OCULOHEEL akių lašai (tirpalas) 0,45 ml N15

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Oculoheel akių lašai (tirpalas)

Homeopatinis vaistas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
• Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1.   Kas yra Oculoheel ir kam jis vartojamas
2.  Kas žinotina prieš vartojant Oculoheel
3.   Kaip vartoti Oculoheel
4.   Galimas šalutinis poveikis
5.   Kaip laikyti Oculoheel  
6.   Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Oculoheel ir kam jis vartojamas

Oculoheel yra homeopatinis vaistas, vartojamas akių dirginimui, ašarojimui, smėlio akyse pojūčiui, pervargimui, jautrumui šviesai ir vokų kraštų uždegimui lengvinti.

Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

2.   Kas žinotina prieš vartojant Oculoheel

Oculoheel vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu yra alergija astrinių (graižažiedžių) šeimos augalams.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Oculoheel.

Kiekvienoje šio vaisto vienadozėje talpyklėje yra 2,81 mg fosfatų, tai atitinka 6,25 mg/g. 

Jeigu Jums yra akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) sunkių pažeidimų,

labai retais atvejais dėl fosfatų gali atsirasti drumzlinų ragenos plotelių dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.

Kadangi šio vaisto sudėtyje yra ežiuolės (Echinacea), kreipkitės į savo sveikatos priežiūros specialistą, jei yra bet kuri iš šių būklių: progresuojantys sisteminiai sutrikimai, autoimuninės ligos, imunodeficitas, imuninės sistemos slopinimas ir baltųjų kraujo ląstelių sistemos ligos.

Talpyklės turinį galima vartoti tik vieną kartą, t. y. kartą įlašinti į kairiąją ir (arba) dešiniąją akį tiek, kiek reikia. Talpyklę reikia atidaryti tik prieš pat vaisto vartojimą. Naudotą talpyklę reikia išmesti, net jeigu joje yra vaisto likučių.  

Kiti vaistai ir Oculoheel

Sąveika su kitais vaistais nežinoma.

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

  Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Oculoheel gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

3. Kaip vartoti Oculoheel

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė

Vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems žmonėms paprastai reikia lašinti į pažeistą akį po 1 lašą 3 kartus per dieną.

Kadangi šio vaisto sudėtyje yra ežiuolės (Echinacea), nepasitarę su savo sveikatos priežiūros specialistu, ilgiau negu 8 savaites nepertraukiamai jo nevartokite.

Vartojimo instrukcija*

   Jei vartojama ir kitokių akių lašų, tarp jų ir Oculoheel akių lašų vartojimo reikia daryti bent   15 minučių pertrauką. 

  Ką daryti pavartojus per didelę Oculoheel dozę?

Pranešimų apie perdozavimą negauta.

  Pamiršus pavartoti Oculoheel  

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Oculoheel  

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4.  Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)

Gali atsirasti alerginių (padidėjusio jautrumo) reakcijų, pvz., junginės paraudimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Oculoheel  

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Ant dėžutės, paketėlio po „Tinka iki“ ir talpyklės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Atidarius paketėlį, tinka vartoti 6 mėnesius.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Oculoheel sudėtis

• Vienoje talpyklėje (0,45 ml tirpalo) yra veikliųjų medžiagų: Euphrasia D5 110,7 mg, Cochlearia officinalis D5 110,7 mg, Pilocarpus D5 110,7 mg, Echinacea D5 110,7 mg.
• Pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo, natrio chloridas, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas, dinatrio fosfatas dihidratas.

Oculoheel išvaizda ir kiekis pakuotėje

Oculoheel yra skaidrus, bespalvis tirpalas.

Dėžutėje yra 2 arba 3 paketėliai, kurių kiekviename yra 5 vienadozės talpyklės po 0,45 ml tirpalo.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straße 2-4

76532 Baden-Baden

Vokietija

Tel.  +49 7221 501 00

Faksas +49 7221 501 210

El. paštas  [email protected]

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-01-09.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/