti tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, +2°C - +25°C temperatūroje.
Gamintojas: Biovico Sp. z o.o. Lenkija Platintojas UAB „Maistas sveikatai“, Danės 47, Klaipėda.
BioleVoxTM HA 2,2 %, 2 ml
Sterilius skaidrus vienkartinės dozės tirpalas skirtas injekcijai į sąnario ertmę, tiekiamas stikliniame švirkšte. Sudėtyje yra 44 mg išgryninto natrio hialuronato, pH 6,8–7,4.
Biolevox™ HA 2,2% yra didelės molekulinės masės natrio hialuronatas, pagamintas fermentacijos būdu. Sterilus, nepirogeniškas. Produktas skirtas injekcijai į sąnarį, siekiant pagerinti sinovinio skysčio klampumą.
Sudėtis (2 ml): Natrio hialuronatas 44 mg, Natrio chloridas 17 mg, Dinatrio vandenilio fosfatas 1,126 mg, Natrio divandenilio fosfatas 0,09 mg, Injekcinis vanduo.
Indikacijos: Skausmas ir sumažėjęs sąnarių mobilumas, susijęs su trauminiais ar degeneraciniais pokyčiais, įskaitant osteoartritą.
Kontraindikacijos: produktas neturėtų būti skiriamas pacientams jeigu yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai produkto sudedamajai daliai; jei pacientui diagnozuotas septinis artritas; jei pacientas vartoja antikoaguliantus. Intrasąnarinės injekcijos yra kontraindikuotinos tais atvejais, kai injekcijos srityje buvo arba yra infekcijos ar odos ligos.
Atsargumo priemonės Norint išvengti septinio artrito, procedūros metu reikia imtis visų atsargumo priemonių. Preparatas skirtas tik injekcijai į sąnarį. Odos paruošimui kartu nenaudokite dezinfekavimo priemonių, kurių sudėtyje yra ketvirtinių amonio druskų.
Nenaudoti jei pažeistas sterilus užpildytas švirkštas. Nenaudoti jei pasibaigęs produkto galiojimo laikas. Nesterilizuoti pakartotinai. Produktas naudojamas vienam pacientui vieno apsilankymo metu.
Produkto saugumas vaikų, nėščiųjų ir maitinančių krūtimi gydymui nėra patikrintas.
Galimas šalutinis poveikis: Po injekcijos į sąnarį gali pasireikšti laikinos vietinės reakcijos, tokios kaip skausmas, paraudimas ir patinimas. Šį poveikį galima sumažinti 5–10 minučių po injekcijos vėsinant vietą aušinimo maišeliais. Skausmui malšinti galima vartoti analgetikus ir priešuždegiminius vaistus.
Sąveikos: Iki šiol nebuvo pranešta apie nesuderinamumą su kitomis intraartikuliarinėmis injekcijomis.
Gydymo kursas susideda iš trijų injekcijų, atliekamų kas savaitę. Teigiamas gydymo poveikis trunka mažiausiai šešis mėnesius. Jei reikia, gydymo kursas gali būti kartojamas.
Svarbu! BioleVoxTM HA gali paskirti ir suleisti tik įgalioti medicinos darbuotojai pagal galiojančius vietos įstatymus. Švirkštas, adata ir bet kokios kitos nepanaudotos medžiagos turi būti išmestos iš karto po gydymo seanso. Jei pakuotė pažeista, joje esančio produkto vartoti negalima. Prieš vartodami šį gaminį perskaitykite instrukcijas.
Laikymo sąlygos: laikyti tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, +2°C - +25°C temperatūroje.
Gamintojas: Biovico Sp. z o.o. Lenkija Platintojas UAB „Maistas sveikatai“, Danės 47, Klaipėda.
Sterilius skaidrus vienkartinės dozės tirpalas skirtas injekcijai į sąnario ertmę, tiekiamas stikliniame švirkšte. Sudėtyje yra 44 mg išgryninto natrio hialuronato, pH 6,8–7,4.
Biolevox™ HA 2,2% yra didelės molekulinės masės natrio hialuronatas, pagamintas fermentacijos būdu. Sterilus, nepirogeniškas. Produktas skirtas injekcijai į sąnarį, siekiant pagerinti sinovinio skysčio klampumą.
Sudėtis (2 ml): Natrio hialuronatas 44 mg, Natrio chloridas 17 mg, Dinatrio vandenilio fosfatas 1,126 mg, Natrio divandenilio fosfatas 0,09 mg, Injekcinis vanduo.
| 1 ml | 2 ml | |
| Natrio hialuronatas | 22 mg | 44 mg |
| Natrio chloridas | 8,5 mg | 17 mg |
| Dinatrio vandenilio fosfatas | 0.563 mg | 1,126 mg |
| Natrio divandenilio fosfatas | 0.045 mg | 0,09 mg |
| Injekcinis vanduo | q.s. | q.s. |
Indikacijos: Skausmas ir sumažėjęs sąnarių mobilumas, susijęs su trauminiais ar degeneraciniais pokyčiais, įskaitant osteoartritą.
Kontraindikacijos: produktas neturėtų būti skiriamas pacientams jeigu yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai produkto sudedamajai daliai; jei pacientui diagnozuotas septinis artritas; jei pacientas vartoja antikoaguliantus. Intrasąnarinės injekcijos yra kontraindikuotinos tais atvejais, kai injekcijos srityje buvo arba yra infekcijos ar odos ligos.
Atsargumo priemonės Norint išvengti septinio artrito, procedūros metu reikia imtis visų atsargumo priemonių. Preparatas skirtas tik injekcijai į sąnarį. Odos paruošimui kartu nenaudokite dezinfekavimo priemonių, kurių sudėtyje yra ketvirtinių amonio druskų.
Nenaudoti jei pažeistas sterilus užpildytas švirkštas. Nenaudoti jei pasibaigęs produkto galiojimo laikas. Nesterilizuoti pakartotinai. Produktas naudojamas vienam pacientui vieno apsilankymo metu.
Produkto saugumas vaikų, nėščiųjų ir maitinančių krūtimi gydymui nėra patikrintas.
Galimas šalutinis poveikis: Po injekcijos į sąnarį gali pasireikšti laikinos vietinės reakcijos, tokios kaip skausmas, paraudimas ir patinimas. Šį poveikį galima sumažinti 5–10 minučių po injekcijos vėsinant vietą aušinimo maišeliais. Skausmui malšinti galima vartoti analgetikus ir priešuždegiminius vaistus.
Sąveikos: Iki šiol nebuvo pranešta apie nesuderinamumą su kitomis intraartikuliarinėmis injekcijomis.
Gydymo kursas susideda iš trijų injekcijų, atliekamų kas savaitę. Teigiamas gydymo poveikis trunka mažiausiai šešis mėnesius. Jei reikia, gydymo kursas gali būti kartojamas.
Svarbu! BioleVoxTM HA gali paskirti ir suleisti tik įgalioti medicinos darbuotojai pagal galiojančius vietos įstatymus. Švirkštas, adata ir bet kokios kitos nepanaudotos medžiagos turi būti išmestos iš karto po gydymo seanso. Jei pakuotė pažeista, joje esančio produkto vartoti negalima. Prieš vartodami šį gaminį perskaitykite instrukcijas.
Laikymo sąlygos: laikyti tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, +2°C - +25°C temperatūroje.
Gamintojas: Biovico Sp. z o.o. Lenkija Platintojas UAB „Maistas sveikatai“, Danės 47, Klaipėda.
Susiję straipsniai
Žiūrėti visus